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英文名稱 Anti-CD15/Fut4/SSEA-1

中文名稱  階段特異性胚胎表面抗原-1抗體說明書

別 名 3-FAL; Alpha (1,3) fucosyltransferase; Alpha 13 fucosyltransferase FucT; EC 2.4.1.; ELAM 1 ligand fucosyltransferase; ELAM ligand fucosyltransferase; ELAM1 ligand fucosyltransferase; ELFT; FCT3A; Fuc TIV; Fucosyltransferase 4 alpha 1 3 fucosyltransferase myeloid specific; Fucosyltransferase 4; FucT IV; FUCTIV; FUT4; Galactoside 3 L fucosyltransferase; Lewis X; LeX; SSEA 1; SSEA1; Stage specific embryonic antigen 1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 細胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD15 （251-295aa）

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴原纖維蛋白2(FBN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-氧吲哚雷公藤糖多孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-氧吲哚黑根霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴腫瘤標志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-吡啶大豆慢生根瘤菌拉丁屬名: parasuis

猴唾液結合免疫球蛋白樣凝集素2(SIGLEC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-吡啶副豬嗜血桿菌用途: 固氮

猴泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-吡啶草木樨中華根瘤菌用途: 教學科研

猴乳脂球表皮生長因子8 (MFG-E8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴吲哚克雷伯氏桿菌拉丁屬名: Aspergillus deflectus

猴神經(jīng)肽Y(NPY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴吲哚彎頭曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴鞘磷脂(SM/SPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-溴吲哚靈芝拉丁屬名: Penicillium purpurogenum

猴褪黑素(MT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒縮甘油產紫青霉拉丁屬名: Issatchenkia orientalis

猴抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 縮甘油東方伊薩酵母用途: 與大豆共生固氮,培養(yǎng)pH4.5生長

猴巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟芐大豆慢生根瘤菌拉丁屬名: Escherichia coli

猴Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟芐大腸埃希氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴肝臟/紅激酶(PK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟芐無殼異擔子菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴谷胱甘肽S轉移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-三氟吲哚黑曲霉拉丁屬名: Flavobacterium  fnyxellicola

猴核孔蛋白205kda(NUP205)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--1-苯-2-黃桿菌屬用途: 固氮

猴法尼二磷法尼轉移酶1(FDFT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2--1-苯-2-豌豆根瘤菌拉丁屬名:  Lelliottia amnigena
階段特異性胚胎表面抗原-1抗體說明書兔因子信號轉導抑制因子3(SOCS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MT(Human Melatonin) ELISA Kit  人褪黑素

兔熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-K-PG(Human 6-keto-prostaglandin) ELISA Kit  人6酮前列腺素

兔胃泌素釋放肽前體(ProGRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TXB2(Human Thromboxane B2) ELISA Kit  人血栓素B2

兔血小板相關抗體IgM(PA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CORT(Human Corticosterone) ELISA Kit  人皮質酮/腎上腺酮

兔囊性纖維化跨膜傳導調節(jié)因子(CFTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PGE2(Human Prostaglandin E2) ELISA Kit  人前列腺素E2

兔抗胰島素受體抗體(AIRA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  DHT(Human Dihydrotestosterone) ELISA Kit  人雙氫睪酮

兔蛋白C抑制劑(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GHRH(Human growth hormone releasing hormone) ELISA Kit  人促生長激素釋放激素

兔葡萄糖激酶調節(jié)蛋白(GKRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PROG(Human Progesterone) ELISA kit  人孕激素/孕酮  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。