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綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞；MFC-GFP

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公司名稱上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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所在地上海市
廠商性質(zhì)代理商
更新時間2024/1/22 11:03:13
訪問次數(shù)760

產(chǎn)品標(biāo)簽:

綠色熒光蛋白標(biāo)記 MFC-GFP

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公司介紹主營產(chǎn)品

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。

公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。

公司主推品牌：（進(jìn)口、國產(chǎn)） Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。

展開顯示更多內(nèi)容

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產(chǎn)品簡介在線詢價

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞；MFC-GFP價格用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-96℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實(shí)驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌，現(xiàn)貨供應(yīng)，免費(fèi)代培養(yǎng)，快遞包郵。

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞；MFC-GFP 產(chǎn)品信息

培養(yǎng)步驟：
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞；MFC-GFP價格對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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產(chǎn)品名稱	生長特性	電詢
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細(xì)胞名稱 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞；MFC-GFP價格
形態(tài)特性上皮樣

生長特性貼壁生長

特征特性轉(zhuǎn)染pEGFP-N，穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白。

培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 0%FBS；G48 200ug/ml

傳代方法 :3傳代；2~3天次。

傳代情況 P5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法（-）

STR -

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠前胃癌細(xì)胞；MFC-GFP價格，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?