產(chǎn)品名稱：二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒25管/24樣規(guī)格
規(guī)格：25管/24樣
測試方法：紫外分光光度法
測定意義：
核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶（Rubisco, EC 4.1.1.39）是植物光合作用中的一個關(guān)鍵酶，既控制著CO2的固定，同時又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流，其活性的大小直接影響著光合速率。
測定原理：
（1）在Rubisco的催化下，1分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）與1分子的CO2結(jié)合，產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA）；（2）PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用，產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸，伴隨著NADH氧化生成NAD+；（3）在340 nm NADH有特征吸收峰，而NAD+沒有此吸收峰，因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。
需自備的儀器和用品：
可見-紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒25管/24樣規(guī)格注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月
運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
實驗種屬：人、大鼠、小鼠、豬、兔、牛、犬、猴、豚鼠、馬等種屬elisa試劑盒科研產(chǎn)品
實驗標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液等相關(guān)液體樣本
規(guī)    格：96T/48T ，有單標(biāo)和雙標(biāo)兩個測試實驗方法供您選擇
適用于檢測組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量，提供免費代測服務(wù)，不收取其他費用，包被吸附均勻，吸附性好，空白值低，靈敏度強，重復(fù)性高，可靠性強等優(yōu)點，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于科研實驗中。
2植物乳桿菌 Lactobacillus plantarum
植物乳桿菌 Lactobacillus plantarum
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