PikoGreen dsDNA quantitation reagent
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 保存 | 價格(元) |
PikoGreen dsDNA quantitation reagent | D1101L1123 | 1ml | 4℃ | 1650 |
產(chǎn)品描述
PikoGreen是一種極為靈敏的雙鏈DNA熒光染料,于雙鏈DNA的定量。測定DNA濃度在cDNA文庫構(gòu)建、DNA亞克隆、PCR產(chǎn)物估測等領(lǐng)域中非常重要,另外疫苗等生物制品中殘留微量DNA的檢測因關(guān)系人身健康,顯得尤為重要。
相比傳統(tǒng)的方法,Pikogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下優(yōu)勢:①靈敏:數(shù)量級較UV吸光讀數(shù)更敏感,可節(jié)省樣品;②特異性強:只結(jié)合dsDNA,特異性強,不受樣品常規(guī)污染影響。傳統(tǒng)紫外吸光法容易受樣品中存在的單鏈DNA,蛋白,RNA等影響;③耐受性好:耐受較高濃度的鹽、尿素、乙醇、CHCl3、去垢劑、蛋白或瓊脂糖,可以直接定量PCR擴增產(chǎn)物而無需從反應(yīng)混合物中純化DNA。④線性范圍寬:PikoGreen dsDNA染料測定DNA濃度,在100pg/ml-100ng/ml范圍內(nèi)呈良好線性;熒光計兼容。⑤容易使用:在樣品中加入染料,等待5-6分鐘染色,然后讀數(shù)即可,且適用于96和384孔板;與大多數(shù)基于熒光的酶標(biāo)儀和可適用于各種DNA樣品分析,PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及復(fù)雜混合物中dsDNA的檢測和病毒DNA定量等多種領(lǐng)域。
PikoGreen僅與DNA雙鏈結(jié)合后才發(fā)出熒光,且所產(chǎn)生的熒光與DNA濃度呈正比,在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下,可以選擇性地檢測低至25pg/ml的dsDNA。該分析在四個數(shù)量級范圍內(nèi)呈線性,且?guī)缀鯚o序列依賴性,可以精確地測量多個來源的DNA,包括基因組DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR擴增產(chǎn)物。該方法因其穩(wěn)定性、靈敏性,已經(jīng)錄入《中國藥典》。
使用96孔板檢測,每次使用量200µl,則1ml PikoGreen定量試劑可以做2000次分析。PikoGreen以每管1ml的形式提供,Cat#D1101L1123。另外,李記生物特別研發(fā)了【Pikogreen dsDNA定量檢測試劑盒(Cat# D1101L1123)】方便客戶選用。
運輸和保存方法
常溫運輸。4℃避光干燥保存,有效期6個月。
使用方法
1. PikoGreen工作液的配制
使用前將PikoGreen dsDNA定量試劑回溫至室溫;PikoGreen是以100µL 200×的濃縮液形式保存于無水DMSO中的(共10管),實驗當(dāng)天,根據(jù)實驗需求用1×TE按1:200 的比例稀釋適量定量試劑濃縮液。例如要準備足夠的操作溶液以2ml檢測體系測定20個樣品,可向19.9mL 1×TE 中加入100μL PikoGreen dsDNA 定量試劑。工作液見光易降解,盡量在配好后幾小時內(nèi)使用。
2. 配制標(biāo)準品DNA溶液
1) 用1 X TE溶液溶解dsDNA制備1μg/mL dsDNA 。根據(jù)在1cm 光程長度的比色杯中A260nm時的吸光度確定DNA 濃度;相應(yīng)于1μg/mLdsDNA 溶液A260=0.02。標(biāo)準液常用小牛胸腺DNA制備,PikoGreen 試劑測定法在通常污染*的幾種復(fù)合物存在的條件下仍能保持線性良好,但是,為了得到有效的對照處理,被用來做標(biāo)準曲線的dsDNA 溶液要用和實驗樣品相同的方式來處理,并且應(yīng)該包含相同的可能存在的污染物。
2) 制備從0.5ng/mL 到500ng/mL(見表1)單重復(fù)8 個點的標(biāo)準曲線。配制一系列的標(biāo)準DNA 溶液,然后與等體積的PikoGreen 工作液混和,放入1 x 1cm 比色杯中?;旌舷嗤w積的1 x TE 和PikoGreen 操作溶液作為空白對照,避光于室溫下放置2-5 分鐘。
表1: 用1 x 1cm 比色杯時DNA 標(biāo)準濃度配制參考
標(biāo)準DNA 溶液濃度(ng/mL) | 標(biāo)準DNA 溶液體積(mL) | PikoGreen 工作液體積(mL) | 標(biāo)準DNA 終濃度(ng/mL) |
