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環(huán)保APP正式上線

高效過(guò)濾器檢漏

參考價(jià) 1000
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱山東持正環(huán)境檢測(cè)技術(shù)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地濟(jì)南市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2022/8/3 14:24:11
  • 訪問(wèn)次數(shù)919
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山東持正環(huán)境檢測(cè)技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱“持正檢測(cè)”)是經(jīng)山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查認(rèn)可,取得計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)(CMA認(rèn)證)的的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

公司面向全國(guó)范圍內(nèi)的:
1、檢驗(yàn)設(shè)備(潔凈工作臺(tái)、*、層流、隔離設(shè)備、高效過(guò)濾器檢漏等)

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)(包括醫(yī)院手術(shù)室、靜配中心、潔凈病房、醫(yī)院空氣凈化、隔離病房等)
3、醫(yī)藥工業(yè)(包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)、制藥器械設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)、藥包材生產(chǎn)企業(yè)等)
4、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)(包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒)
5、實(shí)驗(yàn)室/檢驗(yàn)室(生物安全實(shí)驗(yàn)室、病原微生物實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施)
6、電子工業(yè)潔凈廠房
7、食品、保健品行業(yè)潔凈廠房
8、飲料、桶(瓶)裝水、乳制品生產(chǎn)企業(yè)
9、化妝品行業(yè)
10、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)

公司可提供如下個(gè)方面的檢測(cè)能力:

1、潔凈室(區(qū))及相關(guān)受控環(huán)境
2、生物安全實(shí)驗(yàn)室
3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施
4、醫(yī)院受控環(huán)境(手術(shù)室、輔助用房、ICU病房等)
5、電子信息系統(tǒng)機(jī)房環(huán)境
6、生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)
7、物料儲(chǔ)存環(huán)境(倉(cāng)庫(kù))
8、設(shè)備、管道空氣過(guò)濾系統(tǒng)已安裝過(guò)濾器完整性
9、潔凈工作臺(tái)(包括層流罩、采樣車(chē)、隔離器等局部?jī)艋O(shè)備/裝置)
10、生物安全柜

全國(guó)各地均能上門(mén)檢測(cè),并出具全國(guó)通用的檢測(cè)報(bào)告,公司為客戶提供針對(duì)項(xiàng)目的報(bào)價(jià)方案,價(jià)格公道實(shí)惠,檢測(cè)完成后會(huì)時(shí)間整理檢測(cè)記錄,以用短的時(shí)間出具檢測(cè)報(bào)告,并順豐郵寄到您的手中。

公司具有*的檢測(cè)儀器和精良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,并與國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)團(tuán)體和企業(yè)開(kāi)展技術(shù)合作與交流。公司嚴(yán)格按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等管理要求運(yùn)作,所有的檢驗(yàn)及測(cè)試均依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)等開(kāi)展檢測(cè)與評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù),出具的檢測(cè)報(bào)告公正,具有法律效力。
公司承諾遵守相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,堅(jiān)持立足山東、服務(wù)全國(guó)的發(fā)展戰(zhàn)略,旨在打造國(guó)內(nèi)的綜合性檢測(cè)與評(píng)價(jià)服務(wù)機(jī)構(gòu)。本著“科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、高效、合理、滿意”的服務(wù)理念,努力把公司建設(shè)為我國(guó)生物安全、潔凈檢測(cè)領(lǐng)域的“”。

 

 

