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普通化妝品備案檢測(cè)

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱上海挪亞檢測(cè)認(rèn)證集團(tuán)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2023/10/23 13:09:49
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普通化妝品備案檢測(cè)我國(guó)是護(hù)膚品的生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó),隨著經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,我國(guó)居民消費(fèi)水平也不斷提高,護(hù)膚品市場(chǎng)規(guī)模顯著擴(kuò)大,化妝品也由奢侈品變成了的日常用品,行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)愈發(fā)激烈
普通化妝品備案檢測(cè) 產(chǎn)品信息
普通化妝品備案檢測(cè)

我國(guó)是護(hù)膚品的生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó),隨著經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,我國(guó)居民消費(fèi)水平也不斷提高,護(hù)膚品市場(chǎng)規(guī)模顯著擴(kuò)大,化妝品也由奢侈品變成了的日常用品,行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)愈發(fā)激烈。在新品牌、新功效、新成分不斷涌現(xiàn)的當(dāng)下,消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品成分的安全性以及功效的真實(shí)性尤為重視。國(guó)家為規(guī)范化妝品行業(yè)對(duì)化妝品檢測(cè)、注冊(cè)、備案、進(jìn)口等要求也是日益嚴(yán)格。

 

2021年1月1日實(shí)施的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,將化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國(guó)家對(duì)特殊化妝品實(shí)行注冊(cè)管理,對(duì)普通化妝品實(shí)行備案管理。注冊(cè)備案的產(chǎn)品信息在藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)站統(tǒng)一公布,供公眾查詢。此條例一方面規(guī)范了化妝品的注冊(cè)備案行為,另一方面也保護(hù)了消費(fèi)者的健康權(quán)益,對(duì)化妝品行業(yè)也有著深遠(yuǎn)影響。

 

針對(duì)2021年出臺(tái)的各項(xiàng)管理辦法、工作規(guī)范、技術(shù)指南等一系列政策。在產(chǎn)品備案過程中是否會(huì)有檢測(cè)項(xiàng)目不清晰?備案流程不清楚?備案審核問題頻出?

 

NOA|挪亞圍繞化妝品打造了的測(cè)試平臺(tái),為客戶提供產(chǎn)品備案檢測(cè)、配方設(shè)計(jì)稿法規(guī)審核、產(chǎn)品安全性評(píng)估、功效評(píng)價(jià)項(xiàng)目檢測(cè)、系統(tǒng)操作指導(dǎo)、法規(guī)知識(shí)解答等等,以專業(yè)的檢測(cè)能力為客戶助力。NOA|挪亞的一站式方案能夠協(xié)助企業(yè)生產(chǎn)滿意、安全和有效的化妝品,在產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)的任何階段為客戶提供專業(yè)的分析、檢測(cè)、測(cè)試、研究開發(fā)、法規(guī)咨詢等技術(shù)服務(wù)。

 

備案流程

一、送檢

1. 化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)用戶注冊(cè)(:8080/jyxt/)

2. 產(chǎn)品預(yù)審核:產(chǎn)品配方、產(chǎn)品工藝、產(chǎn)品設(shè)計(jì)稿件審核等

3. 檢驗(yàn)系統(tǒng)線上檢驗(yàn)申請(qǐng)(備案九項(xiàng)+必測(cè)風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)+毒理)

4. 風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)(二甘醇、、農(nóng)殘等)委托加測(cè)和產(chǎn)品檢驗(yàn)

5. 檢驗(yàn)結(jié)果跟蹤

6. 檢驗(yàn)報(bào)告原件寄送

 

 

二、網(wǎng)上備案

1. 國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息管理系統(tǒng)用戶注冊(cè)(https://zwfw.nmpa.gov.cn/web/index)

2. 獲取注冊(cè)備案權(quán)限

3. 系統(tǒng)填報(bào)注冊(cè)備案信息(備案申請(qǐng)表、產(chǎn)品名稱命名依據(jù)、產(chǎn)品配方、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品安全評(píng)估資料、功效宣稱支持?jǐn)?shù)據(jù)調(diào)研文獻(xiàn))

