*的實(shí)驗(yàn)室高壓蒸汽滅菌器
騰氏TM (Tuttnauer) 實(shí)驗(yàn)室滅菌器的設(shè)計(jì)目的是為客戶提供高品質(zhì)的、重復(fù)性高的滅菌器,同時(shí)滿足現(xiàn)代
實(shí)驗(yàn)室的廣泛應(yīng)用:
• 液體滅菌 ( 使用 2 個(gè)軟管PT 100溫度探頭,多種冷卻選項(xiàng) )
• 移液管和玻璃器皿滅菌
• 工具及設(shè)備滅菌 ( 帶包裝及未帶包裝 )
• 生化危害及廢棄物滅菌
• 培養(yǎng)基制備
• 特殊的定制程序
始 于 1925, 90多年來(lái),騰氏TM (Tuttnauer) 家族企業(yè)因其高品質(zhì)、高性能的產(chǎn)品和專業(yè)的維修團(tuán)隊(duì)能夠?yàn)槟峁└玫膽?yīng)用體驗(yàn), 設(shè)備安裝總量超過(guò)350,000臺(tái),客戶遍布120多個(gè)國(guó)家,涵蓋科研、政府、制藥、食品企業(yè)及醫(yī)院等不同行業(yè)。
實(shí)驗(yàn)室滅菌器的控制系統(tǒng)
采用騰氏TM (Tuttnauer) *的新式控制系統(tǒng)和彩色顯示屏
全自動(dòng)高壓滅菌器TLC5075特征
• 依據(jù)IEC 61010-2-040而設(shè)計(jì)的雙 PT-100 溫度探頭
• 2個(gè)實(shí)時(shí)計(jì)時(shí)器,交互確認(rèn)保證計(jì)時(shí)精確
• 內(nèi)置存儲(chǔ)器可儲(chǔ)存后 200 個(gè)滅菌循環(huán)數(shù)據(jù)
• Fo 值軟件控制 ( 可選 )
• 滅菌溫度范圍:105°C到138°C
• 消毒/恒溫溫度范圍:70°C到95°C ( 可選 )
• 以太網(wǎng)接口,連接電腦或局域網(wǎng)
• 多重用戶介入權(quán)限:不同用戶、不同密碼、不同權(quán)限
• 控制器及軟件FDA 21 CFR part 11 合規(guī)性
•PID 壓力控制
•輸入/輸出測(cè)試,允許技術(shù)人員對(duì)每個(gè)系統(tǒng)組件進(jìn)行分別測(cè)試
• 獨(dú)立的無(wú)紙記錄儀,可獨(dú)立記錄溫度和壓力,用于與滅菌器的控制系統(tǒng)數(shù)據(jù)交互比對(duì)和驗(yàn)證(可選項(xiàng))
HMI 精密的彩色觸摸屏
• 7” 多色觸摸屏面板 (雙門結(jié)構(gòu)兩側(cè)均有)
• 多色顯示、清晰易讀
• 快速訪問(wèn)重要信息
• 26種語(yǔ)言界面
• 屏幕顯示歷史滅菌數(shù)據(jù)
R.PC.R 遠(yuǎn)程監(jiān)控軟件
遠(yuǎn)程監(jiān)控軟件可通過(guò)以太網(wǎng)自動(dòng)把滅菌信息記錄到電腦上,生成多種格式的報(bào)告:滅菌參數(shù)圖形顯示、滅菌參數(shù)數(shù)字顯示,并可自動(dòng)打印報(bào)告等。
全自動(dòng)高壓滅菌器TLC5075循環(huán)程序
每臺(tái)滅菌器支持 30 個(gè)滅菌程序,基于配置的工廠預(yù)設(shè)程序可多達(dá) 8 個(gè),剩余的程序均為客戶可自定義程序。
A. 標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)
預(yù)真空 & 后真空循環(huán)
• 134°C /121°C固體和玻璃器皿滅菌
• 121°C液體和液體廢棄物滅菌
• 134°C中空負(fù)載、多孔負(fù)載及織物滅菌
• 121°C 廢棄物滅菌:中空負(fù)載、多孔負(fù)載和織物滅菌
B. 測(cè)試循環(huán)程序
• 漏氣測(cè)試循環(huán)程序
