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環(huán)保APP正式上線

玻璃鋼污水處理成套設備報價

參考價 20000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱濰坊魯川環(huán)保設備有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地濰坊市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2020/6/1 10:37:46
  • 訪問次數(shù)165
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濰坊魯川環(huán)保設備有限公司坐落在美麗的風箏之都--濰坊市初始注冊資金518萬元。公司是山東省*企業(yè)集研發(fā)、生產、銷售污水處理設備、環(huán)保凈化設備于一體的綜合型生產制造企業(yè)。公司發(fā)往全國各地的設備均通過出廠檢驗并獲得設備相關資質且得到廣大客戶*好評并建立優(yōu)良的合作關系。

產品簡介篇:

我公司主要生產銷售自我研發(fā)的設備有下列幾種:  二氧化氯發(fā)生器(電解法、化學法)、次氯酸鈉發(fā)生器、一體化污水處理設備(地埋式、地上式)、醫(yī)院污水消毒設備、屠宰廢水處理設備、高溫燒結微電解填料、二氧化氯化料器、消毒劑投加器、氣浮機設備、過濾設備、自動化加藥裝置、回旋式機械格柵、以及PLC控制柜、漏氯報警儀、余氯檢測儀、微電腦控制儀、計量泵等周邊設備。

結尾篇:

濰坊魯川環(huán)保設備有限公司以優(yōu)質的產品、完善的售后服務,精益求精、開拓進取的務實精神服務于每一位客戶,公司堅持以產品質量和優(yōu)質服務贏得市場為經營理念。服務于社會,努力打造污水處理行業(yè)*企業(yè),為環(huán)保事業(yè)奉獻終身。

污水處理設備
處理量 8m3/h 加工定制
玻璃鋼污水處理成套設備報價二段塔式生物濾池在塔體中間部位進行曝氣,將反應器分為缺氧區(qū)和好氧區(qū),通過塔頂出水和回流,實現(xiàn)對污水中的氮元素去除,且去除效率高;同時反硝化過程產生的堿度也可以補償部分硝化過程堿度的消
玻璃鋼污水處理成套設備報價 產品信息

玻璃鋼污水處理成套設備報價

玻璃鋼污水處理成套設備報價——設備說明

1、格 柵: 
生產排放的污水經管網系統(tǒng)匯集后,經粗格柵后進入后續(xù)處理系統(tǒng)。粗格柵主要用來攔截污水中的大塊漂浮物,以保證后續(xù)處理構筑物的正常運行及有效減輕處理負荷,為系統(tǒng)的長期正常運行提供保證。
2、污水調節(jié)池: 
 用于調節(jié)水量和均勻水質,使污水能比較均勻進入后續(xù)處理單元。調節(jié)池內設置預曝氣系統(tǒng),可提高整個系統(tǒng)的抗沖擊性,及減少污水在厭氧狀態(tài)下的惡臭味,同時可減少后續(xù)處理單元的設計規(guī)模,污水池內設置潛污泵,用以將污水提升送至后續(xù)處理單元。
 3、缺氧池: 
在缺氧池內設置彈性填料,用于攔截污水中的細小懸浮物,并去除一部分有機物。該缺氧池經回流后的硝化液在此得到反硝化脫氮,提高了污水中氨氮的去除率。經缺氧處理后的污水進入好氧生物處理池。 
4、接觸氧化池: 


原污水中大部分有機物在此得到降解和凈化,好氧菌以填料為載體,利用污水中的有機物為食料,將污水中的有機物分解成無機鹽類,從而達到凈化目的。好氧菌的生存,必須有足夠的氧氣,即污水中有足夠的溶解氧,以達到生化處理的目的。好氧池空氣由風機提供,池內采用新型半軟性生物填料,該填料表面積比大,使用壽命長,易掛膜,耐腐蝕,池底采用微孔曝氣器,使溶解氧的轉移率高,同時有重量輕,不老化,不易堵塞,使用壽命長等優(yōu)點。
 接觸氧化池內的兩大配件:填料:本工藝采用新型立體彈性填料,層密集型生化填料,該填料具有比表面積大、使用壽命長、易掛膜、耐腐蝕等優(yōu)點。同時該填料具有一定的剛度,能對污水中的氣泡作多層次的切割,使溶解氧效率增高,再則填料與填料之間不易結團,避免了氧化池的堵塞。 曝氣器:本工藝采用微孔曝氣器,其溶解氧轉移率比其它曝氣器高,zui大特點是不老化、重量輕、使用壽命長,同時具有耐腐蝕、不易堵塞等優(yōu)點。
5、沉淀池: 
污水經過生物接觸氧化池處理后出水自流進入二沉池,以進一步沉淀去除脫落的生物膜和部份有機及無機小顆粒,沉淀池是根據(jù)重力作用的原理,當含有懸浮物的污水從下往上流動時,由重力作用,將物質沉淀下來。經過二沉池沉淀后的出水更清澈透明。二沉池為豎流式沉淀池,采用污泥泵定期提泥氣提至污泥消化池內。經過沉淀后的處理水進入后續(xù)處理設備。
 6、消毒池 
污水經沉淀后,病毒及大腸桿菌指標仍末達到排放標準,為了消滅病毒及大腸桿菌,投加氯片消毒劑進行消毒處理,采用折板形式依靠自身重力,直接排放附近市政管道。
 7、污泥消化池: 
 沉淀池所排放剩余污泥在池中進行好氧消化穩(wěn)定處理,以減少污泥的體積和提高污泥的穩(wěn)定性。好氧消化后的污泥量較少,定期由環(huán)衛(wèi)部門抽泥車清除外運或進行污泥脫水處理外運。上清液采用上清液回流至調節(jié)池。
 8、風機: 
用于接觸氧化池供氣、調節(jié)池預曝氣及污泥消化池的好氧消化處理等。