4. 線上備案審核進(jìn)度跟蹤

5. 備案結(jié)果審核

6. 備案資料整理存檔

 

 

三、備案公示

1. 國(guó)家數(shù)據(jù)查詢(https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=hzp)

 

檢測(cè)項(xiàng)目

一、微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目

檢驗(yàn)項(xiàng)目 普通化妝品①②
菌落總數(shù)
霉菌和酵母菌總數(shù)
耐熱大腸菌群
銅綠假單胞菌

 

 注:

① 指甲油卸除液不需要檢測(cè)微生物項(xiàng)目。 

② 乙醇含量≥75%(w/w)的產(chǎn)品不需要檢測(cè)微生物項(xiàng)目。 

③ ○表示需檢驗(yàn)項(xiàng)目。

 

 

二、理化檢驗(yàn)項(xiàng)目

檢驗(yàn)項(xiàng)目

普通化妝品

甲醇

 

二噁烷

 

石棉

 

甲醛

 

巰基乙酸

 

防曬劑

 

pH值

 

α-羥基酸

 

去屑劑

 

 

 注:

① 乙醇、異丙醇含量之和≥10%(w/w)的產(chǎn)品,需檢測(cè)甲醇項(xiàng)目。 

② 配方中含有乙氧基結(jié)構(gòu)原料的產(chǎn)品,需檢測(cè)二噁烷項(xiàng)目。

③ 配方中含有原料的產(chǎn)品,需檢測(cè)石棉項(xiàng)目。

④ 配方中含有甲醛及甲醛緩釋體類原料的產(chǎn)品,需檢測(cè)游離甲醛項(xiàng)目;

⑤ 配方中含有化學(xué)防曬劑的非防曬類產(chǎn)品,需檢測(cè)所含化學(xué)防曬劑。

⑥ 宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸、但其總量≥3%(w/w)的產(chǎn)品,需要檢測(cè)α-羥基酸項(xiàng)目,同時(shí)檢測(cè)pH值。純油性(含蠟基)的產(chǎn)品不需要檢測(cè)pH值;多劑配合使用的產(chǎn)品如需檢測(cè)pH值,除在單劑中檢測(cè)外,還應(yīng)當(dāng)根據(jù)使用說明書檢測(cè)混合后樣品的pH值。

⑦ 申報(bào)配方中含有原料使用目的為去屑劑的產(chǎn)品,需檢測(cè)所含去屑劑。

⑧ 終產(chǎn)品因包裝原因無法取樣或可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的(例如噴霧產(chǎn)品、氣墊產(chǎn)品等),企業(yè)在提交完整檢測(cè)樣品的同時(shí),可配合提供包裝前的道工序的半成品,檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說明。

 

 

三、毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目

試驗(yàn)項(xiàng)目

發(fā)用類

護(hù)膚類

彩妝類

指(趾)甲類

芳香類

易觸及眼睛的發(fā)用產(chǎn)品

一般護(hù)膚產(chǎn)品

易觸及眼睛的護(hù)膚產(chǎn)品

一般彩妝品

眼部彩妝品

護(hù)唇及唇部彩妝品

急性皮膚刺激性試驗(yàn)

 

 

 

 

 

急性眼刺激性試驗(yàn)⑤⑥

 

 

 

 

 

多次皮膚刺激性試驗(yàn)

 

 

 

 

 注:

① 表中未涉及的產(chǎn)品,在選擇試驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定,可按具體產(chǎn)品用途和類別增加或減少檢驗(yàn)項(xiàng)目。

② 修護(hù)類和涂彩類指(趾)甲產(chǎn)品不需要進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)。

③ 化學(xué)防曬劑含量≥0.5%(w/w)的產(chǎn)品(淋洗類、香水類、指甲油類除外),除表中所列項(xiàng)目外,還應(yīng)進(jìn)行皮膚光毒性試驗(yàn)和皮膚反應(yīng)試驗(yàn)。 

