超微量分光光度計，能快速準(zhǔn)確地測定樣品的微小變化,濾波：檢索波峰；計算峰面積；連續(xù)掃描測定；樣品定量分析；繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（1~3次）；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求被測樣品濃度，圖譜保存及調(diào)處；圖譜窗口處理；自動測定S/N比等。利用鼠標(biāo)可舒適地進(jìn)行掃描測定、定量分析、運算、制表和記錄等系列操作,標(biāo)配電腦和工作軟件。
超微量分光光度計
光度計基本使用方法：按“COTO”鍵，輸入設(shè)定波長；四個比色皿，其中R位置放置參比試樣，其余三個放入待測試樣。將比色皿放入樣品池內(nèi)的比色皿架中，蓋上樣品池蓋；將參比試樣推入光路，按“ABS%”鍵，使儀器自動調(diào)零和置滿度；然后將待測試樣推入光路，顯示試樣的吸光度值；如果要想將待測試樣的數(shù)據(jù)打印出，只需按“START/STOP”鍵即可。每天使用結(jié)束后，應(yīng)仔細(xì)檢查樣品室內(nèi)是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干；使用完畢，用防塵套罩住。
因為熒光分析法的靈敏度高，其檢出限通常比分光光度法低2～4個數(shù)量級，選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測量熒光，與分光光度在一直線上測量相比，消除了透射光的影響，測量更為準(zhǔn)確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個單色器，而熒光分析儀器有兩個單色器，分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也更高；c 熒光測量中的激發(fā)光源比吸收光度法的光源有更大的發(fā)射強度，光源更穩(wěn)定，因此其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也就更高，綜上所述，熒光分光光度計熒光法的檢出限優(yōu)于吸光光度法。
