無菌脫纖維馬血產(chǎn)品簡介如下

產(chǎn)品規(guī)格：500ml/200ml/100ml

產(chǎn)品庫存：現(xiàn)貨

無菌脫纖維馬血通常在細(xì)胞培育中作為基礎(chǔ)成長培育基的添加劑。常用血清是胎牛血清（FBS），也稱FCS。胎牛血清是從合適人類衛(wèi)生習(xí)慣的農(nóng)場搜集的。有時(shí)，也可能用別的的牛血清，如重生牛血清或許供體牛血清。在細(xì)胞培育中，血清供應(yīng)了豐厚的高分子蛋白，低分子量養(yǎng)分物，疏水載體蛋白和別的體外細(xì)胞成長必要的成分如激素和粘附因子。一起，血清能夠添加培育基的緩沖才能或中和有毒成分，起到維護(hù)細(xì)胞的效果。在細(xì)胞培育過程中是不是挑選添加血清，首要依據(jù)基礎(chǔ)培育基化學(xué)成分，培育細(xì)胞的類型和培育體系而定。

血源地：澳洲 

血清等級：標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清

應(yīng)用

1、適用于原代的細(xì)胞培養(yǎng)

2、組織器官培養(yǎng)

3、細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

4、細(xì)胞株保藏

5、單抗研制

貯藏和有效期

應(yīng)貯藏在-5°C～-20°C℃,保質(zhì)期為五年

的保留應(yīng)當(dāng)留意以下幾點(diǎn)：
（1）需要長時(shí)刻保留的血清有必要貯存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保留時(shí)刻切勿超過1個(gè)月.由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)添加約10%,因而,血清在凍入低溫冰箱前,有必要預(yù)留一定體積空間,不然易發(fā)作污染或玻璃瓶凍裂.
（2）熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*凍結(jié)的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的意圖是使血清中的補(bǔ)體成分（complement）滅活.除非有必要,通常不主張作此熱處理,由于熱處理會(huì)構(gòu)成血清沉積物顯著增多,并且還會(huì)影響血清的質(zhì)量.補(bǔ)體參與反響有:細(xì)胞毒效果, 滑潤肌細(xì)胞縮短, 肥大細(xì)胞和血小板開釋組胺, 增強(qiáng)吞噬效果, 推進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)作化學(xué)趨化和活化.
（3）瓶裝血清凍結(jié)需選用逐漸凍結(jié)法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待悉數(shù)溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿構(gòu)成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉積的發(fā)作.切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃凍結(jié),這樣因溫度改變太大,簡單構(gòu)成蛋白質(zhì)凝聚而呈現(xiàn)沉積.
（4）通常廠商供給的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)液內(nèi)一同過濾,切勿直接過濾血清.
（5）血清中的沉積物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及凍結(jié)后血清中纖維蛋白構(gòu)成,這些絮狀物不會(huì)影響血清自身的質(zhì)量.可用離心3000rpm, 5分鐘去掉,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過熱處理過的血清,沉積物的構(gòu)成會(huì)顯著增多.有些沉積物在顯微鏡下調(diào)查象"小黑點(diǎn)",常誤認(rèn)為血清受污染.通常情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影響細(xì)胞成長,但如果置疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,替換另一批號(hào)的血清.
（6）切勿將血清在37℃放置太久,不然血清會(huì)變得污濁,一起血清中的有效成分會(huì)破會(huì)而影響血清質(zhì)量