④ 淋洗類護(hù)膚產(chǎn)品只需要進(jìn)行急性皮膚刺激性試驗(yàn),不需要進(jìn)行多次皮膚刺激性試驗(yàn)。

⑤ 免洗護(hù)發(fā)類產(chǎn)品和描眉類彩妝品不需要進(jìn)行急性眼刺激性試驗(yàn)。

⑥ 沐浴類產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行急性眼刺激性試驗(yàn)。

 

服務(wù)流程

常見問題
 
化妝品注冊(cè)備案過程中如何正確填報(bào)化妝品原料安全信息?
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》等法規(guī)和技術(shù)規(guī)范規(guī)定,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)化妝品原料進(jìn)行安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,在注冊(cè)備案過程中填報(bào)產(chǎn)品配方使用的原料安全信息。為了促進(jìn)我國(guó)化妝品行業(yè)的原料安全管理水平,國(guó)家充分利用信息化手段,組織建立化妝品原料安全信息報(bào)送平臺(tái),方便原料企業(yè)統(tǒng)一填報(bào)原料安全信息,生成原料報(bào)送碼?;瘖y品注冊(cè)人、備案人可僅填報(bào)原料生產(chǎn)商提供的原料報(bào)送碼由平臺(tái)進(jìn)行關(guān)聯(lián),無需重復(fù)填報(bào)詳細(xì)的原料安全信息,提高化妝品注冊(cè)備案工作效率。
基于保護(hù)商業(yè)秘密考慮,原料安全信息平臺(tái)僅供化妝品原料企業(yè)填報(bào)使用。原料企業(yè)在向化妝品注冊(cè)人、備案人提供原料報(bào)送碼的同時(shí),還應(yīng)當(dāng)提供必要的化妝品原料安全信息。對(duì)尚無原料報(bào)送碼的,并不影響化妝品注冊(cè)備案工作,化妝品注冊(cè)人、備案人可根據(jù)原料生產(chǎn)商出具的原料安全信息文件,在化妝品注冊(cè)備案平臺(tái)填報(bào)原料安全相關(guān)信息。
舊系統(tǒng)產(chǎn)品應(yīng)在什么時(shí)間點(diǎn)前完成補(bǔ)錄?補(bǔ)錄內(nèi)容包括哪些?
根據(jù)《國(guó)家關(guān)于實(shí)施<化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定>有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年第35號(hào))的要求及《國(guó)家關(guān)于發(fā)布<化妝品分類規(guī)則和分類目錄>的公告》(第49號(hào)),國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案人應(yīng)當(dāng)通過新注冊(cè)備案平臺(tái),在2022年5月1日前進(jìn)行補(bǔ)錄,補(bǔ)錄內(nèi)容包括產(chǎn)品產(chǎn)品分類編碼、執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿、填報(bào)產(chǎn)品配方。
對(duì)于能夠通過感官直接識(shí)別或僅通過物理方式發(fā)生效果的化妝品,應(yīng)如何在備案系統(tǒng)上操作免予公布產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要?
根據(jù)《化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范》第四條規(guī)定:化妝品注冊(cè)人、備案人在申請(qǐng)注冊(cè)或進(jìn)行備案的同時(shí),應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范要求,在國(guó)家的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。免予公布產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要的產(chǎn)品需要在普通化妝品備案管理系統(tǒng)中的“功效宣稱”模塊進(jìn)行產(chǎn)品功效宣稱填報(bào),根據(jù)產(chǎn)品的分類編碼,在“產(chǎn)品功效宣稱”項(xiàng)目填報(bào)功效名稱,并在“是否免予”一欄勾選“是”,“備注”欄將自動(dòng)顯示“根據(jù)《化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范》,能夠通過視覺、嗅覺等感官直接識(shí)別的,可免予公布產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要”的說明,然后提交功效宣稱。
化妝品標(biāo)簽是否可以宣稱醫(yī)療研發(fā)機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥品牌?
