南京全自動(dòng)蒸餾儀CYZL-6萬(wàn)用蒸餾裝置選擇蒸餾實(shí)驗(yàn)
打開(kāi)總開(kāi)關(guān)、輔開(kāi)關(guān),進(jìn)入“預(yù)設(shè)菜單”界面,按“選擇”鍵選中“1.實(shí)驗(yàn)選擇”按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入“實(shí)驗(yàn)選擇”界面,再按“選擇”鍵選中,按“確認(rèn)”鍵選中,按“返回”鍵回到“預(yù)設(shè)菜單”界面。針對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)的蒸餾終點(diǎn)控制:重量設(shè)定、時(shí)間設(shè)定,都設(shè)有默認(rèn)的值,用戶(hù)可以根據(jù)需求自行調(diào)節(jié)。
2.2選擇整機(jī)功率
在“預(yù)設(shè)菜單”界面,選中“2.整機(jī)功率”后按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入,選擇所需功率按“確認(rèn)”選中,返回到“預(yù)設(shè)菜單”界面。此項(xiàng)根據(jù)用戶(hù)的需求及電源電壓的承載能力選擇,出廠前默認(rèn)設(shè)置為3600W。
3.3選擇控制模式
在“預(yù)設(shè)菜單”界面,通過(guò)選擇選中“3.控制模式”后按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入,選擇所需的控制模式,按“返回”鍵到“預(yù)設(shè)菜單”界面。此項(xiàng)可以根據(jù)用戶(hù)的需求自行設(shè)定,無(wú)特需要求可默認(rèn)出廠設(shè)定“雙重控制”(時(shí)間、重量控制蒸餾終點(diǎn),兩者采用優(yōu)先控制的原則)。
3.4蒸餾實(shí)驗(yàn)開(kāi)始
先按“確認(rèn)”鍵,再按下儀器左下方的加熱爐控制按鍵,開(kāi)始蒸餾
南京全自動(dòng)蒸餾儀CYZL-6萬(wàn)用蒸餾裝置主要特征:
1、采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱裝置代替大功率電加熱器,同時(shí)采用智能蒸餾終點(diǎn)控制;
2、內(nèi)置式冷卻水自動(dòng)降溫及回流裝置以及專(zhuān)業(yè)設(shè)計(jì)冷凝管等技術(shù);
3、蒸餾體積控制精度在±2ml,加熱功率與時(shí)間可調(diào),自動(dòng)化程度高;
4、實(shí)現(xiàn)了精密控溫、自動(dòng)防倒吸、加熱均勻、防暴沸、智能終點(diǎn)控制等功能;
5、操作簡(jiǎn)單、自動(dòng)蒸餾、美觀實(shí)用、節(jié)能降耗環(huán)保;
6、一次可處理6組樣品,并可單孔單控溫;
7、經(jīng)過(guò)計(jì)量認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室蒸餾回收率比對(duì)驗(yàn)證,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,回收率達(dá)95%以上;
一體化智能蒸餾儀揮發(fā)酚操作步驟
水中揮發(fā)酚的測(cè)定采用4-氨基分光光度法,實(shí)驗(yàn)原理、適用范圍、所需試劑、干擾消除及結(jié)果計(jì)算等參照國(guó)標(biāo)HJ503-2009。
一、操作步驟 1、插上電源,檢查蒸餾儀器,確保各加熱孔能正常加熱,接通循環(huán)水開(kāi)關(guān),檢查各接口是否漏水,以保證儀器正常運(yùn)行。
2、取250ml樣品于500ml全玻璃蒸餾瓶中,并加入50ml蒸餾水,加數(shù)滴甲基橙指示劑,若試樣未呈現(xiàn)橙紅色,需補(bǔ)加磷酸溶液。
3、開(kāi)始加熱蒸餾,待餾出液接近250ml時(shí),停止時(shí)加熱,并用蒸餾水定容至250ml。
4、打開(kāi)本公司萃取儀,檢查儀器能否正常工作,檢查完畢后,將250ml餾出液全部轉(zhuǎn)移至本公司萃取儀自帶500ml分液漏斗中。
5、在分液漏斗中加入2.0ml緩沖溶液,設(shè)置萃取強(qiáng)度為40Hz,時(shí)間90s,停留時(shí)間為0,萃取一次,以混勻溶液。
6、加入1.5ml4-氨基溶液,萃取強(qiáng)度、時(shí)間、次數(shù)不變,萃取一次,混勻溶液。
7、再加入1.5ml鐵,萃取強(qiáng)度、時(shí)間、次數(shù)不變,萃取一次,使得試劑與水樣混勻。靜置10min。
8、在上述分液漏斗中加入10ml,設(shè)置萃取強(qiáng)度為35Hz,時(shí)間60s,停留時(shí)間為30s,萃取次數(shù)為3次,設(shè)置完畢后,按啟動(dòng)鍵開(kāi)始萃取。萃取完畢后,靜置分層。
9、用干脫脂棉或?yàn)V紙拭干分液漏斗頸管內(nèi)壁,于頸管內(nèi)塞一小團(tuán)干脫脂棉或?yàn)V紙,層通過(guò)干脫脂棉團(tuán)或?yàn)V紙,棄去初濾出的數(shù)滴萃取液后,將余下直接放入光程為20mm的比色皿中。
10、于460nm波長(zhǎng),以為參比,測(cè)定吸光度。 11、空白實(shí)驗(yàn):蒸餾水代替試樣,按4-10步驟測(cè)定其吸光度??瞻着c試樣同時(shí)測(cè)定。
二、注意事項(xiàng)
1、緩沖溶液為氨水配置,所以在混勻時(shí)萃取強(qiáng)度不宜過(guò)高,在適宜強(qiáng)度下要保證充分混合均勻,否則會(huì)造成空白偏大。
2、放液時(shí)要成滴,不能成線。