鏈脲佐菌素 STZ
產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
鏈脲佐菌素 STZ | 18883-66-4 | Y8050 | 100mg | 160 |
鏈脲佐菌素 STZ | 18883-66-4 | Y8050 | 1g | 1200 |
鏈脲佐菌素 STZ | 18883-66-4 | Y8050 | 5g | 5000 |
鏈脲佐菌素 STZ
溶解性 | 10 mg/mL in water |
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別名 | N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine; Streptozotocin;鏈脲菌素 |
英文名稱(chēng) | Streptozocin STZ |
CAS | 18883-66-4 |
分子式 | C8H15N3O7 |
分子量 | 265.22 |
儲(chǔ)存條件 | -20℃ |
危險(xiǎn)代碼 | R:40 S:36/37 |
純度 | HPLC≥98%,,Min.75% as α-anomer |
外觀(性狀) | 小片狀或棱柱體結(jié)晶 |
單位 | 支 |
說(shuō)明:DNA有效甲基化試劑;對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物能產(chǎn)生糖尿病,建立糖尿病模型。
特性:純度:≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis
熔點(diǎn):121℃ (dec.)
保存:-20℃
使用說(shuō)明:STZ 需要用檸檬酸和檸檬酸鈉配制而成的pH4.2 -4.5(Cat:C1013)緩沖液配置。
用途:生化研究。本品為Stre.achromogenes Uar.128產(chǎn)生的亞硝脲類(lèi)抗生素,它與脂溶性的亞硝脲不同,在氯乙基處是一個(gè)甲基,在分子的另一端是一個(gè)氨基糖。STZ可自行分解活潑的甲基正碳離子,與DNA呈鏈間交叉連結(jié),從而使DNA烷化,但其烷化作用比其他亞硝脲類(lèi)藥物弱,而其代謝產(chǎn)物甲基亞硝脲的烷化作用較其STZ強(qiáng)3~4倍。STZ在體內(nèi)可形成異氰酸鹽。從而與核酸蛋白結(jié)合,抑制DNA多聚酶活力,使受損的DNA難于修復(fù)。在進(jìn)行抗腫瘤研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn),STZ可使鼠類(lèi)的血糖升高,在犬及猴可致糖尿病,且呈永jiu性。STZ的糖尿病作用具有種屬差異性,在豚鼠不引起,在人亦不引起。其致糖尿病機(jī)制主要是由于胰島細(xì)胞中菸酰胺腺嘌呤(DNA)含量減少,STZ分子中的葡萄糖基可使STZ進(jìn)入胰島β細(xì)胞,引起β細(xì)胞核內(nèi)形態(tài)變化,使其染色體凝集、伸長(zhǎng)和濃縮。
STZ造模注意事項(xiàng)(參考):
1,本品易潮解失活,應(yīng)避免其受潮,受潮后30分鐘后失效,其水溶液不穩(wěn)定, STZ要求干燥避光,推薦用干燥鋁箔(或錫箔)。
2,配置:檸檬酸緩沖液以1-2%的濃度溶解STZ,冰浴,注射前現(xiàn)配。
3,要求快速注射, 容易形成高血糖,推注的速度慢,危險(xiǎn)性較低,但不容易成模. 當(dāng)然,STZ的劑量是決定血糖高低的主要因素。
4,檸檬酸緩沖液在pH為4.2-4.5時(shí)較穩(wěn)定,偏大或偏小都易造成產(chǎn)品失活。
模型不*,三天后可補(bǔ)注STZ(以10mg-20mg/kg體重劑量腹腔注射),也很容易成模,或讓血糖恢復(fù)正常后再常規(guī)劑量注射;但要達(dá)到理想的效果,往往是恢復(fù)到正常狀態(tài)下重新造模。
注射劑量(參考):
Ⅰ型糖尿病模型:大鼠劑量為65-70mg/kg; 或參考產(chǎn)品說(shuō)明與文獻(xiàn)。
Ⅱ型糖尿病模型:高糖高脂喂養(yǎng)1-2個(gè)月的大鼠,STZ劑量在25-40mg/kg或參考文獻(xiàn)。
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