制藥廠潔凈車間設計與施工
藥廠廠房與設施
生產廠房必須按生產工藝和產品質量要求劃分區(qū)域、系統(tǒng)和確定潔凈度級別。1.對照圖紙、工藝要求與GMP法規(guī)進行審查。對于圖紙不符合要求的必須改正或者給出補救措施。
2.廠區(qū)內生產區(qū)應與行政區(qū)、生活區(qū)分開,合理布局,間距恰當。人員和物料應分門進入廠房,以克服人、物交叉污染。潔凈生產區(qū)應設在廠內環(huán)境整潔,無關人流、物流不穿越或少穿越的位置。污染區(qū)應盡量置于廠區(qū)內全年最多風頻的下風側。
3.在倉儲區(qū)可設取樣室和稱量室。
4.應設質量檢驗實驗室( 如理化檢驗室、精密儀器室、生物測定室、留樣觀察室、實驗動物試驗室等)。
5.生產、儲存和質量控制區(qū)不應作為非本區(qū)工作人員的通道,有明顯警示標識。
拉道
6.不合格產品、收回或退回的物料、產品,應放置在隔離區(qū),否則忙亂或思想不集中,容易“忙中出錯”。
7.更衣設施、清洗設施和盥洗室應方便使用,其數(shù)量應適合使用者數(shù)量。廁所不得與生產區(qū)或倉儲區(qū)直接相通。小m88 同一廠房內不同工序的生產操作不得相互妨礙,而且要有所隔離。
[技術要點]
為防止污染和交叉污染,需要采用隔離措施。隔離的概念
可歸納為三種:
(1) 物理隔離在平面規(guī)劃時設置的抗?jié)B性屏障,如隔墻、圍擋。
(2)靜態(tài)隔離-即壓差隔離。在平面規(guī)劃時把需要正壓或負壓大的房間設在盡頭或中心。
v-1.06m/s -iv1
v-2.37m/s
IPa
5Pa
壓差 隔離
可看出,相鄰區(qū)域有了壓差以后在關門狀態(tài)下,定量空氣將通過縫隙向外(正壓)或向內(負壓)滲透,阻止污染向內滲人或向外滲出。
壓差為1Pa時,通過縫隙的速度即超過1m/s,已足以抵擋污染滲透的速度;壓差為5Pa時,氣流速度超過2m/s, - -切正常滲透都會被遏制。
(3)動態(tài)隔離即流動氣流隔離。在有常開洞口的區(qū)域考慮動態(tài)隔離。
對于0.2m x0.2m的洞口,當其兩側維持5Pa壓差時,通過洞口的風量高達416m3/h;維持10Pa壓差時,則風量要達到588m'/h,這是很難做到的。
根據(jù)IS014644.4 的規(guī)定,洞口速度達到0.2m/s就可以達到動態(tài)隔離的目的。此時,僅需28.8m'/h的風量,是可以實現(xiàn)的。
藥廠廠房應有防止昆蟲和其他動物進人的設施。
(技術要點]
可有以下措施:
(1)在車間外墻之外3m寬內的范圍設無植被的隔離帶;
(2)設掛有條狀膜帶的空氣幕;
(3)防飛蟲設氣幕門吹淋裝置,以兩種速度氣流交叉保護更有效。