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人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)免疫組化試劑盒

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  • 公司名稱上海彩佑實業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2015/5/16 20:15:15
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     抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體??贵w:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。
     動物血清:內(nèi)皮細(xì)胞*血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內(nèi)皮細(xì)胞*血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。
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Elisa試劑盒,免疫組化試劑盒,抗體,細(xì)胞,血清,生化試劑
人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)免疫組化試劑盒,以 HRP 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ),可用于檢測細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性指標(biāo)抗原。該試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、定性定位準(zhǔn)確、背景清晰。在所用的 TPA 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后,用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合,Z后加入 HRP-SA,顯微鏡下觀察成像。歡迎新老客戶前來咨詢訂購。
人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)免疫組化試劑盒 產(chǎn)品信息

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)免疫組化試劑盒,組織塊取材不能太大過厚,才能較好地完成脫水的過程。如果取材太厚,在較短的時間內(nèi)脫水不*,將可引起一系列的問題,比如浸蠟不*,切片不好完成,切不完整。由于先天不足,導(dǎo)致后來切片染色的脫落,造成染色的失敗,或者由此反復(fù)操作,造成人力物力的浪費(fèi),造成病理報告的延期發(fā)出等。因此,對取材的要求是除了要求要有藝術(shù)性外,即平整、外觀好看,還要求適中。
規(guī)格:50T/100T
存儲:-20℃
運(yùn)輸:干冰+冰袋運(yùn)輸
人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)免疫組化試劑盒,應(yīng)用于免疫組織化學(xué)染色的切片,對切片的質(zhì)量要求較高,切片必須完整,平展、無汽泡,無鄒折,這樣有利在染色時的沖洗,有利于切片的牢固附貼。如果切片不平展,免疫組化染色后,可出現(xiàn)染色不均勻的現(xiàn)象,顏色深淺不一, 不平。如果切片有汽泡切片在烘烤時,由于汽泡的破裂影響了汽泡周圍的組織,在其周圍可觀察到深淺不一的染色。如果切片有鄒折,免疫組化染色后,在鄒折的地方有深淺不一的顏色,這是一種假陽性,容易引走混淆。應(yīng)用于免疫組化染色的切片。由于整個過程需經(jīng)幾個階段的處理,如抗原修復(fù)時抗原修復(fù)液的沸騰且需持續(xù)十幾分鐘,PBS的反復(fù)沖洗,有的甚至于4℃冰箱中孵育達(dá)十幾小時。因此,對切片的質(zhì)量要求很高,尤其是切片的附貼程度。以往有人主張切片在60℃以下烘烤30-60分鐘即可按此進(jìn)行結(jié)果是切片掉片嚴(yán)重,切片松動率占*。切片究竟烘烤多長時間才合適,既不脫片和適合各項要求,又不至于破壞抗原。幾組實驗[]診斷P173認(rèn)為,切片在60℃的恒溫干燥箱中烘烤2-5小時zui為合適。這是因為:抗原可耐受如此的溫度,病理科一般使用的石蠟,其熔點在60℃左右,組織浸蠟時,浸蠟箱中的溫度,一般都調(diào)在65℃左右,組織在這樣溫度中要浸泡2小時以上,才能達(dá)到*地浸蠟。組織中的抗原已經(jīng)受了65℃的溫度考驗,保存下來的抗原,都已具有耐熱性。另外,經(jīng)上述時間烘烤出來的切片,附貼牢固,抗原保存好,染色成功率達(dá)*,保證了病理診斷的及時性和準(zhǔn)確性。
    特需要注意的是,不管是應(yīng)用于診斷的切片還是研究用的切片,烘烤后應(yīng)盡快進(jìn)行染色。如果切片切完后,遲遲不進(jìn)行染色,存放于室溫中或工作冰箱中,切片中的抗原將會隨著時間的延長而逐漸消失,甚至出現(xiàn)假陰性。原則上是新鮮切片,即行染色,染多少張切多少張,這樣才能盡可能的保存表達(dá)更多的抗原。
,PBS的沖洗:
免疫組化的染色過程,除了前面的處理和加入的抗體外,都在PBS的沖沖洗洗中度過,PBS沖洗的正確與否,也是導(dǎo)致zui后結(jié)果的關(guān)鍵。
1.單獨沖洗,防止交叉反應(yīng)造成污染。
臨床上每天檢測的病例很多,所用的抗體種類及項目也多,如果在加入一抗孵育完后,將它們在一個缸內(nèi)洗,這樣就會造成交叉污染,影響zui后的結(jié)果。正確的做法是單獨地進(jìn)行沖洗,沖洗的PBS為一次性,保證切片沒有相互交叉污染的機(jī)會。
2.溫柔沖洗,防止切片的脫落。
沖洗切片,取出切片,將PBS從上輕輕地沖洗,讓PBS自上而下流下來,不要拿起切片將PBS對準(zhǔn)切片沖洗,這樣由于沖出的PBS有一定的沖擊力,很容易使切片周邊引起松動,導(dǎo)致切片的脫落。
3.沖洗的時間要足夠,才能*洗去結(jié)合的物質(zhì)。
沖洗切片有人提出用微振蕩器振染,振下未結(jié)合的各種物,使之不產(chǎn)生背景,此種做法一是浪費(fèi)時間,二是很容易導(dǎo)致切片的脫落。切片的沖洗據(jù)實踐認(rèn)為,用一小燒杯柔和地于切片上沖洗,就能*沖洗去未結(jié)合的物質(zhì),無需附加其它條件,沖洗好于切片上再注入PBS,持續(xù)2分鐘左右就*足夠了。
4.PBS的PH和離子強(qiáng)度的使用和要求。
劉彥仿指出:中性及弱鹼性條件(PH7-8)有利于免疫復(fù)合物的形成,而酸性條件則有利于分解;低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成,而高離子強(qiáng)度則有利于分解。免疫組化P56我們目前常用的PBS的PH在7.4-7.6濃度是0.01M,根據(jù)本室十幾年來的使用情況,認(rèn)為該溶液價格便宜配制方面,使用效果好。  

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人*(UK)免疫組化試劑盒    Human urokinase,UK ELISA Kit
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人*(trypsin)免疫組化試劑盒    Human trypsin ELISA Kit 
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人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)免疫組化試劑盒    Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit
人*脫氫酶(SDH)免疫組化試劑盒    Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA Kit
人肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶(PPI)免疫組化試劑盒    Human Peptidyl prolyl cis/trans isomerase,PPI ELISA Kit
人*氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)免疫組化試劑盒    Human ornithine carbamoyl transferase,OCT ELISA Kit
人內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑(vaspin)免疫組化試劑盒    Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit
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人硫氧還蛋白還原酶(TrxR)免疫組化試劑盒    Human thioredoxin reductase,TrxR ELISA Kit
人白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)免疫組化試劑盒    Human leukocyte exastase,HLE ELISA Kit
人彈性蛋白酶(Elastase)免疫組化試劑盒    Human Elastase ELISA Kit
人白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)免疫組化試劑盒    Human leukocyte exastase,HLE ELISA Kit
人彈性蛋白酶(Elastase)免疫組化試劑盒    Human Elastase ELISA Kit

關(guān)鍵詞:恒溫干燥箱 振蕩器
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