• Bowie & Dick 蒸汽滲透測(cè)試循環(huán)
C. 可選的循環(huán)程序
• 培養(yǎng)基制備循環(huán)程序
• 恒溫處理程序
• 可用于培養(yǎng)基及其他生物媒質(zhì)的制備,溫度范圍從60°C到90°C,
• 允許緩和的加熱和冷卻。
• 保溫程序
• 特殊的程序,可設(shè)定滅菌結(jié)束后需要保持的溫度,避免培養(yǎng)基/瓊脂冷卻。
*生物危害空氣過(guò)濾器
• 滅菌前的空氣移除階段,所有氣體均通過(guò)0.2μm的生物過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾,防止污染實(shí)驗(yàn)室。
• 過(guò)濾器腔體內(nèi)*滅菌
D. 特殊的循環(huán)程序
Tuttnauer騰氏TM (Tuttnauer) 可提供特殊的定制程序服務(wù),包括:材料應(yīng)力測(cè)試、老化測(cè)試、清漆測(cè)試及其他。
型 號(hào) 5075TLC-PVG-1A/2A(單/雙門)
腔體容積(L) 160L
腔體尺寸ØxD (mm) 500 x 810
外形尺寸
單 門 837 x 2027 x 1155
雙 門 837 x 2027 x 1010
液體裝載物滅菌
液體裝載物的快速冷卻應(yīng)用
完成液體滅菌程序需要更長(zhǎng)的加熱時(shí)間和更長(zhǎng)的冷卻時(shí)間,對(duì)敏感的液體尤為如此。當(dāng) “快速” 成為一個(gè)重要的滅菌應(yīng)用需求時(shí),應(yīng)當(dāng)采用騰氏TM(Tuttnauer)的快速冷卻功能組件,其在顯著縮短冷卻時(shí)間的同時(shí),也避免腔內(nèi)壓力突然下降可能導(dǎo)致的液體爆沸。
快速液體冷卻
液體滅菌結(jié)束后(不是整個(gè)程序結(jié)束),壓縮空氣通過(guò)微生物過(guò)濾器(HEPA)導(dǎo)入滅菌器腔體,防止腔內(nèi)壓力下降過(guò)快,避免出現(xiàn)液體溢出(開口容器)、裝載物變形甚至容器破裂(封閉容器);繼而冷水通過(guò)盤旋冷卻管路導(dǎo)入并帶走腔內(nèi)熱量,快速降低腔內(nèi)溫度,將液體裝載物盡快降溫到安全溫度。騰氏TM(Tuttnauer)專有的液體快速冷卻技術(shù)可以減少高達(dá)75%的整體滅菌程序時(shí)間,顯著降低裝載物在高溫高壓中的暴露時(shí)間。
玻璃器皿、中空管道和移液器吸頭滅菌
有效的排除空氣是滅菌過(guò)程中的重要因素,能確保蒸汽充分的和滅菌物品的表面充分接觸;而實(shí)驗(yàn)室的中空玻璃器皿、槍頭、織物等負(fù)載易于包裹空氣,傳統(tǒng)的重力置換排氣滅菌方案對(duì)其并不十分有效,采用真空泵排氣是更為有效的選擇。 同時(shí)滅菌結(jié)束后的后真空除濕也能幫助滅菌物快速干燥。
快速和有效的加熱
即時(shí)的蒸汽供應(yīng)和有效的空氣移除在滅菌的升溫階段,腔內(nèi)空氣被強(qiáng)力真空泵有效的移除。
已準(zhǔn)備好的蒸汽可以立即從內(nèi)置的蒸汽發(fā)生器中注入滅菌腔和腔體外圍的螺旋管路,腔體即刻到達(dá)滅菌溫度。
*干燥
腔體加熱和后真空一般的有效干燥都是通過(guò)加熱滅菌器腔壁實(shí)現(xiàn)的。蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生的持續(xù)蒸汽通過(guò)腔體外圍的螺旋盤管路對(duì)腔體進(jìn)行加熱,滅菌結(jié)束后的后真空階段降低了水的沸點(diǎn)也加速了冷凝水的蒸發(fā)。從而滅菌物品得到了快速而且*的干燥。即使難以干燥的滅菌物品:例如纖維織物、多孔隙物品、中空管腔和吸頭等,也可以*干燥。
生化危害和廢棄物滅菌特征
