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環(huán)保APP正式上線

便攜式拉曼光譜儀RM-3000

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱深圳市華得隆科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/1/15 11:04:50
  • 訪問次數(shù)190
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供應島津EDX,島津紅外光譜儀,島津熒光光譜儀,PDA光電直讀光譜儀。華得隆/華得利科技有限公司是一家分析儀器,居家用品,實驗室儀器耗材,以及戰(zhàn)略農(nóng)業(yè)室生產(chǎn)銷售一體式的企業(yè)。公司在香港注冊成立,總部在香港,在深圳、昆山,成都,臺北設(shè)有分公司。目前,公司主要經(jīng)營的項目包括以下幾個方面:★綠色環(huán)保實驗室儀器設(shè)備---GCMS,ICP,X-RAY,Milestone, UV,AA,IC…如:Shimadzu島津公司:氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀器GCMS-QP2010 Ultra ,X射線熒光光譜儀EDX-720 & EDX-GP ,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀ICPS-7510 &ICPE-9000 ,傅立葉變換紅外光譜儀IRPrestige-21 & IRAffinity-1, 紫外可見分光光度計UV1240&1800 ; Milestone公司:微華得隆公司波消解Ethos 系列 ;美國戴安液相層析;牛津儀器:手持式X射線熒光元素分析儀X-MET5000,X射線熒光膜厚儀X-Strata960 & CMI900,水分測試儀,鹽霧測試儀、等 … ,中國華南、華東地區(qū)總代理?!飳嶒炇覂x器耗材:各廠牌ICP的消耗性零配件---Glass Expansion中國中國華南地區(qū)的總代理,島津儀器耗材,實驗室常用耗材,化學試劑,實驗室規(guī)劃?!锾峁┫男粤闩浼喊珿C、GC/MS、AA、ICP、HPLC、LC/MS、UV、Mass、Turbo…等,主要品牌有Varian、PE、Agilent、Waters、Thermo、GBC…等?!飮H實驗室測試評比認證,提供實驗室專業(yè)試劑與標樣APG、ACC、JT、默克。另外,公司還為客戶提供整體的平臺式服務,包含:※客戶現(xiàn)有的及未來的產(chǎn)品分析,法規(guī)免費咨詢。※儀器售后服務及培訓的全力支持,與原廠服務工程師技術(shù)與服務品質(zhì)全面提升。※消耗器材:提供物廉價美質(zhì)優(yōu)的配件,備品快速供應,讓客戶在使用上無后顧之憂, 為之配合的協(xié)力廠商有:SHIMADZU、MILESTONE、文川氣體、APG、SEIKO、GE、PE、JTBACKER、默克、ACC、 WATERS※提供強大售后服務網(wǎng),固定資源培訓場地及專業(yè)顧問,能隨時隨地支援客戶的急需與特定CASE的分析?!峁I(yè)的WEBSITE,讓客戶的咨詢管道更暢通以及ISO試驗室認證輔導
近年來現(xiàn)場快速檢測需求的日益增長
便攜式拉曼光譜儀RM-3000 產(chǎn)品信息

   近年來現(xiàn)場快速檢測需求的日益增長。特別是制藥行業(yè)中需要嚴格按照GMP規(guī)范,要對原輔料每一包裝的內(nèi)容物進行核對和檢驗。類似這樣的應用需要在現(xiàn)場快速測定大量的樣品,這就要求分析測試方法具有測樣快速,操作簡單,可現(xiàn)場檢測,專屬性強等特點。而拉曼光譜法正好滿足以上要求。并且,由于拉曼信號可以穿透塑料袋和玻璃瓶等包裝物,很多情況下甚至無需打開物料的外包裝即可直接對里面的成分進行無損檢測。由此,拉曼光譜法成為藥廠原輔料現(xiàn)場快速鑒別的理想工具。

    島津公司便攜式拉曼光譜儀RM-3000可以很方便的在現(xiàn)場快速的完成原輔料入廠檢測、中間投料前的控制確認、產(chǎn)品出廠前的檢驗等藥品生產(chǎn)多個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制和分析測試任務。

    除制藥行業(yè)外,RM-3000便攜式拉曼光譜儀也可以廣泛地應用于、安檢、化工、高分子、珠寶檢測、高校教學科研等諸多行業(yè),市場需求潛力巨大。

島津RM-3000便攜式拉曼光譜儀的優(yōu)勢: 

? 寬光譜范圍

? 高分辨率

? 高信噪比

? 激光功率和曝光時間等參數(shù)可靈活設(shè)定

? 檢測大部分樣品只需幾秒鐘時間,對棕色瓶內(nèi)的樣品也可以輕松應對

? 支持原輔料快速鑒別、方法建立、光譜檢索、譜庫管理、自校準等多種功能

? 的移動操作手柄設(shè)計,可適應任意方式的測量,支持單手操作

? 內(nèi)置鋰電池,操作時間>5小時

? 符合中國2010版GMP、美國FDA 21 CFR Part 11等法規(guī)的要求


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