人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)免疫組化試劑盒,組織塊取材不能太大過(guò)厚，才能較好地完成脫水的過(guò)程。如果取材太厚，在較短的時(shí)間內(nèi)脫水不*，將可引起一系列的問(wèn)題，比如浸蠟不*，切片不好完成，切不完整。由于先天不足，導(dǎo)致后來(lái)切片染色的脫落，造成染色的失敗，或者由此反復(fù)操作，造成人力物力的浪費(fèi)，造成病理報(bào)告的延期發(fā)出等。因此，對(duì)取材的要求是除了要求要有藝術(shù)性外，即平整、外觀好看，還要求適中。
規(guī)格：50T/100T
存儲(chǔ)：-20℃
運(yùn)輸：干冰+冰袋運(yùn)輸
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)免疫組化試劑盒,應(yīng)用于免疫組織化學(xué)染色的切片，對(duì)切片的質(zhì)量要求較高，切片必須完整，平展、無(wú)汽泡，無(wú)鄒折，這樣有利在染色時(shí)的沖洗，有利于切片的牢固附貼。如果切片不平展，免疫組化染色后，可出現(xiàn)染色不均勻的現(xiàn)象，顏色深淺不一， 不平。如果切片有汽泡切片在烘烤時(shí)，由于汽泡的破裂影響了汽泡周?chē)慕M織，在其周?chē)捎^察到深淺不一的染色。如果切片有鄒折，免疫組化染色后，在鄒折的地方有深淺不一的顏色，這是一種假陽(yáng)性，容易引走混淆。應(yīng)用于免疫組化染色的切片。由于整個(gè)過(guò)程需經(jīng)幾個(gè)階段的處理，如抗原修復(fù)時(shí)抗原修復(fù)液的沸騰且需持續(xù)十幾分鐘，PBS的反復(fù)沖洗，有的甚至于4℃冰箱中孵育達(dá)十幾小時(shí)。因此，對(duì)切片的質(zhì)量要求很高，尤其是切片的附貼程度。以往有人主張切片在60℃以下烘烤30-60分鐘即可按此進(jìn)行結(jié)果是切片掉片嚴(yán)重，切片松動(dòng)率占*。切片究竟烘烤多長(zhǎng)時(shí)間才合適，既不脫片和適合各項(xiàng)要求，又不至于破壞抗原。幾組實(shí)驗(yàn)［］診斷P173認(rèn)為，切片在60℃的恒溫干燥箱中烘烤2-5小時(shí)zui為合適。這是因?yàn)椋嚎乖赡褪苋绱说臏囟?，病理科一般使用的石蠟，其熔點(diǎn)在60℃左右，組織浸蠟時(shí)，浸蠟箱中的溫度，一般都調(diào)在65℃左右，組織在這樣溫度中要浸泡2小時(shí)以上，才能達(dá)到*地浸蠟。組織中的抗原已經(jīng)受了65℃的溫度考驗(yàn)，保存下來(lái)的抗原，都已具有耐熱性。另外，經(jīng)上述時(shí)間烘烤出來(lái)的切片，附貼牢固，抗原保存好，染色成功率達(dá)*，保證了病理診斷的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。
    特需要注意的是，不管是應(yīng)用于診斷的切片還是研究用的切片，烘烤后應(yīng)盡快進(jìn)行染色。如果切片切完后，遲遲不進(jìn)行染色，存放于室溫中或工作冰箱中，切片中的抗原將會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸消失，甚至出現(xiàn)假陰性。原則上是新鮮切片，即行染色，染多少?gòu)埱卸嗌購(gòu)?，這樣才能盡可能的保存表達(dá)更多的抗原。
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)免疫組化試劑盒,PBS的沖洗：
免疫組化的染色過(guò)程，除了前面的處理和加入的抗體外，都在PBS的沖沖洗洗中度過(guò)，PBS沖洗的正確與否，也是導(dǎo)致zui后結(jié)果的關(guān)鍵。
1.單獨(dú)沖洗，防止交叉反應(yīng)造成污染。
臨床上每天檢測(cè)的病例很多，所用的抗體種類(lèi)及項(xiàng)目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們?cè)谝粋€(gè)缸內(nèi)洗，這樣就會(huì)造成交叉污染，影響zui后的結(jié)果。正確的做法是單獨(dú)地進(jìn)行沖洗，沖洗的PBS為一次性，保證切片沒(méi)有相互交叉污染的機(jī)會(huì)。
2.溫柔沖洗，防止切片的脫落。
沖洗切片，取出切片，將PBS從上輕輕地沖洗，讓PBS自上而下流下來(lái)，不要拿起切片將PBS對(duì)準(zhǔn)切片沖洗，這樣由于沖出的PBS有一定的沖擊力，很容易使切片周邊引起松動(dòng)，導(dǎo)致切片的脫落。
