產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品特點(diǎn):

靈敏度高：可檢測(cè)個(gè)位拷貝數(shù)的基因

特異性高：有效避免非特異性擴(kuò)增的出現(xiàn)

穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性強(qiáng)

擴(kuò)增性能優(yōu)：擴(kuò)增效率高，熒光信號(hào)強(qiáng)

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；

2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；

3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。

主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：

1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

ANKRD26    錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體

ACY3    丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體

ARSK    芳香基硫酸酯酶K抗體

Amphiphysin    神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體

Ankyrin G    錨定蛋白G抗體

Actin    肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

ADAMTS1    整合素樣金屬蛋白酶與型抗體

ADAMTS7(NT)    整合素樣金屬蛋白酶體 (N端抗體)

ADAMTS7    整合素樣金屬蛋白酶與型-7抗體

beta Adducin    內(nèi)收蛋白抗體

ADFP    脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體

Adiponectin Receptor 1    脂聯(lián)素受體1抗體

ADM R    腎上腺髓質(zhì)素受體抗體

Adiponectin    脂聯(lián)素抗體

ADM    腎上腺髓質(zhì)素抗體

Adenosine A3 Receptor    腺苷受體A3抗體

ADRA2    ADRA2腎上腺素能受體2抗體

ADRB1    腎上腺素能受體β1抗體

ADRB2    腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

AGEs    晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體

Aggrecan1    軟骨蛋白聚糖抗體

ALAS-E    5-氨基乙酰丙酸合酶1抗體

進(jìn)口超氧化物歧化酶2抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口體4抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口磷酸化原基因蛋白18抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口CD2F-10抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口S100A13抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口促黃體激素誘導(dǎo)蛋白抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口磺酰脲類藥物受體1抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口磷酸化Smad2抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

肺炎支原體PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒解酶抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

進(jìn)口磷酸化核突觸蛋白α抗體，現(xiàn)貨直銷，請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

技術(shù)原理：

DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。

在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）

發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。