【簡單介紹】小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒
產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨
產(chǎn)品價(jià)格:詢價(jià)
供 應(yīng) 商:ELISA
使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床。
保存條件:2-8℃
發(fā)貨方式:專門快遞免費(fèi)送貨上門
產(chǎn)品價(jià)格:*,洽談!
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
【詳細(xì)說明】
本小鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒僅供研究使用
檢測范圍:歡迎或或索取原版說明書
zui低檢測限:歡迎或或索取原版說明書,歡迎選購!
有效期:6個(gè)月
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
說明
1.試劑盒保存:-20℃(較長時(shí)間不用時(shí));2-8℃(頻繁使用時(shí))。
2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。
3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準(zhǔn)。
4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
ELISA實(shí)驗(yàn)原理: 用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或者標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗體、HRP-標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色, 并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的目標(biāo)蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在(450nm)波長下測定測定O.D.值(吸光度),計(jì)算樣品濃度。
小鼠(17-KS)ELISA試劑盒自備物品
1. 酶標(biāo)儀(建議參考儀器使用說明提前預(yù)熱)
2. 微量加液器及吸頭,EP 管
3. 蒸餾水或去離子水,全新濾紙 標(biāo)本的采集及保存
1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置 2 小時(shí)或 4℃過夜后于 1000 x g 離心 20 分鐘,取上清即可
檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用 EDTA 或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后 30 分鐘內(nèi)于 2 - 8° C 1000 x g 離心 15
分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請 1000 x g 離心 20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本
放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:以上標(biāo)本置 4℃保存應(yīng)小于 1 周,-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存,-20℃不應(yīng)超過 1 個(gè)月,-80℃
不應(yīng)超過 2 個(gè)月;標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。
樣本處理:血清或血漿標(biāo)本推薦稀釋 10 倍,如:稀釋 10 倍,取 100uL 血清或血漿加入 900uL
樣品稀釋液。建議各實(shí)驗(yàn)室在操作前行預(yù)實(shí)驗(yàn)以建立*稀釋倍數(shù)。
小鼠(17-KS)ELISA試劑盒所需要樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右 (2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清 。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
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