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SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法

參考價面議
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  • 公司名稱上海聯(lián)祖生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2022/5/24 11:23:10
  • 訪問次數(shù)800
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上海聯(lián)祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產(chǎn)品,供應于生命科學基礎開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術、衛(wèi)生與健康等諸多領域。


本著“質(zhì)量至上、服務至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區(qū),為廣大科研用戶提供專業(yè)、高效及優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務!


本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!






PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養(yǎng)基,標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。
貨號 LZ-01841S
SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:橄欖苦苷CAS:32619-42-4SDSDNA萃取試劑盒
人參皂苷RDCAS:52705-93-8異丙醇沉淀法DNA萃取試劑盒
促進調(diào)解蛋白家族2A抗體快速鹽析法DNA萃取試劑盒
柑橘綠霉病二苯胺(DPA)DNA比色法定量測定試劑盒
SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法 產(chǎn)品信息

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法

100管/96樣

土壤系列

LZ-01841S

商品介紹:

測定意義

土壤磷酸酶是一類催化土壤有機磷化合物礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性,是評價土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著影響。通常按照其最適pH范圍,分為堿性、中性和酸性三種類型磷酸酶。

測定原理:

堿性環(huán)境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成BEN酚和磷酸氫er鈉,通過測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、無水乙醇和甲苯。
特點:

1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

S100鈣結合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒莫能菌素鈉對二苯 CP,97.0%對 分析標準品,>99.5%(GC)

G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒替卡鈉對二苯 分析標準品,>99.8%(GC)對標準溶液 1000μg/ml,溶劑:

S100鈣結合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 替卡鈉對二苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:鄰 98%

S100鈣結合蛋白A12(S100A12 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鏈脲佐菌素對二苯標準溶液 0.102mg/ml,體:異辛烷鄰苯氧乙  98%

S100鈣結合蛋白A13(S100A13 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鏈脲佐菌素對二苯標準溶液溶劑:2,4-二   CP,98%

S100鈣結合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鏈脲佐菌素對二苯 99%2,4-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

S100鈣結合蛋白A7 (S100A7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鏈脲佐菌素間二苯 Standard for GC,>99.5%2,4-二  >98.0%(GC)

S100鈣結合蛋白B (S100B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽四環(huán)素間二苯 98%2,4-二酚標準溶液1.00mg/ml,溶劑:

多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:2,4-二 分析標準品

干因子(SCF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標準溶液 0.114mg/ml,體:異辛烷葡萄糖鈣 99%

干因子受體(SCFR/c-Kit)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標樣 分析標準品,體:葡萄糖鈣 USP級

甘肽/甘素(GAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素間二苯 99%D-葡萄糖鈉 AR,99.0%

甘肽/甘素受體1(GALR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素間二苯 CPD-葡萄糖鈉 藥用級

甘露聚糖結合凝集素相關絲氨(MASP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四環(huán)素間二苯 分析標準品D-葡萄糖溶液,49-53 wt. % in H2O

甘露糖結合蛋白(MBP/MBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素1,2,4-三苯 GR,99%葡萄糖亞鐵 USP級

磷甘油變位酶1(PGAM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲松鈉1,2,3-三苯 99%葡萄糖亞鐵 98%,試劑級
SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法三磷脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0甲基三乙氧基硅烷 98%Anti-LFABP/FABP-2 /FITC  熒光標記肝臟型脂肪結合蛋白抗體IgG

dNTP套裝 100mM 溶液, pH 7.0甲基氧基硅烷 98%Anti-Lgr5/GPR49/FITC  熒光標記腸上皮干蛋白抗體IgG

癸基吡喃葡萄糖苷 BC四甲基硅烷 NMR級Anti-LH/FITC  熒光標記抗促黃體生成抗體IgG

N-癸酰基-N-甲基葡糖 高純級四甲基硅烷 99%Anti-LH/FITC  熒光標記抗促黃體生成抗體IgG

2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 98%Anti-LH/FITC  熒光標記小鼠抗促黃體生成單克隆抗體IgG

溴甲菲  95%1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 97%anti-LH/CG Receptor/FITC  熒光標記促黃體生成受體抗體IgG

Lamda DNA  濃度:0.3ug/ul3-羥基甲 97%Anti-LH/Biotin  生物標記抗促黃體生成抗體IgG

二乙基乙基纖維-1 TLC5ˊ-尿苷二鈉 99%Anti-L-HDC /FITC  熒光標記L-組脫羧抗體IgG

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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