賽分SRT SEC 鍵合固定相是采用的表面修飾技術(shù)，通過在高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠基質(zhì)上鍵合均勻的納米厚度的親水涂層而制備得到?；瘜W(xué)修飾技術(shù)可精確控制親水涂層的厚度，從而確保柱與柱之間有著可靠的重現(xiàn)性。由于采用化學(xué)鍵合技術(shù)，且涂層覆蓋*，因此SRT SEC 柱具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。均勻的表面涂層保證了分離的高效性。SRT SEC-100、SEC-150、SEC-300、SEC-500、SEC-1000 和 SEC-2000 填料為窄粒徑分布的球形顆粒，孔徑分別為 100?、150?、300?、500?、1000? 和2000?。精心設(shè)計的大孔體積（SRT SEC-150、300、500 孔體積約為1.35 mL/g，SRT SEC-100、1000、2000 孔體積約為 1.0 mL/g）保證了高的分離容量，從而具有優(yōu)異的分辨率。通過運用勻漿裝填技術(shù)裝填得到的SRT SEC 柱柱床密度均一穩(wěn)定，因此可保證具有高的柱效。
由于采用創(chuàng)新的表面化學(xué)技術(shù)，以及擁有多種孔徑規(guī)格（從100? 到2000?），SRT SEC 柱可為各種分離應(yīng)用提供Zui高分辨率和大回收率。應(yīng)用領(lǐng)域覆蓋了大分子量的生物分子（如蛋白質(zhì)、核酸）、小分子量的生物分子（如多肽、寡核苷酸）、天然聚合物（如多糖）、合成聚合物、生物細胞（如細菌和病毒）、納米材料（如納米顆粒）等。SRT SEC柱一般在緩沖溶液中進行樣品的分離和檢測。
圖1. 用 SRT SEC-100、SRT SEC-150、SRT SEC-300、SRT SEC-500 和SRT SEC-1000 (5μm, 4.6×300mm) 柱對蛋白混合物進行分離。色譜條件：流動相，150 mM 磷酸鹽緩沖鹽，pH 7.0；流速，0.35 mL/min；檢測波長，UV 214 nm；溫度，室溫 (23 ℃)；進樣量，3 μL。 蛋白混合物：(1) 甲狀腺球蛋白（1.0 mg/mL），670 kD；(2) 牛血清白蛋白二聚體，132 kD； (3) 牛血清白蛋白（1.0 mg/mL），66 kD；(4) 核糖核酸酶A（1.0 mg/mL），13.7 kD；(5) （2.5 μg/mL），120D。
