ElectroMAX™ Stbl4™ 感受態(tài)細(xì)胞專門設(shè)計(jì)用于克隆不穩(wěn)定插入片段。作為電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞,它們具有的轉(zhuǎn)化效率 (>5×109 cfu/µg),使其適用于生成 cDNA 和基因組文庫(kù)以及克隆不穩(wěn)定插入片段。這些電轉(zhuǎn)感受態(tài)大腸桿菌:
•適用于克隆不穩(wěn)定 DNA—穩(wěn)定正向重復(fù)序列和逆轉(zhuǎn)錄病毒序列
• 可高效克隆甲基化基因組 DNA
• 支持藍(lán)白斑篩選
• 旨在為下游應(yīng)用提供高產(chǎn)量質(zhì)粒制劑
•提供的轉(zhuǎn)化效率為 >5×109 cfu/µg
使用高轉(zhuǎn)化效率細(xì)胞增殖不穩(wěn)定和大片段 DNA
許多感受態(tài)細(xì)胞株具有 recA1 基因型,可減少重組。然而,在某些情況下,您想要克隆的 DNA 在這些細(xì)胞中仍不穩(wěn)定,可能是由于存在反向或正向重復(fù)序列或富含 GC 的片段。雖然這類序列在真核基因組中相對(duì)常見(jiàn),但在大腸桿菌中很罕見(jiàn)。因此,當(dāng)這些序列被引入標(biāo)準(zhǔn)大腸桿菌細(xì)胞株時(shí),可能會(huì)發(fā)生重排。
使用 ElectroMAX™ Stbl4™ 細(xì)胞
ElectroMAX™ Stbl4™電轉(zhuǎn)感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞是 Stbl2™ 細(xì)胞的衍生物,適用于克隆不穩(wěn)定插入片段(如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、正向重復(fù)、串聯(lián)陣列基因)。此外,ElectroMAX™ Stbl4™ 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體構(gòu)建 cDNA 文庫(kù)并且能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50 kb 的粘粒和 100–200 kb P1 克?。?。Stbl4™ 細(xì)胞還包含一個(gè) F’ 附加體,可讓它們作為單鏈 DNA(如 M13mp 克隆載體)的宿主。lacZΔM15 標(biāo)志物提供了來(lái)自 pUC 或類似載體的 α-互補(bǔ)的 β-半乳糖苷酶基因,因此可用于含有 Xgal 或 Bluo-gal 和 IPTG 的瓊脂平板上菌落的藍(lán)白斑篩選。mcrA 突變和 mcrBC-hsdRMS-mrr 缺失可克隆甲基化的基因組序列。最后,endA1 突變大大提高了質(zhì)粒得率和質(zhì)量。
基因型:mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 gyrA96 gal-thi-1 supE44 λ-relA1 Δ(lac-proAB)/F' proAB+lacIqZΔM15 Tn10 (TetR)
•適用于克隆不穩(wěn)定 DNA—穩(wěn)定正向重復(fù)序列和逆轉(zhuǎn)錄病毒序列
• 可高效克隆甲基化基因組 DNA
• 支持藍(lán)白斑篩選
• 旨在為下游應(yīng)用提供高產(chǎn)量質(zhì)粒制劑
•提供的轉(zhuǎn)化效率為 >5×109 cfu/µg
使用高轉(zhuǎn)化效率細(xì)胞增殖不穩(wěn)定和大片段 DNA
許多感受態(tài)細(xì)胞株具有 recA1 基因型,可減少重組。然而,在某些情況下,您想要克隆的 DNA 在這些細(xì)胞中仍不穩(wěn)定,可能是由于存在反向或正向重復(fù)序列或富含 GC 的片段。雖然這類序列在真核基因組中相對(duì)常見(jiàn),但在大腸桿菌中很罕見(jiàn)。因此,當(dāng)這些序列被引入標(biāo)準(zhǔn)大腸桿菌細(xì)胞株時(shí),可能會(huì)發(fā)生重排。
使用 ElectroMAX™ Stbl4™ 細(xì)胞
ElectroMAX™ Stbl4™電轉(zhuǎn)感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞是 Stbl2™ 細(xì)胞的衍生物,適用于克隆不穩(wěn)定插入片段(如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、正向重復(fù)、串聯(lián)陣列基因)。此外,ElectroMAX™ Stbl4™ 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體構(gòu)建 cDNA 文庫(kù)并且能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50 kb 的粘粒和 100–200 kb P1 克?。?。Stbl4™ 細(xì)胞還包含一個(gè) F’ 附加體,可讓它們作為單鏈 DNA(如 M13mp 克隆載體)的宿主。lacZΔM15 標(biāo)志物提供了來(lái)自 pUC 或類似載體的 α-互補(bǔ)的 β-半乳糖苷酶基因,因此可用于含有 Xgal 或 Bluo-gal 和 IPTG 的瓊脂平板上菌落的藍(lán)白斑篩選。mcrA 突變和 mcrBC-hsdRMS-mrr 缺失可克隆甲基化的基因組序列。最后,endA1 突變大大提高了質(zhì)粒得率和質(zhì)量。
基因型:mcrA Δ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 gyrA96 gal-thi-1 supE44 λ-relA1 Δ(lac-proAB)/F' proAB+lacIqZΔM15 Tn10 (TetR)
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.