常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長(zhǎng)，主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。

測(cè)定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時(shí)生成ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比，340nm下測(cè)定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0)N-乙酰-D-亮氨 99%四脲 99%

大鼠脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0)CBZ-L-天門(mén)冬氨β-芐酯 98%四脲 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5)Fmoc-L-天冬氨 4-烯酯  98%磷二氫 CP，99.0%

大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5)Cbz-L-精氨鹽鹽 98%磷氫二,無(wú)水 AR,99%

大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0)血管緊張素II  90%磷氫二,無(wú)水 CP

大鼠固(ALD)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0)β-淀粉狀蛋白 (25-35)  97%磷氫二,無(wú)水 GR

大鼠固(ALD)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0,無(wú)菌)DL-天冬酰,一水 99%磷氫二,無(wú)水 SP

大鼠去上腺素(NA)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.05mol/L,pH7.0-9.0,無(wú)菌)L-天冬氨二酯鹽鹽 98%磷氫二,無(wú)水 99.99% metals basis

大鼠去上腺素(NA)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.1mol/L,pH6.4)L-氨乙酯鹽鹽 98.5%磷氫二,無(wú)水 ACS

大鼠前列腺素F(PGF)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.1mol/L,pH7.0-9.0)L-精氨乙酯 98%磷氫二,無(wú)水 用于分子生物學(xué)，≥99.0% (T)

大鼠前列腺素F(PGF)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0)L-氨芐酯對(duì)苯磺鹽 98%磷氫二,無(wú)水 for HPLC, ≥99.0% (T)

大鼠前列腺素E1(PGE1)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.4)L-天冬氨-β-芐酯 98%磷氫二,三水 AR,99.0%

大鼠前列腺素E1(PGE1)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.4)D-氨 98%烯脲 98%

大鼠皮質(zhì)/上腺(CORT)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.6)L-氨叔丁酯鹽鹽 97%3-奎寧環(huán)鹽鹽 99%

大鼠皮質(zhì)/上腺(CORT)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.6)N-乙酰-D-氨 98%三化锍 98%

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)檢測(cè)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無(wú)菌)D-精氨 98%2,6-二異 98%
SSS可溶性淀粉合成酶測(cè)試盒紫外分光光度法雙鏈RNA腺苷脫基抗體（N端）Human LIN7C ELISA KitD-絲

腺苷單磷活化蛋白激α2抗體Human LILRA4 ELISA Kit小鼠鉤端螺旋體IgG（Lep IgG）ELISA試劑盒,

腺苷激抗體Human LIMK2 ELISA Kit小鼠半乳糖6硫酯（Gal-6S）ELISA試劑盒,

α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1Human LGI2 ELISA Kit小鼠胰島（INS）ELISA試劑盒,

凋亡相關(guān)蛋白3抗體Human LIMS1 ELISA Kit小鼠凝血受體（TR）ELISA試劑盒,

肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體Human LGI3 ELISA KitⅠ型前膠原N端前肽（PⅠNP）ELISA試劑盒--動(dòng)物，

ATP結(jié)合蛋白家族7抗體Human LIMK2 ELISA Kit丁型肝炎IgG（HDV IgG）ELISA試劑盒--動(dòng)物，

ASCL2蛋白抗體Human LIMS1 ELISA Kit抗類缺陷病抗體（HIV）ELISA試劑盒--動(dòng)物，