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環(huán)保APP正式上線

β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)檢測試劑盒

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海一研生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號48T/96T
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2021/4/9 11:30:59
  • 訪問次數(shù)1171
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       上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑等為一體的科研產品銷售企業(yè),公司自成立以來,秉承""全心全意服務于科研工作者""的企業(yè)理念,立足生物科技領域,運用生物技術和科研試劑,發(fā)展現(xiàn)代生物科技,為各類大中小醫(yī)院及其它醫(yī)療機構、高等院校、科研院所、企事業(yè)單位提供優(yōu)質的產品,服務生物科技領域的科學研究人員。


公司具有對普通貨物、冷藏及冷凍倉庫的存儲、包裝及運輸能力。


公司將始終堅持信譽立業(yè)、以人為本、質量保證、誠信服務的宗旨,不斷拼搏,開拓進取,與各界朋友攜手共創(chuàng)美好未來。




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β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)檢測試劑盒 產品信息

主要成分:
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

產品名稱

英文名稱

貨號

β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)檢測試劑盒

beta glucuronidase (beta GD) ELISA Kit

EY-E96463

樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項: 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
  ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。
  質量保證:
  檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
LentinusciliatusLév. 粗毛斗菇LentinusciliatusLév.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yǎng)基:17生長條件:23-25℃ 純度:98%

GanodermaLucidum(Leysser:Fries)Karsn 靈芝(紅芝,赤芝)GanodermaLucidum(Leysser:Fries)Karsn安全等級:1模式株:no應用領域:藥用培養(yǎng)基:17生長條件:25-27℃ 純度:98%

Ganodermagibbosum(BlumiietNees)Patouillard 凸圓靈芝(白芝)Ganodermagibbosum(BlumiietNees)Patouillard安全等級:1模式株:no應用領域:藥用培養(yǎng)基:17生長條件:25-28℃ 純度:98%

SaccharomycescervisiaeHansenvar.ellipsoideus(Hansen)Dekker 橢圓釀酒酵母SaccharomycescervisiaeHansenvar.ellipsoideus(Hansen)Dekker安全等級:1模式株:no應用領域:由AS2.346酵母育成,高溫型果酒酵母培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度:98%

Auriculariapolytricha(Mont.)Sacc. 毛木耳(紫木耳、黃背木耳)Auriculariapolytricha(Mont.)Sacc.安全等級:1模式株:no應用領域:食用培養(yǎng)基:17生長條件:20-25℃ 純度:97%

Armillariellatabescens(Scopoci:Fries)Singer 發(fā)光假蜜環(huán)Armillariellatabescens(Scopoci:Fries)Singer安全等級:1模式株:no應用領域:治療膽囊炎和食管癌。果樹病原,食用和藥用培養(yǎng)基:17生長條件:25-28℃ 純度:97%

Rhodotorulamucilaginosa 膠紅酵母Rhodotorulamucilaginosa提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:釀酒。培養(yǎng)基:CM0077生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%

Rhodotorulaminuta(Saito)Harrison 小紅酵母Rhodotorulaminuta(Saito)Harrison安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度:98%
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)檢測試劑盒Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗體酸棗仁皂甙D2-氯TBX2/T-box2(T-box Protein 2)  新型抑癌基因(多肽)

8-OHdG  8-羥基脫氧鳥苷抗體白樺脂酸甲磺酸雷沙吉蘭TCF7L2(transcription factor 7-like 2)  轉錄因子7類似物2抗原

A2AR  腺苷A2A受體抗體升麻素苷甲磺酸雷沙吉蘭TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein)  Tar DNA 結合蛋白43抗原

AACT-Alpha1  α-1抗胰抗體升麻素2-吡啶乙酸鹽酸鹽Tenascin  固生蛋白抗原

AAK1  AP2關聯(lián)激酶1抗體類葉升麻苷(麥角甾苷)2-吡啶乙酸鹽酸鹽TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor)  內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗原

AARS2  氨酰tRNA合成酶2抗體異類葉升麻苷(異麥角甾苷)異硫酰甲酸乙酯TFF3 (trefoil factor3)  三葉肽因子3(多肽)

AAT  α-1抗抗體松果菊苷異硫酰甲酸乙酯TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2)  組織因子途徑抑制劑-2抗原

AATK  AATK凋亡關聯(lián)激酶抗體5-O-甲基維斯阿米苷4-(甲硫基)TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1)  TGF-β誘導早期應答基因1抗原
試劑盒相關操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

 

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