1000 | 1 | 1 | 500 |
200 | 1 | 1 | 100 |
50 | 1 | 1 | 25 |
20 | 1 | 1 | 10 |
5 | 1 | 1 | 2.5 |
2 | 1 | 1 | 1 |
1 | 1 | 1 | 0.5 |
0 | 1 | 1 | 空白 |
3) 當(dāng)用微量檢測皿適配器時,PikoGreen 測定也可在較低的測定體積(50μL 到200μL)內(nèi)完成。產(chǎn)生從1ng/mL 到100ng/mL(見表2)的標(biāo)準曲線,配制一系列的標(biāo)準DNA 溶液,然后與等體積的PikoGreen 工作液混和,將至少50μL 溶液轉(zhuǎn)移到微量檢測皿中。確信不要在樣品中引入氣泡,輕輕地彈微量檢測皿的外部經(jīng)??梢则?qū)散氣泡。避光于室溫下放置2-5 分鐘。
表2:用微量檢測皿DNA 標(biāo)準濃配制參考
標(biāo)準DNA 溶液濃度(ng/mL) | 標(biāo)準DNA 溶液體積(mL) | PikoGreen 工作液體積(mL) | 標(biāo)準DNA 終濃度(ng/mL) |
200 | 30 | 30 | 100 |
50 | 30 | 30 | 25 |
20 | 30 | 30 | 10 |
5 | 30 | 30 | 2.5 |
2 | 30 | 30 | 1 |
0 | 30 | 30 | 空白 |
4) 孵育后用合適的熒光計測量樣品熒光值。Ex/Em=480nm/520nm,為了減少光漂白,應(yīng)保持所有樣品的檢測時間*。用熒光值zui大的樣品校正儀器。
5) 用檢測數(shù)據(jù)與DNA標(biāo)準溶液濃度做回歸分析,制作標(biāo)準曲線。
3. 樣品分析
1) 用1 x TE 稀釋待測DNA 樣品至需要的體積(1x1cm 比色杯需1.0mL,微量檢測皿需25-100μL)。對樣品高度稀釋可以確保任何污染物都被zui大限度地沖淡。然而,也要避免取樣體積太小而無法精確吸取的情況。
2) 在每個樣品中加入等體積PikoGreen 工作液,混合好,將混合物移入合適的比色杯,避光于室溫下放置2-5 分鐘。
3) 檢測、讀取熒光值,換算樣品中dsDNA濃度??梢詫悠愤M行不同的稀釋處理重復(fù)測定以確保結(jié)果的準確性。
注意事項
1) PikoGreen定量試劑含有DMSO,PikoGreen 是結(jié)合dsDNA,操作時采取適當(dāng)防護,戴手套小心操作;
2) 盡管常見污染物不會影響PikoGreen 檢測dsDNA濃度(見PikoGreen耐受污染物列表),但是當(dāng)樣品中dsDNA濃度太低,RNA, ssDNA濃度超過dsDNA 10倍以上時,RNA, ssDNA等污染還是會對檢測結(jié)果產(chǎn)生較大干擾,在此種情況下,RNA 酶可以消除RNA干擾, RNA 酶A、酶T1 、核酸酶S1 結(jié)合能除去ssDNA干擾,從而保證樣品熒光值是由dsDNA 產(chǎn)生。
附表:Pikogreen定量耐受的污染物列表
物質(zhì)名稱 | zui大耐受濃度 | 信號變化百分比 |
Salts | ||
Ammonium acetate | 50 mM | 3% decrease |
Sodium acetate | 30 mM | 3% increase |
Sodium chloride | 200 mM | 30% decrease |
Zinc chloride | 5 mM | 8% decrease |
Magnesium chloride | 50 mM | 33% decrease |
Urea | 2 M | 9% increase |
Organic Solvents | ||
Phenol | 0.1% | 13% increase |
Ethanol | 10% | 12% increase |
Chloroform | 2% | 14% increase |
Detergents | ||
Sodium dodecyl sulfate | 0.01% | 1% decrease |
Triton X-100 | 0.1% | 7% increase |
Proteins | ||
Bovine serum albumin | 2% | 16% decrease |
IgG | 0.1% | 19% increase |
Other Compounds | ||
Polyethylene glycol | 2% | 8% increase |
Agarose | 0.1% | 4% increase |
相關(guān)產(chǎn)品對比
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 保存 | 價格(元) |
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