等離子體發(fā)射光譜儀分析結(jié)果超出曲線范圍的標(biāo)識(shí)，自定義輸入樣品的標(biāo)識(shí)碼，自由編輯牌號(hào)數(shù)據(jù)庫(kù)，牌號(hào)校驗(yàn)功能，牌號(hào)標(biāo)識(shí)功能，自動(dòng)分析zui佳譜線識(shí)別，任意次數(shù)的結(jié)果平均，標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD），硬件故障自動(dòng)診斷，光譜指紋譜圖信息，百分濃度，強(qiáng)度，強(qiáng)度率輸出模式等。
等離子體發(fā)射光譜儀
測(cè)量需要知道單色儀的透射率：對(duì)于相對(duì)測(cè)量，以各種波長(zhǎng)處的相對(duì)單位可以測(cè)量透射率。真空紫外線的這些測(cè)量有相當(dāng)大的實(shí)驗(yàn)困難，因此通常使用輔助單色儀。在各種入射角的情況下分別測(cè)量衍射光柵的效率。在許多實(shí)驗(yàn)步驟中已成功地避免了校準(zhǔn)上的困難。
當(dāng)輻射投射到原子蒸氣上時(shí)，如果輻射波長(zhǎng)相應(yīng)的能量等于原子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量時(shí)，則會(huì)引起原子對(duì)輻射的吸收，產(chǎn)生吸收光譜?；鶓B(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。
已知所需樣品元素的吸收光譜和摩爾吸光度，以及每種元素都將優(yōu)先吸收特定波長(zhǎng)的光，因?yàn)槊糠N元素需要消耗一定的能量使其從基態(tài)變成激發(fā)態(tài)。檢測(cè)過(guò)程中，基態(tài)原子吸收特征輻射，通過(guò)測(cè)定基態(tài)原子對(duì)特征輻射的吸收程度，從而測(cè)量待測(cè)元素含量。
(1) 檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達(dá)到 10-9級(jí)，石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到 10-14～10-10g。
(2) 分析精度好?；鹧嬖游辗y(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可小于 1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般為 3%～5%。
(3) 分析速度快。原子吸收光譜儀在 35 min 內(nèi)能連續(xù)測(cè)定 50 個(gè)試樣中的 6種元素,應(yīng)用范圍廣。可測(cè)定的元素達(dá) 70多種，不僅可以測(cè)定金屬元素，也可以用間接原子吸收法測(cè)定非金屬元素和有機(jī)化合物。
