藍色激發(fā)光（455 nm）用于海藻葉綠素激發(fā)，橙紅色的激發(fā)光（620nm處）用于激發(fā)藻藍色素適用于藍藻測量。AquaPen可以測量自然界水體中低濃度的浮游植物含量，靈敏度高達0.5µg Chl/L，。
測量的數(shù)據(jù)存儲于儀器內(nèi)部，通過藍牙或USB與計算機連接，采用專業(yè)的FluorPen軟件進行數(shù)據(jù)傳輸和分析功能，表格和圖形顯示結(jié)果。參數(shù)包括FT，QY，NPQ，OJIP分析，光響應(yīng)曲線，以及在680和720nm的光密度。
AquaPen有兩種版本：AquaPen AP 110-C，比色皿式和AquaPen AP 110-P，探頭式。
測量原理：利用調(diào)制熒光測量技術(shù)，內(nèi)置LED光源，內(nèi)設(shè)測量給光程序測量并計算葉綠素熒光響應(yīng)的各種參數(shù)。
應(yīng)用領(lǐng)域：
藻類光合特性與代謝研究；
生物與非生物脅迫檢測；
藻類抗脅迫能力研究；
湖沼生物學(xué)研究；
海洋學(xué)研究；
技術(shù)規(guī)格：
探頭主體 | |
測量和計算的參數(shù) | F0 ; FT ; FM ; FM ' ; QY; OJIP; NPQ 1,2; LC 1,2,3; OD 680 , OD 720等20多個參數(shù) （NPQ1，2：2種給光程序的熒光淬滅曲線；LC1，2，3：3種給光程序的光響應(yīng)曲線） |
飽和光強度 | 0~* 可調(diào)，*大3000µmol(photon)/m2.s |
光化光強度 | 0~*可調(diào)，*大1000µmol(photon)/m2.s |
測量光 | 藍色和紅色測量光，0~*可調(diào)，*大0.09µmol(photon)/m2/脈沖 |
激發(fā)光源 | 藍色 （455 nm）和紅橙色（620 nm）LED，光學(xué)過濾，**聚焦 |
探測波長范圍 | PIN光電二極管帶667~750nm濾光器 |
FluorPen軟件 | 1.1版本，Windows 7或更高 |
存儲容量* | 大16MB |
數(shù)據(jù)存儲容量* | 大149000個數(shù)據(jù)點 |
顯示 | 2×8字符LCD顯示屏 |
按鍵 | 密封2鍵 |
自動關(guān)機 | 無操作3分鐘后自動關(guān)機 |
電源 | 可充電鋰電池 |
電池電量 | 典型情況下可連續(xù)操作48個小時，低電量LCD顯示 |
尺寸 | 165 mm×65 mm×55 mm |
重量 | 290克 |
樣品固定器 | 4ml比色皿 |
工作環(huán)境 | 溫度0~+50℃，相對濕度0~95%（非冷凝） |
存儲環(huán)境 | 溫度-10~+60℃，相對濕度0~95%（非冷凝） |
案例介紹：
案例1：高溫脅迫后，微球藻在生物反應(yīng)器內(nèi)熒光參數(shù)的恢復(fù)。
隨著恢復(fù)時間的延長，NPQ值逐漸降低，同時Fv’/Fm’增加，表明微球藻光合活性得到恢復(fù)。
案例2：PAHs（多環(huán)芳香烴，致癌物）的濃度及處理時間對兩個不同樣地的浮游藻類光合活性(Fv/Fm)的影響
毒性培養(yǎng)24h后，浮游藻類光合活性受到影響。兩個地點的*高濃度實驗組的Fv/Fm明顯下降（從0.65分別下降至0.24和0.4）。其中Thau地區(qū)的藻類光合活性始終沒有恢復(fù)，表明PSII系統(tǒng)受到不可逆損傷；Bizerte地區(qū)的經(jīng)120h后*恢復(fù)。
產(chǎn)地：捷克
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