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原位雜交(FISH單標)

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海信帆生物科技有限公司
  • 品       牌GEMIG
  • 型       號
  • 所  在  地上海
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/11/22 17:24:43
  • 訪問次數(shù)756
產(chǎn)品標簽:

原位雜交(FISH單標)

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關(guān)于我們

  上海信帆生物科技有限公司(Shanghai Xinfan Biotechnology Co.,Ltd)成立于上海,是一家集“產(chǎn)品研發(fā)、銷售、技術(shù)服務(wù)"為一體的生物公司。經(jīng)過多年的努力發(fā)展已成為專業(yè)供應(yīng)各類生物科研用品的公司,長期專注于生物領(lǐng)域,旗下代理產(chǎn)品種類眾多。信帆生物秉承以產(chǎn)品質(zhì)量為根本,以市場需求為導(dǎo)向,以為客戶創(chuàng)造價值為己任的精神,堅守產(chǎn)品質(zhì)量的可靠、穩(wěn)定,并嚴格秉承專業(yè)、誠實、守信、創(chuàng)新"全過程、多方位的質(zhì)量監(jiān)控檢測,從包裝到品質(zhì),從產(chǎn)品到服務(wù),每個環(huán)節(jié),我們都嚴控質(zhì)量關(guān),力求為客戶提供更好的、更專業(yè)性的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。我們供應(yīng)的產(chǎn)品包括elisa試劑盒,生化試劑盒,動物血制品,抗體,質(zhì)控品,干擾物質(zhì),抗原,生化試劑,實驗耗材等10萬余種類,公司長期致力于為客戶提供RT-PCR檢測、病理染色、免疫組化檢測、Western blotting檢測、生化檢測、ELISA檢測、放免檢測等一系列實驗代測服務(wù)。產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域。


主營業(yè)務(wù)
   主營產(chǎn)品質(zhì)控品,干擾物質(zhì),抗體抗原,elisa試劑盒,動物血制品,生化試劑盒等。實驗代做服務(wù):HE
染色/特殊染色/技術(shù)服務(wù)、免疫組化實驗服務(wù)Western blotting實驗服務(wù)、RT-PCR實驗技術(shù)服務(wù),QPCR(熒光定量PCR)、酶聯(lián)免疫ELISA、生化測試、液相氣相檢測、RACE、全基因合成、線粒體測序、基因克隆、定點突變、染色體步移、基因組全序列獲取、環(huán)境微生物多樣性、微生物基因組測序、微生物菌種鑒定、甲基化分析服務(wù)等。經(jīng)銷品牌:AbcamSigma、CST、Amresco、BD、EnzoBio-Rad、merckSanta Cruz、JacksonR&D、Merck Milliporegibco、hycloneBio-World、NEBTocris、Corning、Axygen等等。


核心價值

  公司本著以專業(yè)的產(chǎn)品、合理的價格、完善的服務(wù),為客戶提供更好的,更專業(yè)的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。公司以質(zhì)量為重,專業(yè)服務(wù)"的原則,致力于為用戶提供高性價比的試劑盒和檢測服務(wù),提供全程咨詢和技術(shù)支持,包括確定測定指標、選擇合適的試劑盒規(guī)格、試劑盒保存、預(yù)測定和測定結(jié)果分析等。高質(zhì)量的產(chǎn)品,讓用戶省心;專業(yè)的檢測服務(wù),讓用戶省力;優(yōu)惠的價格,讓用戶省錢。信帆生物為廣大用戶提供各類檢測服務(wù),幫助老師輕松獲得了真實可靠的檢測數(shù)據(jù),顯著提高了用戶的科研效率,為其發(fā)表高水平的研究論文提供了堅實的平臺;為研究生按時畢業(yè),導(dǎo)師順利結(jié)題、申請新課題和晉升職稱提供了實實在在的幫助,公司客戶遍布國內(nèi)各大學(xué)、醫(yī)院、研究所、衛(wèi)生防疫、生物公司等單位。


ELISA試劑盒,生化試劑,抗體,標準品
原位雜交(FISH單標)
服務(wù)介紹:
原位雜交原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。
原位雜交(FISH單標) 產(chǎn)品信息

原位雜交(FISH單標)

服務(wù)介紹:

原位雜交原理:原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。

名稱

規(guī)格

原位雜交(FISH單標)

 

實驗流程:

石蠟切片熒光探針原位雜交實驗步驟

1、組織固定:組織取出洗凈后立即放入固定液(DEPC水配制)中固定2-12h。

2、脫水:組織固定完成后經(jīng)梯度酒精脫水后浸蠟,包埋。

3、切片:石蠟經(jīng)切片機切片,攤片機撈片,62°烤箱烤片2h。

4、石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-DEPC水洗。

5、消化:根據(jù)組織固定時間長短,切片于修復(fù)液中煮沸10-15分鐘,自然冷卻。后基因筆畫圈,根據(jù)不同組織不同指標特性,滴加蛋白酶K(20ug/ml) 37°消化20-30min。純水沖洗后PBS洗3次×5min。

6、預(yù)雜交:滴加預(yù)雜交液,37°C孵育1h。

7、雜交:傾去預(yù)雜交液,滴加含探針雜交液, 恒溫箱37度雜交過夜。

8、雜交后洗滌:洗去雜交液,2×SSC,37°C 洗10min,1×SSC,37°C洗2×5min,0.5×SSC室溫洗10min。若非特異雜交體較多,可以增加甲酰胺洗滌。

9、DAPI復(fù)染核:切片滴加DAPI染液,避光孵育8min,沖洗后滴加抗熒光淬滅封片劑封片。

10、鏡檢拍照:切片于尼康正置熒光顯微鏡下觀察并采集圖像。(紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm,發(fā)藍光;FAM(488)綠光激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm,發(fā)綠光;CY3紅光激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm,發(fā)紅光。)DAPI染核,為藍光?!?/p>

送樣要求:

1、切片前處理要求:新鮮組織干冰運輸后做冰凍切片;或取2mm左右厚度的新鮮組織,5min內(nèi)投入原位雜交固定液內(nèi)固定,4℃低溫保存運輸,切勿冷凍結(jié)冰,盡快包埋切片后進行原位雜交實驗,固定時間過長影響核酸檢出率;

2、冰凍切片:冰凍切片-20℃運輸;

3、石蠟切片:石蠟切片常溫運輸;

4、細胞爬片:細胞爬片加原位雜交固定液固定15min后,換無酶PBS,密封,4℃運輸。 

單據(jù)填寫:

1、探針合成:需提供待測目的基因序列或基因登錄號、所需標記類型;

2、自帶探針需告知完整探針信息;

3、寫明檢測要求。

 


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