許多生物實(shí)驗(yàn)室測(cè)試或使用有生物危害性的物品,這些物品對(duì)于實(shí)驗(yàn)室工作人員和環(huán)境是危險(xiǎn)的。*的TL系列實(shí)驗(yàn)室高壓滅菌器可選配裝置以處理這些生物危害物質(zhì)。在滅菌之前的空氣移除階段,所有氣體均通過(guò)0.2 μm生物過(guò)濾膜進(jìn)行過(guò)濾以達(dá)到排出的氣體無(wú)害化。在滅菌階段,包含冷凝水的每一滴液體都不能離開滅菌器的腔體,直到被*滅菌;生物過(guò)濾器也在腔內(nèi)進(jìn)行*的滅菌。實(shí)驗(yàn)室工作人員和環(huán)境得到嚴(yán)格的保護(hù),遠(yuǎn)離被污染的風(fēng)險(xiǎn)。騰氏TM(Tuttnauer)同時(shí)提供固體廢棄物容器用于在滅菌過(guò)程中承載和保護(hù)這些生化危害物質(zhì)。
裝載設(shè)備
316L不銹鋼裝載車,便于安全地將重的裝載物從手推車轉(zhuǎn)移到滑軌上。手推車有鎖,鎖定裝載車不會(huì)
打滑。其也有帶剎車的輪角,即使在狹小的空間也能靈活移動(dòng)。裝載車有單層支架或兩層支架可選。
法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)
騰氏TM(Tuttnauer)壓力容器符合美國(guó)ASME和歐洲PED雙重認(rèn)證。每一臺(tái)ASME認(rèn)證的壓力容器都經(jīng)過(guò)被的ASME檢查官的單
獨(dú)檢查。
• DIN 58951-2:2003 Steam Sterilizers for Laboratory Use
法規(guī)和指南
• PED 97/23/EC Pressure Equipment Directive
• 2002/95/EC RoHS Directive
• 2006/95/EC Electrical equipment
• 2004/108/EC Electromagnetic compatibility
• 2006/42/EC Machinery Directive
• 2002/96/EC WEEE Directive
• ANSI / AAMI – ST55: 2010 Table Top steam sterilizer
• EN 13060: 2004+A2: 2010 Small steam sterilizer
電氣安全性能和電磁兼容性標(biāo)準(zhǔn):
• EN 61010-1: 2010 Safety requirements for laboratory use
• EN 61010-2-40: 2005 Safety requirements for sterilizers
• EN 61326-1: 2013 Electrical Equipment for EMC Requirements
• EN 17665-1: 2006 Sterilization of health care products – moist heat
壓力容器和蒸汽發(fā)生器結(jié)構(gòu)標(biāo)準(zhǔn):
• ASME Code, Section VIII, Division 1, Unfifired Pressure Vessels
• ASME Code, Section I, for Boilers
質(zhì)量體系認(rèn)證:
• ISO 9001:2008 (Quality Systems)
• EN ISO 13485: 2012 Quality Management System
• Canadian MDR (CMDR) SOR/98-282 (2015), consolidated
• In compliance with FDA QSR 21 CFR part 820 & part 11