負(fù)壓隔離病房檢測(cè),PCR實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),潔凈車(chē)間檢測(cè),生物安全柜檢測(cè),潔凈臺(tái)檢測(cè),潔凈室檢測(cè),高效過(guò)濾器檢測(cè),實(shí)驗(yàn)室 手術(shù)室 靜配中心檢測(cè)
檢測(cè)項(xiàng)目 水質(zhì)檢測(cè),大氣檢測(cè),土壤和固廢檢測(cè),生物污染檢測(cè),物理污染監(jiān)測(cè),其他
檢測(cè)人員必須注意規(guī)范中要求的采樣時(shí)間、上游粒子濃度等參數(shù)在實(shí)際應(yīng)用中的可操作性。
作者在參與某一制藥廠凈化車(chē)間高效過(guò)濾器的檢漏時(shí),結(jié)合日本JIS-B-9927、美國(guó)FEDSTD-209D標(biāo)準(zhǔn),采用DOP粒子發(fā)生器產(chǎn)生大量穩(wěn)定的符合要求的微粒子,以造成上游≥0.3um粒子濃度大于或等于105pc/L。在過(guò)濾器上游通過(guò)壓縮空氣(冷發(fā)生)將DOP微粒均勻噴射在系統(tǒng)內(nèi),由于濃度一般大于1X105pc/L,
高效過(guò)濾器檢漏 產(chǎn)品信息

粒子發(fā)生系統(tǒng)及其上游濃度測(cè)定系統(tǒng),采用冷發(fā)生氣溶膠裝置主要因?yàn)槟芊€(wěn)定快速的發(fā)生大量氣溶膠。

對(duì)出廠效率為99.97%的高效過(guò)濾器檢漏時(shí),實(shí)測(cè)所得透過(guò)率應(yīng)低于0.06%,即實(shí)測(cè)所得顆粒濃度小于0.06%N0(N0為上游濃度)。

粒子發(fā)生器在過(guò)濾器上游所發(fā)出的粒子濃度0.3um時(shí)為3.3X106pc/2.83L,對(duì)于不同風(fēng)量系統(tǒng),換算成下游極限濃度,如某一設(shè)計(jì)風(fēng)量為15000m3/h凈化空調(diào)系統(tǒng)下游極限濃度1960pc/2.83L。

待粒子發(fā)生器所發(fā)生氣溶膠濃度穩(wěn)定后,用粒子計(jì)數(shù)器對(duì)安裝好的高效過(guò)濾器進(jìn)行檢漏試驗(yàn)。粒子計(jì)數(shù)器必須同時(shí)對(duì)高效過(guò)濾器外框和內(nèi)表面分別進(jìn)行兩次掃描,過(guò)濾器上游也必須對(duì)風(fēng)管中的氣溶膠濃度進(jìn)行兩次采樣測(cè)試,采樣和掃面的周期必須相等,起止時(shí)間盡量要一致。以規(guī)格為610X610高效過(guò)濾器為例,建議采用采樣周期為一分鐘,速率為50mm/s。

檢漏前用高約500mm的圍擋放在高效過(guò)濾器的四周,可以防止高效過(guò)濾器外框以外的氣流形成渦流,影響掃描測(cè)試的結(jié)果。過(guò)濾器的泄漏主要原因是外框密封圈的密封效果不好,或者濾料不夠平整嚴(yán)密。實(shí)際應(yīng)用中安裝泄漏主要來(lái)自于外框,外框密封條的質(zhì)量與泄漏有很大關(guān)系。

因此,凈化工程上檢漏時(shí)會(huì)在高效過(guò)濾器得四周加放圍擋,減小風(fēng)口圍擋下部出口面積時(shí),圍擋內(nèi)形成一定正壓,如果高效過(guò)濾器安裝泄漏,粒子會(huì)通過(guò)圍擋往外泄漏。

這時(shí)粒子計(jì)數(shù)器可按50mm/s左右的速度在高效過(guò)濾器下25mm處掃描1分鐘,即可判斷過(guò)濾器是否泄漏,這就是正壓檢漏法。

對(duì)于具有大量的高效過(guò)濾器風(fēng)口的無(wú)塵車(chē)間來(lái)說(shuō),高效正壓檢漏法的測(cè)試效果與傳統(tǒng)的內(nèi)外框掃描法相當(dāng),但效率提高了一倍。

15168338725
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