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英文名稱 Anti-C12ORF24

中文名稱  12號染色體開放閱讀框24抗體規(guī)格

別 名 Chromosome 12 open reading frame 24; HSU79274; Hypothetical protein LOC29902; Protein predicted by clone 23733; F216A_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 心血管 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF24

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人同型半胱氨（HCY)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human HCY ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人脂多糖結(jié)合蛋白（LBP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human LBP ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人脂多糖（LPS)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human LPS ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人髓樣分化蛋白－2（MD2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human MD2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人α1微球蛋白（MGα1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human MGα1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人β2微球蛋白（MGβ2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human MGβ2 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人一氧化氮(NO)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA　Human NO ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2）琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒20次（10樣本）*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒20次（10樣本）*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒20次（10樣本）*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

大鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠降鈣素因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
12號染色體開放閱讀框24抗體規(guī)格豬白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TNFAIP1/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體IgG

豬酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TNFAIP3 /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgG

豬凝血因子Ⅹ(F10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG

豬游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TNFSF4/CD252/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG

豬白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG

豬環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體IgG

豬α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆抗體IgG

豬周期素D3(CCND3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CD34/Biotin  生物素標(biāo)記CD34抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。