煤氣分析行業(yè)色譜儀 （或甲苯，可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)選用不同的溶劑）無(wú)水乙醇、蒸餾水從進(jìn)氣口反復(fù)注入5～10次，用吸爾球從進(jìn)氣口處緩慢吹氣，吹出雜質(zhì)和殘余液體，然后重新安裝好進(jìn)氣接頭，開(kāi)機(jī)后將柱溫升到200℃，檢測(cè)器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到基線穩(wěn)定為止。
煤氣分析行業(yè)色譜儀
，通過(guò)觀察溫度指示燈和加熱指示燈，逐漸將溫度控制旋鈕調(diào)至合適位置。如果采用分步遞進(jìn)定位法，先將溫控旋鈕朝升溫方向轉(zhuǎn)動(dòng)一個(gè)角度，則儀器開(kāi)始升溫，指示燈亮;當(dāng)溫度達(dá)到某一溫度基本穩(wěn)定時(shí)，再向相同方向轉(zhuǎn)動(dòng)旋鈕，讓儀器溫度繼續(xù)上升;反復(fù)按此方法進(jìn)行溫度的遞進(jìn)調(diào)節(jié)，直至達(dá)到所需要的工作溫度。
氣相色譜儀正確的使用方法:打開(kāi)氮?dú)狻錃夂涂諝獍l(fā)生器(或氮?dú)馄恐鏖y)的電源開(kāi)關(guān)，將輸出壓力調(diào)節(jié)到大約0.4Mpa(氣體發(fā)生器離開(kāi)工廠時(shí)通常不進(jìn)行進(jìn)一步的調(diào)整)。將色譜儀氣體凈化器上的氮?dú)忾_(kāi)關(guān)打開(kāi)到“開(kāi)放”位置。注意，氣相色譜載體B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘，然后打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān),設(shè)定每個(gè)工作部門(mén)的溫度。TVOC分析的條件為：起始溫度50℃，初始時(shí)間10 min，加熱速率5℃/min，終止溫度2 5 0℃，終止時(shí)間10 min；(B)取樣和檢測(cè)器：2 5 0℃。色譜條件為：柱溫140℃，起始時(shí)間5 min，加熱速率4℃/min，終止溫度2 4 0℃，終止時(shí)間15 min，(B)取樣溫度2 6 0℃，檢測(cè)器溫度2 80℃。
在探測(cè)器的溫度(見(jiàn)“顯示，移位，探測(cè)器”)上升到150℃以上后，打開(kāi)凈化器中的氫氣和空氣閥門(mén)到“開(kāi)放”位置。氣相色譜儀上的氫和空氣壓力計(jì)分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa。按壓并保持點(diǎn)火開(kāi)關(guān)(每次不超過(guò)6o8秒)。同時(shí)，在探測(cè)器出口附近使用明亮的金屬片，當(dāng)火焰在金屬上點(diǎn)燃時(shí)，就會(huì)在水蒸氣片上看到。如果氫氣在6至8秒內(nèi)未被點(diǎn)燃，則釋放點(diǎn)火開(kāi)關(guān)并重新點(diǎn)燃火。在點(diǎn)火過(guò)程中，如果在探測(cè)器出口的白色聚四氟乙烯帽中發(fā)現(xiàn)水凝結(jié)，則可旋轉(zhuǎn)探測(cè)器收集極蓋并凈化水。一種用于確定氫火焰是否在色譜工作站上點(diǎn)燃的方法：觀察氫火焰點(diǎn)燃后的基線電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前。
