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手持式拉曼光譜儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱廣州勱博儀器有限公司
  • 品       牌
  • 型       號TruScan RM
  • 所  在  地
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2023/8/12 17:06:50
  • 訪問次數(shù)166
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廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案,產(chǎn)品包括分析儀器、實驗室設備,以及銷售氣相色譜儀和相關附件,提供成套系統(tǒng)分析方案,提供氣相色譜儀改造和升級服務,提供成套反應系統(tǒng)等,專業(yè)從事各類工業(yè)有機廢氣處理工程, 針對不同行業(yè)提供技術解決方案,提供技術咨詢、工程設計、設備制造、安裝調試、技術培訓以及完善的售后服務; 在技術方面,我公司匯集了一批專業(yè)VOC治理技術人才,具有豐富的VOC治理工程設計和施工經(jīng)驗。我公司積極與國內(nèi)外高校合作,在自主研發(fā)新項目的同時不斷引進具有水平的環(huán)保專業(yè)技術為我所用。廣州勱博的銷售團隊主要由從事過包括賽默飛世爾、島津等品牌儀器銷售的、有著良好行業(yè)經(jīng)驗和專業(yè)知識的人員組成;售后服務團隊由經(jīng)過廠家專業(yè)培訓的工程師組成;后勤服務團隊由經(jīng)驗豐富、工作細致的訂貨、物流和客戶服務人員組成。廣州勱博秉承“以客戶需求為基點,為客戶提供、、質的服務”的宗旨,廣州勱博將持續(xù)進步,為客戶提供更豐富、更專業(yè)、更完善的服務,為發(fā)展科學事業(yè)貢獻力量。 勱博愿景成為被客戶認可的的實驗室綜合服務供應商。
賽默飛世爾科技TruScanRM分析儀是新一代用于原輔料鑒別及成品檢驗的手持式拉曼光譜儀
手持式拉曼光譜儀 產(chǎn)品信息

賽默飛世爾科技TruScan RM分析儀是新一代用于原輔料鑒別及成品檢驗的 手持式 拉曼光譜儀。


TruScan RM分析儀質量輕、檢測速度快且方便攜帶,專門用于在現(xiàn)場對物料進行快速鑒別,以降低取樣成本、提高倉庫周轉率。該儀器的操作直觀簡單,采用對準即測的無損取樣設計,可透過透明密封包裝對各種化合物進行快速檢驗,能夠有效地將污染和暴露風險降至。


TruScan RM分析儀在現(xiàn)已廣泛應用的成熟旗艦產(chǎn)品TruScan的基礎之上進一步改進,配備了革命性的內(nèi)置式分析軟件包,是當今的光學平臺。該款分析儀還具有增強的符合法規(guī)的性能、軟件和數(shù)據(jù)管理功能,能夠在法規(guī)監(jiān)管日益嚴格的環(huán)境中推進精益生產(chǎn)流程,優(yōu)化工作效率。


主要優(yōu)點

  • 快速:總體性能得到改進,可更快地提供“通過/失敗”結果,同時可更快地實現(xiàn)方法開發(fā)和數(shù)據(jù)同步。
  • 符合法規(guī):憑借諸如生物特征識別登錄及選用密碼時效和復雜性等符合21CFR Part 11規(guī)定的增強安全功能,用戶可定制分祈儀的安全設置,甚至可獲得超過監(jiān)管要求的安全性。
  • 更廣的物料覆蓋面:*的光學技術,讓過去認為使用拉曼法檢測速度太慢的物料,如今也可實現(xiàn)拉曼檢測。
  • 智能:內(nèi)置人工智能,如輔助的參照譜圖采集和設備確認警告等,可確保物料鑒別的成功進行,防 止用戶錯誤的發(fā)生。
  • 易于使用:用戶界面的優(yōu)化和功能的提升,如整合批報告和直觀的工作流程,使得該分析儀與當前生產(chǎn)過程兼容。
  • 輕便:分析儀的重量小于0.9公斤,設計符合人體工程學原理,提高了檢驗過程的舒適性和工作效 率。

主要應用

  • 原輔料鑒別
  • 藥品打假


主要規(guī)格參數(shù)


拉曼光譜范圍
250至2875 cm -1
光譜分辨率
全波段,8至 10.5 cm -1 ( FWHM )
激光(激發(fā)波長)

785 nm ± 0.5 nm,線寬 2 cm -1,穩(wěn)定性 < 0.1 cm -1

激光輸出功率
250 mW ± 25 mW
光學收集
NA = 0.33, 工作距離18 mm; 光斑大小 0.2 至 2.5 mm
曝光時間
自動模式(最短 12 ms)
電池
可充電式內(nèi)置鋰離子電池,工作時間 > 4 小時
外部電源
直流墻電適配器,100 - 240V AC 50/60 Hz
重量
0.9 kg
尺寸
20.8 cm x 10.7 cm x 4.3 cm
工作溫度
-20℃至+40℃ (連續(xù))
支持條形碼類型
絕大部分一維和二維標準
生物識別
指紋識別,便于登錄
測置附件
小瓶適配器,通用片劑適配器
符合規(guī)范
FDA 1040, 21CFR11, CE認證

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