純化水設(shè)備介紹
產(chǎn)品概述
科瑞純化水設(shè)備采用全自動(dòng)化控制,一體化設(shè)計(jì),模塊化安裝,能耗低,占地面積小。產(chǎn)水采用雙管路供水,單管路循環(huán)模式,有效控制微生物滋生??刂葡到y(tǒng)具有防呆、防誤操作設(shè)置,審計(jì)追蹤功能,數(shù)據(jù)保存不可修改。電控系統(tǒng)規(guī)范合理,強(qiáng)弱電分離,安全穩(wěn)定。觸摸屏、儀器、儀表、閥門的高度符合人性化設(shè)計(jì),方便操作和查看。
產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品水質(zhì) | 符合中國藥典2015 版、美國藥典USP39、歐洲藥典EP8.0 |
產(chǎn)品工藝 | 反滲透( RO ) + 電去離子( E D I ) |
消毒方式 | 巴氏消毒 |
控制方式 | 全自動(dòng)控制 |
備注:系統(tǒng)根據(jù)用戶需求(URS)定制;所有展示圖片、視頻均為科瑞公司產(chǎn)品案例實(shí)拍制作。
設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
按新中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì),遵循cGMP和GAMP規(guī)范,符合GMP、FDA認(rèn)證要求。
3D模擬設(shè)計(jì)
3D模擬制造安裝,客戶全程參與,細(xì)節(jié)效果提前展示,保障客戶需求。
一體化設(shè)計(jì)
模塊化設(shè)計(jì):結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護(hù)更簡單。
依據(jù)URS設(shè)計(jì)
全面了解客戶對產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品工藝、系統(tǒng)配置等需求量身定制設(shè)計(jì)。
系統(tǒng)特點(diǎn)
制造:
1、選擇優(yōu)良原材料,用專業(yè)儀器設(shè)備來料嚴(yán)格質(zhì)檢;
2、模塊化3D設(shè)計(jì),按圖施工;安徽生物制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)廠家
3、管道連接方式優(yōu)先采用焊接,其次卡箍連接,控制微生物的滋生;
4、采用軌道自動(dòng)焊機(jī),焊接后20%內(nèi)窺鏡檢測,人工焊接內(nèi)窺鏡檢測;
5、現(xiàn)場施工之前進(jìn)行安裝規(guī)范培訓(xùn),再施工。
品質(zhì):
1、在線監(jiān)測產(chǎn)水水質(zhì)符合客戶需求;
2、系統(tǒng)設(shè)計(jì)使用壽命是安全穩(wěn)定運(yùn)行15年;
3、提供GMP咨詢服務(wù)和GMP驗(yàn)證體系文件;
4、系統(tǒng)大限度減少微生物滋生風(fēng)險(xiǎn),死角小于3D要求;
5、排水采用的是空氣阻斷的方式,避免倒吸及交叉污染,設(shè)低點(diǎn)排放及5‰坡度;
6、循環(huán)管道回水流速大于1m/s,控制微生物滋生。
7、二級濃水、EDI濃水、不合格純化水返回到原水罐合理回用,節(jié)約原水用水量,降低后期運(yùn)營成本;安徽生物制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)廠家
安全:
1、具有三級管理權(quán)限,依次為操作員、管理員、高級管理員。每個(gè)登錄帳號,有相應(yīng)的登錄密碼(密碼可修改),系統(tǒng)5分鐘后自動(dòng)注銷,防止未人員進(jìn)入系統(tǒng)誤操作,參數(shù)可恢復(fù)出廠設(shè)置;
2、在系統(tǒng)關(guān)鍵的地方設(shè)置過載、高壓、低壓保護(hù),所有故障、警報(bào)系統(tǒng)自動(dòng)記錄;
3、控制線路采用24V安全電壓,確保操作人員和設(shè)備的安全。
4、多方內(nèi)部通訊系統(tǒng),在任意層的工作站點(diǎn),均能相互瀏覽運(yùn)行狀態(tài);
5、系統(tǒng)發(fā)生故障將短信通知對方,并能實(shí)現(xiàn)手機(jī)物聯(lián),觀察運(yùn)行狀態(tài)。
操作:
1、融入人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì),觸摸屏、開關(guān)、儀器、儀表、取樣等位置的高度,符合國人平均身高操作;
2、一鍵式啟動(dòng),操作、維護(hù)簡單方便;
3、特殊設(shè)備具有操作平臺及安全護(hù)欄。
GMP驗(yàn)證服務(wù)
>提供完整的GMP系統(tǒng)驗(yàn)證文件。專業(yè)的驗(yàn)證服務(wù),貫穿項(xiàng)目始終;
>為用戶提供FAT測試所需的一切*條件和工作支持;
>為用戶提供設(shè)備所需的DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ驗(yàn)證文件;
>化標(biāo)準(zhǔn),符合《中國藥典》、《歐州藥典》、《美國藥典》、FDA等標(biāo)準(zhǔn)要求;
>豐富的經(jīng)驗(yàn),可為您避免不必要的設(shè)計(jì)缺陷;
>高效率的工作,可為您縮短項(xiàng)目周期;
>為用戶提供設(shè)備安裝期間的指導(dǎo)性工作及其相關(guān)的技術(shù)服務(wù);
>為用戶進(jìn)行設(shè)備現(xiàn)場調(diào)試,確保設(shè)備質(zhì)量和相關(guān)技術(shù)能夠達(dá)到合同要求直至用戶完成SAT井驗(yàn)收合格交付使用;
>為用戶進(jìn)行技術(shù)操作人員的培訓(xùn),直至能夠熟知設(shè)備及工藝技術(shù)井擁有獨(dú)立操作、維護(hù)和保養(yǎng)的能力(為客戶建立并提供SOP文件)
服務(wù)承諾
培訓(xùn)服務(wù)
1. 培訓(xùn)1-2名設(shè)備操作管理人員,現(xiàn)場安裝過程中全程參與,確保操作人員對設(shè)備工藝原理全面理解。