厭氧氨氧化污水處置工藝

1亞硝酸處置工藝
此種處置辦法是利用率高的厭氧氨氧化污水處置工藝,具體處置進程可劃分成2個環(huán)節(jié),每一環(huán)節(jié)都要有相應的容器與反應條件。第,是亞硝化處置時期,其能把污水中50%的氮、氨原酸變成亞硝態(tài)氨;第二,厭氧氨氧化處置,能把污水里多余的氮氨元素變成氨氣,把第環(huán)節(jié)獲得的亞硝態(tài)氨通過厭氧氨氧化反應變成氨氣。
此處置進程可完成污水脫氮工作,并且具備四大優(yōu)勢,主要體現(xiàn)在以下幾方面:首先,第環(huán)節(jié)反應形成的亞硝態(tài)鹽是一種堿性物質,能和厭氧水形成的重碳酸鹽產生反應,實現(xiàn)酸堿中和。
其次,在此處置進程中,每一環(huán)節(jié)反應在相應容器內,能大化的為性能菌供應良好的成長氛圍,進而減少進水物質的制約作用。再次,亞硝化處置手段是一種聯(lián)合工藝,具體操作進程比較便捷,并且對pH值要求廣泛。后,亞硝化處置進程減少了N2O與NO等溫室氣體釋放量,不會破壞環(huán)境。
2全自氧脫氨處置工藝
CANONO是全自氧脫氨處置工藝的簡稱,一般運用溶解氧掌控完成厭氧氨氧化反應,在污水處置進程中,自養(yǎng)菌能把水體中的氨氮等元素變成N2,以此達成脫氧目標。在展開處置過程中,要在氧氛圍下展開,涉及的化學反應主要有厭氧氨氧化反應與亞硝化反應,形成氮氣與亞硝胺。
在這一進程中,反應所需的厭氧氨氧化菌與亞硝氮菌都在自養(yǎng)型細菌范圍內,所以全自氧脫氨工藝的污水處置進程要持續(xù)加入其余有機物,在無機自氧氛圍中能自主展開反應。然而利用全自氧工藝,要在污水處置的整個流程中,對工藝實施氛圍展開充分掌控,保證亞硝酸鹽與氧氣可以維持均衡,進而確保反應的正常開展

中試主要結果

  北京某研究院于2016年初立項研究脫硫廢水*技術, 并在前期技術積累和充分調研的基礎上形成了常溫結晶分鹽*工藝。通過基礎實驗驗證工作原理并在小試系統(tǒng)上驗證初步可行后, 于2017年在福建某電廠進行了現(xiàn)場中試驗證。中試系統(tǒng)包括石灰軟化、ATC-NF、ED-RO等3個單元, 原水處理規(guī)模約為1.1 m3/h, NF產水約為1.0 m3/h。中試采用的脫硫廢水中鎂、鈣和硫酸根的質量濃度分別在3~5、1.3~2.5、5~10 g/L波動。

隨著MnFe2O4濃度的升高, MnFe2O4對溶液中釩的吸附率呈上升趨勢, 而吸附量的變化則相反, 呈下降趨勢.MnFe2O4濃度為0.4~4.0 g·L-1時, 釩的吸附速率逐步上升, MnFe2O4濃度為4.0 g·L-1時, 吸附率達到大值64.32%.這可能是因為隨著MnFe2O4濃度增加, 增大了吸附劑的表面積和有效活性位點;繼續(xù)增加MnFe2O4濃度時, 溶液中釩濃度降低, 而MnFe2O4顆粒表面總吸附位增加不明顯, MnFe2O4顆粒間產生相互碰撞和團聚效應, 導致有效活性位點減少, 吸附量減少(伊晨宇等, 2017).因此, 確定后續(xù)實驗MnFe2O4濃度為4.0 g·L-1, 即添加量為你好 mg.

   pH值對釩吸附效果的影響

  結果顯示, 在pH為2~9范圍內, 納米鐵錳氧化物(MnFe2O4)吸附釩(V5+)的效率呈先增后減的趨勢, MnFe2O4在酸性條件下對釩(V5+)的吸附效率較高, pH=4時吸附率達到大, 為51.94%.這可能是因為MnFe2O4在酸性條件下其表面存在Fe(OH)2+和FeO+或Mn(OH)2+和MnO+吸附中心(田喜強等, 2010), 在酸性條件下(pH>2), 溶液中的釩主要以釩酸根陰離子形式存在, 這時吸附劑表面帶正電荷的吸附中心能與V5+產生正負電荷吸附和表面化合作用, 因而有很好的吸附效果.在極低的pH(<2)時, 釩酸鹽以VO2+的形式存在, 不能與質子化位點交換(Guzmán et al., 2002).相反, pH較大(>7)時吸附劑表面帶負電荷, 不利吸附發(fā)生(Hu et al., 2005).這與前人發(fā)現(xiàn)的納米鐵酸錳在pH=2時對Cr6+的吸附效果好相一致(田喜強等, 2010b).因此, 后續(xù)實驗溶液的pH值選擇為4.

   時間對釩吸附效果的影響

MnFe2O4對釩的吸附呈先快后慢, 后趨平衡的特點.在0.5~6 h內, MnFe2O4對釩吸附量和吸附速率快速升高, 6~24 h內增加平緩, 24 h時吸附量和吸附率達到大值, 分別為15.14 mg·g-1和60.54%.這是由于MnFe2O4吸附位點位于吸附劑外部, 吸附質很容易進入這些活性位點(田喜強等, 2010).隨著活性位點逐漸被占據(jù), V5+在表面吸附飽后則向MnFe2O4內部遷移, 該過程是一種比較緩慢過程, 因而減緩了吸附速率.

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