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果良好，厭氧發(fā)酵工藝又分為常規(guī)厭氧發(fā)酵、高效厭氧發(fā)酵、厭氧接觸法、厭氧過濾法、上流式厭氧污泥床(UASB)、改進(jìn)型厭氧發(fā)酵裝置(UASB+AF)、厭氧折流式工藝、厭氧流化床或膨脹床工藝、下流式厭氧過濾(固定膜)反應(yīng)器等幾種工藝。(2)生物膜法：又分生物濾池、生物轉(zhuǎn)盤、生物接觸氧化法，其中后兩種方法在國內(nèi)的印染
膠體和微小懸浮狀態(tài)的有機(jī)和無機(jī)物質(zhì)，減小了生化處理的負(fù)荷。由于廢水偏酸性，投加Ca(OH)2一方面可調(diào)節(jié)廢水的pH值，另一方面Ca2+也和茶多酚反應(yīng)生成難溶化合物，進(jìn)一步減少水中茶多酚的含量，為后續(xù)生化處理的順利進(jìn)行提供了條
件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時的試驗(yàn)結(jié)果見圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對COD的去除率為29%左右，對茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對COD的去除率為35%左右，對茶多酚的去除率為86%左右始濃度為10、100、500 mg?L-1條件下的平衡吸附量分別為6.25、92.81、275.25 mg?g-1; 菱形藻分別為6.26、93.77、303.75 mg?g-1;海鏈藻分別為5.69、87.08、244.36 mg?g-1.圖 1不同Cd2+初始濃度下3種海洋硅藻對Cd2+吸附量隨時間的變化(a.角毛藻, b.菱形藻, c.海鏈藻)3.1.2 初始濃度對吸附性能的影響由圖 2可以看出, 3種硅藻藻粉(角毛藻、菱形藻和海鏈藻)在不同溫度下對Cd2+的吸附容量均隨著初始濃度的升高而增加, 后趨于穩(wěn)定.同時, 一系列初始濃度下, 角毛藻與菱形藻對Cd2+的吸附容量在低溫(15 ℃)均處于較低水平, 隨著溫度的升高(15~25 ℃)而具備對Pb2+進(jìn)行胞內(nèi)積累的能力, 從而導(dǎo)致了吸附率的下降.Zhu等(2016)研究了失活前后Mucoromycotesp. XLC對Cd2+和Ni2+吸附能力的差異, 結(jié)果表明, 造成活菌與失活菌吸附差異的主要原因是其胞內(nèi)金屬離子的含量變化.綜合圖 4可知, 對于活菌, 外源重金屬的濃度對P. aeruginosa吸附Pb2+和Cu2+的影響有較大差異;而對于失活菌, P. aeruginosa吸附Pb2+和Cu2+的效果均隨外源重金屬濃度的增大而降低, 且Cu2+對Pb2+的影響要比Pb2+對Cu2+的影響更為顯著.這一現(xiàn)象同樣說明P. aeruginosa對于2種重金屬的吸附機(jī)理不同, 菌體對Pb2+的吸附作用與菌體活性密切為8小時。(2)中和印染廢水的pH值往往很高，除通過調(diào)節(jié)池均化其本身的酸堿度不勻性外，一般需要設(shè)置中和池，以使廢水pH值滿足后續(xù)處理工藝的要求。(3)廢鉻液處理在有印花工藝的印染廠中，印花滾筒鍍筒時需使用重鉻酸鉀等，輥筒剝鉻時就會產(chǎn)生鉻污染。這些含鉻的雕刻廢水必須進(jìn)行單獨(dú)處理，以消除鉻污染。具體參見污水寶商城資料或http:www.dowater。。ｃｏｍ更多相關(guān)技術(shù)文檔。(4)染料濃腳水預(yù)處理染色換品種時排放的染料濃腳水，數(shù)量較少，但濃度*，COD可達(dá)幾萬甚至幾十萬。對這一部分廢水進(jìn)行單獨(dú)處理可減少廢水的COD濃度，這對Y-d,批量、多湖南湘潭醫(yī)院污水達(dá)標(biāo)排放設(shè)備生產(chǎn)工廠 三、后期鋼材市場價(jià)格分析目前一些影響行情的不確定因素主要體現(xiàn)在以下幾個方面：平, 說明消毒后再生水的水質(zhì)生物穩(wěn)定性明顯變差.經(jīng)不同處理工藝的出水, 其溶解性有機(jī)物的組成會有較大差異, 它們在氯消毒處理過程中的水質(zhì)變化規(guī)律也可能會有所不同.因此, 研究對不同水樣(XJH-3、BXH1-1、BXH2-1、QH-1) 在15 mg?L-1投加量下消毒過程中的AOC變化進(jìn)行了測定, 如圖 8所示.圖 8 不同工藝處理出水氯消毒過程中AOC變化規(guī)律通過計(jì)算對比各水樣5 min時的AOC增長率, 如表 4所示.表 4 不同水樣在15 mg?L-1下氯消毒5 min后的AOC變化由表 4可以發(fā)現(xiàn), 各水樣經(jīng)氯消毒后, AOC均有不同程度的增長, 說明消毒使得再生水的生物穩(wěn)定性變差.不?？紤]
