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環(huán)保APP正式上線

WOL 規(guī)劃建設(shè) 檢測(cè)PCR實(shí)驗(yàn)室 潔凈室 無菌室|凈化工程

參考價(jià) 1800 1380
訂貨量 1-499平方米 ≥500平方米
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)WOL-SYS-P1
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2024/5/8 14:30:11
  • 訪問次數(shù)1440
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廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評(píng)為國(guó)家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證,是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè),擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 認(rèn)證,知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證,擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例,服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)管理,秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念,繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。  

我們的愿景是:成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是:讓潔凈更簡(jiǎn)單,實(shí)驗(yàn)室更智能。


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實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室家具,凈化設(shè)備,實(shí)驗(yàn)臺(tái),通風(fēng)柜,凈化工程,實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程,空氣過濾器
除塵率 99% 廢氣凈化率 99%
負(fù)離子濃度 /個(gè)/m3 加工定制
凈化級(jí)別 百級(jí)、千級(jí)、萬級(jí)、十萬級(jí)等 殺霉菌率 99.9%
殺有害菌率 99% 適用面積 100-500㎡
行業(yè) 醫(yī)療、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、疾控中心等
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室分為幾個(gè)區(qū),試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū),以上區(qū)域在物理空間上應(yīng)當(dāng)是直接相通,全部互為獨(dú)立,不能有空氣的直接相通。實(shí)驗(yàn)室的布局、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)、風(fēng)量控制等都是核心問題。WOL 規(guī)劃建設(shè) 檢測(cè)PCR實(shí)驗(yàn)室 潔凈室
WOL 規(guī)劃建設(shè) 檢測(cè)PCR實(shí)驗(yàn)室 潔凈室 無菌室|凈化工程 產(chǎn)品信息

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一、檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上設(shè)置4個(gè)獨(dú)立的工作區(qū)域:試劑耗材儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、樣本制備(核酸純化)區(qū)和擴(kuò)增檢測(cè)區(qū),4個(gè)區(qū)域空間上相互獨(dú)立,處于分隔狀態(tài)。區(qū)域之間不能直接相通,需有緩沖區(qū)。

a)試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū):該區(qū)必須獨(dú)立設(shè)置。用于試劑的制備、分裝和擴(kuò)增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備以及離心管、吸頭等耗材的貯存和準(zhǔn)備。貯存試劑和用于標(biāo)本制備的耗材等材料應(yīng)直接運(yùn)送至試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū),不能經(jīng)過擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)。試劑盒中的陽性對(duì)照品及質(zhì)控品不能保存在該區(qū),應(yīng)保存在標(biāo)本處理區(qū)。

b)標(biāo)本處理區(qū)(標(biāo)本制備區(qū)):純化前標(biāo)本的保存、標(biāo)本的開蓋和混合;如果采用標(biāo)本混合和純化為一體的設(shè)備,該區(qū)還可進(jìn)行核酸(RNA、DNA)提取、貯存及核酸模板加入至擴(kuò)增反應(yīng)管。

c)樣本制備(純化)區(qū):提取和純化

d)擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)(擴(kuò)增后區(qū)域):cDNA合成、DNA擴(kuò)增及檢測(cè)。


二、實(shí)驗(yàn)室人、物及空氣單向流動(dòng)

檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的人、物及空氣流向按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→樣本制備區(qū)→擴(kuò)增和產(chǎn)物分析區(qū),防止擴(kuò)增產(chǎn)物隨人流、物流及空氣進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域??諝饬飨驊?yīng)按照從試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→樣本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力遞減的方式進(jìn)行。


三、PCR實(shí)驗(yàn)室各分區(qū)建設(shè)要求:

  在采用集中布置形式的實(shí)驗(yàn)室中,建議設(shè)單一走向的專用走廊,各區(qū)應(yīng)相對(duì)獨(dú)立分區(qū),設(shè)立緩沖間,各區(qū)要設(shè)置傳遞窗傳遞樣本等物品,采取定向氣流控制原則進(jìn)行設(shè)計(jì)。各區(qū)域在使用中應(yīng)當(dāng)始終處于的分隔狀態(tài),相鄰相通區(qū)域不能有空氣的直接相通,各區(qū)域緩沖間、傳遞窗的門應(yīng)能互鎖。

  1.試劑準(zhǔn)備區(qū):用于保存和準(zhǔn)備檢測(cè)相關(guān)的試劑。該區(qū)域相對(duì)獨(dú)立,應(yīng)為正壓或常壓。若為正壓,與室外大氣壓的壓差值可為10Pa~15Pa。

  2.樣本制備區(qū):用于樣本的處理、提取和擴(kuò)增反應(yīng)體系中模板的加入。該區(qū)域涉及標(biāo)本處理,面積應(yīng)大于其他區(qū)域。應(yīng)按照加強(qiáng)型生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行建設(shè),該區(qū)域壓力為負(fù)壓,核心工作區(qū)相對(duì)于大氣壓宜為-20Pa~-30Pa緩沖區(qū)相對(duì)于大氣壓宜為-10Pa。緩沖區(qū)面積稍大,以滿足生物安全二級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備穿脫的需求。

  3.擴(kuò)增分析區(qū):用于PCR擴(kuò)增。應(yīng)為常壓或負(fù)壓。若為負(fù)壓,核心工作區(qū)相對(duì)于大氣壓宜為-20Pa~-30Pa,緩沖區(qū)相對(duì)于大氣壓宜為-10Pa。

  4.產(chǎn)物分析區(qū):用于PCR產(chǎn)物分析。應(yīng)為常壓或負(fù)壓。若為負(fù)壓,核心工作區(qū)相對(duì)于大氣壓宜為-20Pa~-30Pa,緩沖區(qū)相對(duì)于大氣壓宜為-10Pa。


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