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產(chǎn)品名稱：SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號：LZ-01843S
產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：
測定意義 土壤脫氫酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤體系內(nèi)活性微生物量以及其對有機(jī)物的降解活性，可以作為土壤微生物的降解性能指標(biāo)。 測定原理： 氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在細(xì)胞呼吸過程中接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現(xiàn)紅色，在波長485nm處有最大吸收峰，采用分光光度法于485nm測定其吸光值，即得土壤脫氫酶活性。 自備實(shí)驗(yàn)儀器及用品： 篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、漏斗，濾紙、可見分光光度計(jì)、玻璃比色可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、丙酮（不允許快遞，請用戶自備）。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽乙烯利 >90.0%(HPLC)1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%
谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽乙烯利 80%乙二四乙二鈉錳 AR,95%
谷氨脫氫酶(GDH/GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽乙烯利 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙二四乙二鈉鈣 AR
谷氨脫羧酶(GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽4-羥-3-硝吡啶 98%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%
谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽3-吲哚 98%(30%) AR
谷氨脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰水楊3-吲哚丁 98%(30%) GR
S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰水楊3-吲哚烯 98%(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %
S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰水楊1-萘乙 96%過氧乙 AR,18-20%
S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品過氧乙 21-25%
S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘乙（NAA) for plant cell culture, ≥96%過氧乙 26-30%
S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反-玉米素 98%過氧乙 31-35%
組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝咪康唑溴苯 99.5%過氧乙 36-40%
C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝咪康唑?qū)︿灞?CP過氧乙 41-45%
還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽苯 CP, ≥99%二氧化錳 AR,85%
S轉(zhuǎn)移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽 AR，99.5%二氧化錳 CP,72%
骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽環(huán)己烷 AR，99.5%二氧化錳 SP
SDHA土壤脫氫酶測試盒微量法三酐 98%三氧化鉬 99.95%，100nmAnti-LRIG3/FITC 熒光標(biāo)記抗LRIG3抗體IgG
三酐（TFAH） 衍生級 (for GC), ≥99.0% (GC)二硫化鉬 AR,99%Anti-LRP/MVP /FITC 熒光標(biāo)記肺耐藥相關(guān)蛋白抗體IgG
1，1，1-三氟酮 97%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目Anti-LRP1/CD91/FITC 熒光標(biāo)記低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體IgG
三氟乙酰 97%錳粉 99.99% metals basis,粉末Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490) /FITC 熒光標(biāo)記磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG
化鋯 99.5% ，325目氟化鎂 AR，97.5% Anti-LRP6/FITC 熒光標(biāo)記低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體IgG
化鋯 99.5%，1-2μm氟化鎂 CP，95.0%Anti-LRRC4/FITC 熒光標(biāo)記腦瘤相關(guān)基因抗體IgG
聯(lián)單乙酮 98%氟化鎂 SP，光譜純Anti-LRRK2 /FITC 熒光標(biāo)記富亮重復(fù)激2抗體IgG
2-甲基乙酰酮 98%氟化鎂 99.99% metals basisAnti-LTB4/Leukotriene B4/FITC 熒光標(biāo)記白三烯B4抗體IgG
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
