熱電氣相色譜儀如果有更換或條件有改變,則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的,一般來說,這種變化往往是產(chǎn)生基線問題的原因。有些人在工作中就遇到過這種情形:新載氣純度不夠,換過載氣之后,基線逐漸上升(由于載氣凈化管的原因,基線不是馬上變化的)。第二天開機之后,基線非常高,并伴有基線強烈抖動,所有峰都湮沒在噪音中,無法檢測。經(jīng)過檢查,問題出現(xiàn)在新?lián)Q的載氣上,重新更換載氣后,立即恢復(fù)了正常。
熱電氣相色譜儀
打開計算機和工作站(脂肪酸分析通道1,分析通道2),打開方法文件:脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應(yīng)以藍色顯示電流、電壓和時間。然后,可以轉(zhuǎn)動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕,以檢查信號是否為路徑(基線應(yīng)隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動而改變)。在基線穩(wěn)定進樣后,同時單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結(jié)束時,單擊“停止”按鈕,數(shù)據(jù)將自動保存。
沖柱和關(guān)機:
1、不使用緩沖鹽時:可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上;
2、使用緩沖鹽時: (1)10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上; (2)逐步過渡到 有機相再沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。
3、沖柱時可關(guān)閉燈; 以上 7.1-7.3 也可通過運行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實現(xiàn)(在序列設(shè)置)。
4、退出工作站,關(guān)閉 LC 各模塊電源,關(guān)閉電腦。
環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱,一般情況極性化合物選擇極性柱,非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點制定,對于復(fù)雜物一般采用程序升溫,同時還要兼顧高低沸點樣品或熔點化合物。以下提供三種方法,僅供參考。①柱溫60~80℃,恒溫5min,升溫速率10~15℃/min,溫度200℃;進口溫度200℃,檢測溫度220℃。