3.沖洗的時(shí)間要足夠，才能*洗去結(jié)合的物質(zhì)。
沖洗切片有人提出用微振蕩器振染，振下未結(jié)合的各種物，使之不產(chǎn)生背景，此種做法一是浪費(fèi)時(shí)間，二是很容易導(dǎo)致切片的脫落。切片的沖洗據(jù)實(shí)踐認(rèn)為，用一小燒杯柔和地于切片上沖洗，就能*沖洗去未結(jié)合的物質(zhì)，無(wú)需附加其它條件，沖洗好于切片上再注入PBS，持續(xù)2分鐘左右就*足夠了。
4.PBS的PH和離子強(qiáng)度的使用和要求。
劉彥仿指出：中性及弱鹼性條件（PH7－8）有利于免疫復(fù)合物的形成，而酸性條件則有利于分解；低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成，而高離子強(qiáng)度則有利于分解。免疫組化P56我們目前常用的PBS的PH在7.4-7.6濃度是0.01M，根據(jù)本室十幾年來(lái)的使用情況，認(rèn)為該溶液價(jià)格便宜配制方面，使用效果好。  

人*/*蛋白磷酸酶(STK)免疫組化試劑盒    Human serine/threonine protein kinase,STK ELISA Kit
人白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)免疫組化試劑盒    Human interleukin receptor associated kinase,IRAK ELISA Kit
人*(UK)免疫組化試劑盒    Human urokinase,UK ELISA Kit
人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)免疫組化試劑盒    Human phosphoenolpyruvate carboxykinase,PCK ELISA Kit 
人*(trypsin)免疫組化試劑盒    Human trypsin ELISA Kit 
人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）免疫組化試劑盒    Human β-site APP-Cleaving Enzyme 1，1BACE1 ELISA kit
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)免疫組化試劑盒    Human Protein disulfide-isomerase precursor,PDI ELISA Kit
人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)免疫組化試劑盒    Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit
人*脫氫酶(SDH)免疫組化試劑盒    Human sorbitol dehydrogenase,SDH ELISA Kit
人肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(PPI)免疫組化試劑盒    Human Peptidyl prolyl cis/trans isomerase,PPI ELISA Kit
人*氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)免疫組化試劑盒    Human ornithine carbamoyl transferase,OCT ELISA Kit
人內(nèi)臟脂肪特異性*蛋白酶抑制劑(vaspin)免疫組化試劑盒    Human Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit
人蛋白磷酸酶(PP)免疫組化試劑盒    Human Protein Phosphatase,PP ELISA Kit
人硫氧還蛋白還原酶(TrxR)免疫組化試劑盒    Human thioredoxin reductase,TrxR ELISA Kit
人白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)免疫組化試劑盒    Human leukocyte exastase,HLE ELISA Kit
人彈性蛋白酶(Elastase)免疫組化試劑盒    Human Elastase ELISA Kit
人白細(xì)胞彈性蛋白酶(HLE)免疫組化試劑盒    Human leukocyte exastase,HLE ELISA Kit
人彈性蛋白酶(Elastase)免疫組化試劑盒    Human Elastase ELISA Kit