純化水設備介紹

產(chǎn)品概述

科瑞純化水設備采用全自動化控制，一體化設計，模塊化安裝，能耗低，占地面積小。產(chǎn)水采用雙管路供水，單管路循環(huán)模式，有效控制微生物滋生?？刂葡到y(tǒng)具有防呆、防誤操作設置，審計追蹤功能，數(shù)據(jù)保存不可修改。電控系統(tǒng)規(guī)范合理，強弱電分離，安全穩(wěn)定。觸摸屏、儀器、儀表、閥門的高度符合人性化設計，方便操作和查看。

產(chǎn)品參數(shù)

備注：系統(tǒng)根據(jù)用戶需求（URS）定制；所有展示圖片、視頻均為科瑞公司產(chǎn)品案例實拍制作。

設計標準
按新中、美、歐藥典標準要求設計，遵循cGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認證要求。

3D模擬設計
3D模擬制造安裝，客戶全程參與，細節(jié)效果提前展示，保障客戶需求。

一體化設計
模塊化設計：結構更緊湊，操作維護更簡單。

依據(jù)URS設計
全面了解客戶對產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品工藝、系統(tǒng)配置等需求量身定制設計。

系統(tǒng)特點

制造：
1、選擇優(yōu)良原材料，用專業(yè)儀器設備來料嚴格質(zhì)檢；

2、模塊化3D設計，按圖施工；深圳制藥針劑純化水設備系統(tǒng)廠家

3、管道連接方式優(yōu)先采用焊接，其次卡箍連接，控制微生物的滋生；

4、采用軌道自動焊機，焊接后20%內(nèi)窺鏡檢測，人工焊接內(nèi)窺鏡檢測；

5、現(xiàn)場施工之前進行安裝規(guī)范培訓，再施工。

品質(zhì)：
1、在線監(jiān)測產(chǎn)水水質(zhì)符合客戶需求；

2、系統(tǒng)設計使用壽命是安全穩(wěn)定運行15年；

3、提供GMP咨詢服務和GMP驗證體系文件；

4、系統(tǒng)大限度減少微生物滋生風險，死角小于3D要求；

5、排水采用的是空氣阻斷的方式，避免倒吸及交叉污染，設低點排放及5‰坡度；

6、循環(huán)管道回水流速大于1m/s，控制微生物滋生。

7、二級濃水、EDI濃水、不合格純化水返回到原水罐合理回用，節(jié)約原水用水量，降低后期運營成本；深圳制藥針劑純化水設備系統(tǒng)廠家

安全：
1、具有三級管理權限，依次為操作員、管理員、高級管理員。每個登錄帳號，有相應的登錄密碼(密碼可修改），系統(tǒng)5分鐘后自動注銷，防止未人員進入系統(tǒng)誤操作，參數(shù)可恢復出廠設置；

2、在系統(tǒng)關鍵的地方設置過載、高壓、低壓保護，所有故障、警報系統(tǒng)自動記錄；

3、控制線路采用24V安全電壓，確保操作人員和設備的安全。

4、多方內(nèi)部通訊系統(tǒng)，在任意層的工作站點，均能相互瀏覽運行狀態(tài)；

5、系統(tǒng)發(fā)生故障將短信通知對方，并能實現(xiàn)手機物聯(lián)，觀察運行狀態(tài)。

操作：
1、融入人機工程學設計，觸摸屏、開關、儀器、儀表、取樣等位置的高度，符合國人平均身高操作；

2、一鍵式啟動，操作、維護簡單方便；

3、特殊設備具有操作平臺及安全護欄。

GMP驗證服務
>提供完整的GMP系統(tǒng)驗證文件。專業(yè)的驗證服務，貫穿項目始終；

>為用戶提供FAT測試所需的一切*條件和工作支持；

>為用戶提供設備所需的DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ驗證文件;

>化標準，符合《中國藥典》、《歐州藥典》、《美國藥典》、FDA等標準要求;

>豐富的經(jīng)驗，可為您避免不必要的設計缺陷；

>高效率的工作，可為您縮短項目周期；

>為用戶提供設備安裝期間的指導性工作及其相關的技術服務;

