產(chǎn)品名稱: DEPC處理水(0.1﹪)
規(guī)格:100ml
用途:RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各種反應體系如反轉(zhuǎn)錄、siRNA的退火等,無RNase、含DNase。
注意事項:無菌溶液,經(jīng)高壓滅菌處理。DEPC處理水是用焦碳酸二乙酯處理過并經(jīng)高溫高壓消毒的去離子水,其PH值約為7.4。 DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC處理過的水,基本上不含DEPC,99.99﹪以上是水。
儲存條件:室溫,12個月
南京億迅生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司與國內(nèi)科研機構(gòu)進行技術(shù)的工業(yè)化實踐,走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本,項目為核心,市場為導向,創(chuàng)新為手段,現(xiàn)代技術(shù)為保障,創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念,在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。公司銷售各類生化試劑,包括抑制劑,染色液,抗原,培養(yǎng)基、層析介質(zhì)、電泳介質(zhì)、生物緩沖劑等。
肽結(jié)合理論的形成是在蛋白質(zhì)呈陽性雙縮脲反應和人工合成肽的基礎(chǔ)上確立的。已知凡
呈陽性雙縮脲反應的化合物, 它們的分子中皆含酰胺(—CO—NH—) 原子團。 蛋白質(zhì)溶液呈
強烈的陽性雙縮脲反應, 顯然分子中亦含—CO—NH—原子團, 因此, 1888 年, Д. Я . Да
н и л е в с к и й(阿· 亞· 丹尼列夫斯基) 在研究雙縮脲反應的基礎(chǔ)上很早就提出了關(guān)
于蛋白質(zhì)分子中氨基酸間的主要連接為肽鍵(即酰胺鍵) 的理論。 以后, E. Fischer(1902)
人工合成了 18 肽, 證實并發(fā)展了Да н и л е в с к и й 的觀點, 進一步肯定了肽鏈中氨
基酸間的連接為肽鍵。
近代生物化學家和有機化學家已合成了有生物活性的催產(chǎn)素、 胰島素和許多其他肽類激
素, 肽鍵為肽鏈的基本連接鍵已無容置疑了。
2. 肽鏈中氨基酸的線性序列
蛋白質(zhì)的種類和生物活性取決于肽鏈的氨基酸種類和排列順序。
由于蛋白質(zhì)的種族特異性很高, 而且不同的蛋白質(zhì)常具有不同的晶形, 科學家就聯(lián)想到
蛋白分子中肽鏈的氨基酸排列順序必有一定的規(guī)律性, 從而對研究肽鏈的氨基酸序列發(fā)生興
趣。 首先從事這類研究的是 F. Sanger, 他解決了胰島素的氨基酸線性序列問題。 到 1980 年,
L. R. Croft 已將 836 種肽、 蛋白質(zhì)、 氨基酸序列圖載入他所編著的《蛋白質(zhì)序列分析手冊》
(1980, 第二版) 一書中。
在進行這種序列分析之前, 需對蛋白質(zhì)進行某種預處理:
a. 通常使用鹽酸胍解離連接各多肽鏈的非共價鍵。
b. 通過下列幾種處理, 裂解多肽鏈內(nèi)或多肽鏈間二硫鍵。 過去曾有人使用 8mol/L 脲和
巰基乙醇裂解核糖核酸酶分子內(nèi)四個二硫鍵使成八個巰基。也有人使用過甲酸氧化裂解胰島
素中的二硫鍵。
DEPC處理水(0.1﹪)
相關(guān)類產(chǎn)品:
無內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒
EndoFree Plasmid Mini Kit
牛血清白蛋白溶液(多濃度,BSA)
EDTA絡合滴定劑
生理鹽水(淡水動物,無菌)
番紅O染色液(多濃度,可定制)
HEPES-BSA溶液(HA溶液)
Western封閉液(尼龍膜)
TNET緩沖液(1X,pH8.0)等等
麗春紅S染色液(1XPonceau S)
TAFE凝膠電泳緩沖液(10X)
DTT溶液(1mol/L,RNase free)
伏-普試驗試劑(V.P試劑)
ABTS試劑
Tris-Maleate緩沖液(0.1-1 mol/L,pH5.08-8.45)
DEPC處理水(0.1﹪)
參考價 | ¥ 37.5 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱南京億迅生物科技有限公司
- 品 牌
- 型 號
- 所 在 地南京市
- 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
- 更新時間2019/5/28 23:21:11
- 訪問次數(shù)1037
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