《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》明確國(guó)家鼓勵(lì)和支持開展化妝品研究、創(chuàng)新,滿足消費(fèi)者需求,推進(jìn)化妝品品牌建設(shè),發(fā)揮品牌作用。同時(shí)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定化妝品標(biāo)簽禁止利用國(guó)家機(jī)關(guān)、事業(yè)單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公益性機(jī)構(gòu)等單位及其工作人員、聘任的專家的名義、形象作證明或者推薦。企業(yè)應(yīng)重視產(chǎn)品品質(zhì)開發(fā),致力于品牌建設(shè),但不得利用醫(yī)療研發(fā)機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥品牌暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用,誤導(dǎo)消費(fèi)者。
我們的優(yōu)勢(shì)
資質(zhì)
NOA|挪亞已經(jīng)中國(guó)認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì) (CNCA) 批準(zhǔn)(CNCA-R-2002-051),并獲得中國(guó)國(guó)家檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)(CMA) 資質(zhì)認(rèn)定,已通過中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì) (CNAS)、國(guó)際認(rèn)可服務(wù)組織 (IAS)、英國(guó)認(rèn)可委員會(huì) (UKAS)、澳大利亞和新西蘭聯(lián)合認(rèn)可體系 (JAS-ANZ)的多重認(rèn)可。NOA|挪亞已經(jīng)中國(guó)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局核準(zhǔn),具備中國(guó)特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì),具有中國(guó)國(guó)家設(shè)備監(jiān)理和工程監(jiān)理資質(zhì)。NOA|挪亞-DCI是歐盟委員會(huì)CE指令公告機(jī)構(gòu),NOA|挪亞已經(jīng)國(guó)際電工委員會(huì)電子元器件質(zhì)量評(píng)定體系 (IECQ) 的認(rèn)可,是中國(guó)國(guó)家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)鑒定機(jī)構(gòu),是上海市企業(yè)。
從研發(fā)到上市,肩負(fù)全鏈條測(cè)試服務(wù)
NOA|挪亞不止于測(cè)試,在提供質(zhì)量與性能測(cè)試的同時(shí),挪亞將提供不同的改進(jìn)措施方案,甚至新的設(shè)計(jì)思路,設(shè)計(jì)這些方案需要考慮市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)成本、生產(chǎn)與研發(fā)技術(shù)路線、以及最終產(chǎn)品的法律法規(guī)要求。挪亞用大規(guī)模、覆蓋全研發(fā)鏈條的高精密分析設(shè)備、檢測(cè)環(huán)境設(shè)施,以及豐富經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員,為客戶實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品從研發(fā)周期到上市周期中每一階段的技術(shù)需求。
品質(zhì)、效率和服務(wù)
NOA|挪亞在20余年的發(fā)展中形成了成熟扎實(shí)的運(yùn)營(yíng)系統(tǒng),我們讓熟悉市場(chǎng)法規(guī)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),且具有專業(yè)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)專家進(jìn)行測(cè)試實(shí)驗(yàn)和研究工作,他們?cè)诒WC技術(shù)過程符合國(guó)內(nèi)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求的同時(shí),以精確到分鐘的時(shí)效管理方式,來確??蛻粼跁r(shí)間獲取滿意服務(wù)的結(jié)果,確??蛻粼谑袌?chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中搶占先機(jī)。
服務(wù)地域
NOA|挪亞檢測(cè)服務(wù)目前覆蓋歐洲、澳洲、俄羅斯地區(qū)、部分中東地區(qū)以及中國(guó)境內(nèi)絕大多數(shù)地區(qū),NOA|挪亞在不同地區(qū)能夠確??蛻舴?wù)的一致性和連貫性,消除陌生環(huán)境對(duì)客戶和產(chǎn)品流通帶來的影響,使客戶以如初的品質(zhì)參與到全國(guó)或不同市場(chǎng)中。
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