上轉(zhuǎn)發(fā)光法在真菌毒素領(lǐng)域具有*的優(yōu)勢
(1)革新的標(biāo)記技術(shù):采用新一代上轉(zhuǎn)發(fā)光稀土納米材料標(biāo)記技術(shù),具有上轉(zhuǎn)發(fā)光現(xiàn)象,與熒光素或熒光顆粒相比,可發(fā)揮無淬滅、無背景、高敏感性、高穩(wěn)定性
等特點。
(2)上轉(zhuǎn)發(fā)光技術(shù),例如:國家技術(shù)發(fā)明獎、2014 年北京市科學(xué)技術(shù)獎等。
真菌毒素檢測項目
項目名稱 | 規(guī)格 | 定量范圍 | 檢測時間 |
B1(多參數(shù)定量) | 40測試/盒 | 3ppb-100ppb | 15分鐘 |
M1(多參數(shù)定量) | 40測試/盒 | 0.2ppb-5ppb | 15分鐘 |
玉米赤霉烯酮(多參數(shù)定量) | 40測試/盒 | 50ppb-1000ppb | 15分鐘 |
嘔吐毒素(多參數(shù)定量) | 40測試/盒 | 100ppb-6000ppb | 15分鐘 |
赭曲霉毒素(多參數(shù)定量) | 40測試/盒 | 60ppb-2000ppb | 15分鐘 |
伏馬毒素(多參數(shù)定量) | 40測試/盒 | 200ppb-10000ppb | 15分鐘 |
T2毒素(多參數(shù)定量) | 40測試/盒 | 60ppb-2000ppb | 15分鐘 |
操作步驟(嘔吐毒素為例)
【樣本前處理】
1、獲取具有代表性的樣品,使用研磨機研磨,使至少 75%的研磨樣品能夠通過 20 目篩網(wǎng),*混合并對樣品二次取樣。
2、準(zhǔn)確稱取 3.0g 研磨樣品于 50mL 的離心管中,加入 30mL 去離子水,用渦旋儀或者搖床充分震蕩 5min。
3、震蕩結(jié)束后,移取 1.0mL-1.5mL 的提取液至干凈的離心管中,4000rmp 離心 2min,取 100μL 上清液,加入到 700μL 樣品稀釋液中,混勻備用。
【檢測步驟】
1、將上轉(zhuǎn)發(fā)光免疫分析儀開機,預(yù)熱 15min,根據(jù)樣本類型,插入本批次產(chǎn)品對應(yīng)的且與樣本類型一致的參數(shù)卡進行校參。
2、打開檢測卡的鋁箔袋包裝,水平放置。
3、用移液器吸取 100μL 經(jīng)過前處理的待測樣品加入檢測卡的加樣孔中,開始計時15min。
4、15min 后,點擊“手動測量”進入“輸入 ID 界面”,點擊“確定”后依照界面信息掃描測試卡底部條形碼,掃描成功后將測試卡插入上轉(zhuǎn)發(fā)光免疫分析儀進行測量。
【結(jié)果分析】
1、定量檢測結(jié)果顯示在儀器屏幕上,同時可按打印鍵獲得紙質(zhì)檢測報告。
2、儀器若顯示“檢測無效”:本次檢測無效,需更換檢測卡后重新加樣測試。