>為用戶進行設備現(xiàn)場調(diào)試，確保設備質(zhì)量和相關技術能夠達到合同要求直至用戶完成SAT井驗收合格交付使用；

>為用戶進行技術操作人員的培訓，直至能夠熟知設備及工藝技術井擁有獨立操作、維護和保養(yǎng)的能力(為客戶建立并提供SOP文件)

服務承諾
培訓服務
1. 培訓1-2名設備操作管理人員，現(xiàn)場安裝過程中全程參與，確保操作人員對設備工藝原理全面理解。

2. 提供系統(tǒng)的技術資料文件及全面培訓，指導完成標準化作業(yè)指導書（SOP）、運行檢查流程及制度的建立。

3. 培訓完成后，對實操及理論進行考核，理論90分為合格，實操100分為合格，考試合格后才能上崗。

4. 根據(jù)需求，提供設備技術資料及培訓資料的更新升級。

5. 根據(jù)操作管理人員對設備操作使用情況，可到科瑞公司針對性復訓。

售后服務
1. 接到設備故障維修通知后，30分鐘內(nèi)提出解決方案，48小時內(nèi)上門維護。

2. 設備設計、制造、驗證、運行資料精心保存15年，建立客戶專屬檔案方便隨時查閱，實現(xiàn)設備管理者可追溯性。

3. 設置客戶檔案管理中心，售后專業(yè)人員隨時更新記錄，耗材更換與設備維護記錄存檔專人管理，對設備進行售后跟蹤及設備維修后的結果進行回訪，確定設備維護效率與滿意度。

4. 售后專業(yè)人員主動電話回訪，記錄相關數(shù)據(jù)，專業(yè)工程師查看數(shù)據(jù)，如有問題及時溝通解決，隨時提供降低運行成本的方法、提示維護保養(yǎng)及耗材更換等相關事宜。

5. 設備隨機提供易損備件，常用耗材配件公司倉庫庫存豐富，及時提供維護保養(yǎng)配件及材料到現(xiàn)場處理問題，常用耗材配件1～5天內(nèi)送達現(xiàn)場。

純化水設備是用于滿足各行業(yè)需求制取純化水的設備，多用于醫(yī)藥、生物化學化工、醫(yī)院等行業(yè)，整個系統(tǒng)都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質(zhì)組合而成，而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧殺菌裝置（部分國家不允許使用臭氧，故而系統(tǒng)采用巴氏消毒）。純化水設備核心技術采用反滲透、EDI等新工藝，比較有針對性地設計出成套高純水處理工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。

純化水設備裝置的要求

1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3、設備內(nèi)外壁表面，要求光滑平整、*，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。
7、制藥用水的輸送
1）純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
2）純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門，輸送純化水應標明流向。
3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用。
8、壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》（GB150-80）及"壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程"的有關規(guī)定辦理。

純化水設備技術要求
系統(tǒng)采用全自動控制(亦可采用手動控制），運行時可設定自動反洗、再生程序；
一級反滲透和二級反滲透設有回流管道，反滲透設備設化學清洗裝置和消毒裝置；
在一級反滲透和二級反滲透間設有PH調(diào)節(jié)裝置，保證設備產(chǎn)水電導率符合藥典要求；
二級反滲透膜采用帶正電荷的抗污染反滲透膜，以保證反滲透設備能穩(wěn)定運行；
一級反滲透管路采用 304不銹鋼材料，二級反滲透采用 316L 不銹鋼材料；
在一級反滲透和第二級反滲透設備中均裝有在線電導檢測儀表，產(chǎn)水電導率可隨時觀看；
一級反滲透前設有低壓保護開關，二級反滲透前設有低壓保護和高壓保護開關；
一級、二級反滲透水回收率可調(diào)整，一級反滲透回收率 60%－65%，二級反滲透回收率70%；
前處理裝置均采用*件；前處理設備間管路采用 UPVC管材。
純化水儲水罐帶呼吸過濾器，輸送管道裝有紫外線殺菌器和微孔過濾器，保證純水符合衛(wèi)生要求。

純化水設備工藝流程
原水－原水加壓泵－多介質(zhì)過濾器－活性炭過濾器－軟水器（或阻垢加藥裝置）－精密過濾器－一級反滲透 －PH調(diào)節(jié)－中間水箱（可選）－第二級反滲透（反滲透膜表面帶正電荷）－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－ 微孔過濾器－用水點