BBT電泳緩沖液(離子強(qiáng)度0.075,pH8.6):緩沖液在電泳過程中的一個(gè)作用是維持合適的pH。電泳時(shí)陽極與陰極都會(huì)發(fā)生電解反應(yīng),陽極發(fā)生的是氧化反應(yīng)(4OH--4e->2H2O+O2),陰極發(fā)生的是還原反應(yīng)(4H++4e->2H2),長時(shí)間的電泳將使陽極變酸,陰極變堿。一個(gè)好的緩沖系統(tǒng)應(yīng)有較強(qiáng)的緩沖能力,使溶液兩極的pH保持基本不變。
本公司用于的電泳緩沖液,離子強(qiáng)度為0.075.操作時(shí)候請(qǐng)注意上樣緩沖液:所有泳道應(yīng)使用相同的上樣緩沖液,以防止因離子強(qiáng)度不同造成條帶遷移率偏差。
醋酸纖維薄膜電泳操作簡單、快速。已經(jīng)廣泛用于血清蛋白,血紅蛋白,球蛋白,脂蛋白,糖蛋 白,甲胎蛋白,類固醇激素及同工酶等的分離分析中,盡管它的分辨力比聚丙酰胺凝膠電泳低,但它具有簡單,快速等優(yōu)點(diǎn)。
貨號(hào):XF0135
規(guī)格:500ml
保存:常溫密封
有效期:6個(gè)月
根據(jù)樣品理化性質(zhì),從提高電泳速度和分辨力出發(fā)選擇緩沖液的種類,pH和離子強(qiáng)度。選擇好的緩沖液最好是揮發(fā)性強(qiáng),對(duì)顯色或紫外光等觀察區(qū)帶沒有影響,若樣品含鹽量較高時(shí),宜采用含鹽緩沖液。例如血清蛋白電泳可選用pH8.6的緩沖液或硼酸緩沖液;氨基酸的分離則可選用pH7.2的磷酸鹽緩沖液等。電泳時(shí)先將濾膜剪成一定長度和寬度的紙條。在欲點(diǎn)樣的位置用鉛筆做上記號(hào),點(diǎn)上樣品,在一定的電壓,電流下電泳一定時(shí)間,取下濾膜,進(jìn)行染色。不同物質(zhì)需采用不同的顯色方法,如核苷酸等物質(zhì)可在紫外分析燈下觀察定位,但許多物質(zhì)必須經(jīng)染色劑顯色。
醋酸纖維薄膜電泳染色后區(qū)帶可剪下,溶于一定的溶劑中進(jìn)行光密度測定。也可以浸于折射率為1.474的油中或其他透明液中使之透明,然后直接用光密度計(jì)測定。
BBT電泳緩沖液(離子強(qiáng)度0.075,pH8.6)