2. 提供系統(tǒng)的技術(shù)資料文件及全面培訓(xùn),指導(dǎo)完成標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)指導(dǎo)書(SOP)、運(yùn)行檢查流程及制度的建立。
3. 培訓(xùn)完成后,對實(shí)操及理論進(jìn)行考核,理論90分為合格,實(shí)操100分為合格,考試合格后才能上崗。
4. 根據(jù)需求,提供設(shè)備技術(shù)資料及培訓(xùn)資料的更新升級。
5. 根據(jù)操作管理人員對設(shè)備操作使用情況,可到科瑞公司針對性復(fù)訓(xùn)。
售后服務(wù)
1. 接到設(shè)備故障維修通知后,30分鐘內(nèi)提出解決方案,48小時(shí)內(nèi)上門維護(hù)。
2. 設(shè)備設(shè)計(jì)、制造、驗(yàn)證、運(yùn)行資料精心保存15年,建立客戶專屬檔案方便隨時(shí)查閱,實(shí)現(xiàn)設(shè)備管理者可追溯性。
3. 設(shè)置客戶檔案管理中心,售后專業(yè)人員隨時(shí)更新記錄,耗材更換與設(shè)備維護(hù)記錄存檔專人管理,對設(shè)備進(jìn)行售后跟蹤及設(shè)備維修后的結(jié)果進(jìn)行回訪,確定設(shè)備維護(hù)效率與滿意度。
4. 售后專業(yè)人員主動(dòng)電話回訪,記錄相關(guān)數(shù)據(jù),專業(yè)工程師查看數(shù)據(jù),如有問題及時(shí)溝通解決,隨時(shí)提供降低運(yùn)行成本的方法、提示維護(hù)保養(yǎng)及耗材更換等相關(guān)事宜。
5. 設(shè)備隨機(jī)提供易損備件,常用耗材配件公司倉庫庫存豐富,及時(shí)提供維護(hù)保養(yǎng)配件及材料到現(xiàn)場處理問題,常用耗材配件1~5天內(nèi)送達(dá)現(xiàn)場。
制藥用水的制備從系統(tǒng)設(shè)計(jì)、材質(zhì)選擇、制備過程、貯存、分配和使用均應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。制水系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證,并建立口常監(jiān)控、檢測和報(bào)告制度,有完善的原始記錄備查制藥用水系統(tǒng)應(yīng)定期進(jìn)行清洗與消毒,消毒可以采用熱處理或化學(xué)處理等方法。采用的消毒方法以及化學(xué)處理后消毒劑的去除應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證。
制藥純化水設(shè)備產(chǎn)品工藝闡述
制備醫(yī)藥行業(yè)用純化水的工藝流程:
醫(yī)藥行業(yè)制備純化的工藝大致分成以下幾種:
1、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透設(shè)備→無菌純水箱→純水增壓泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→EDI系統(tǒng)→無菌純化水箱→臭氧殺菌器→純化水增壓泵→臭氧殺菌器→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
2、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透→純水箱→純水增壓泵→第二級反滲透→無菌純化水箱→臭氧殺菌器→純化水增壓泵→臭氧殺菌器→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
3、原水→原水加壓泵→石英砂過濾器→活性炭過濾器→軟水器(可選)→保安過濾器→一級反滲透機(jī)→純水箱→純水增壓泵→第二級反滲透→無菌純水箱→純水增壓泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→EDI系統(tǒng)→菌純化水箱→臭氧殺菌器→純化水增壓泵→臭氧殺菌器→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)(原水水質(zhì)電導(dǎo)率1000μS以上建議使用此工藝流程)
制藥純化水設(shè)備工藝參數(shù)說明
1、預(yù)處理系統(tǒng)工作,反洗操作與控制;
2、反滲透裝置的操作與控制;
3、EDI的操作與控制;
4、高溫滅菌系統(tǒng)的操作與控制;
5、與儲罐液位傳感器的聯(lián)動(dòng)實(shí)現(xiàn);
制藥廠用純水設(shè)備應(yīng)用優(yōu)勢及特點(diǎn)
制藥廠用純水設(shè)備是水處理行業(yè)針對該行業(yè)用水特性研制的一款專業(yè)制藥用純水設(shè)備。制藥用水純度相對其他行業(yè)要求高,并且必須達(dá)到無菌效果。制藥廠采用純水設(shè)備與消毒技術(shù)相結(jié)合,才能滿足其生產(chǎn)需要。制藥用純水設(shè)備采用EDI模塊和膜分離技術(shù)相結(jié)合,使其出水質(zhì)量達(dá)到高標(biāo)準(zhǔn)要求,這是一項(xiàng)節(jié)能環(huán)保型技術(shù),解決制藥行業(yè)生產(chǎn)用水問題同時(shí)降低廢水排量,減輕污水處理難度。此設(shè)備在研制過程中采用耐腐蝕材料,設(shè)備的使用壽命長,降低設(shè)備運(yùn)行成本。
對制藥用水設(shè)備的要求
1.結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)簡單、可靠、拆裝簡便。
2.設(shè)計(jì)采用標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3.設(shè)備內(nèi)外壁表面光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
4.制備純化水設(shè)備采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗。
5.注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗(yàn)證。
6.純化水儲存周期不宜大于24小時(shí),其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗(yàn)證。