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阿爾茲海默癥動(dòng)物模型

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  • 公司名稱伊萊博生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2024/7/30 11:16:11
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阿爾茲海默癥動(dòng)物模型

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伊萊博生物科技(上海)有限公司(簡稱,伊萊博生物),總部位于上海市長江軟件園,2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機(jī)構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)平臺(tái),建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn),具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米,擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫、樣本保存庫等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米,可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級(jí)和SPF級(jí)動(dòng)物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來自中國科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu),能夠?yàn)榭蛻籼峁┭芯糠桨覆邉?、?xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。


為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號(hào)召,推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,提供培訓(xùn)服務(wù)。通過實(shí)驗(yàn)理論培訓(xùn)和實(shí)踐相結(jié)合,充分了解科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)操作的全過程,培訓(xùn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、分析問題和解決問題的能力,分層次培養(yǎng)科研人才,為其今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。


因?yàn)閷I(yè),所以值得信賴;因?yàn)閷W?,所以高速發(fā)展;堅(jiān)持“誠信創(chuàng)新,互利共贏”的原則;朝著“解決科研問題”這一目標(biāo),伊萊博人將通過自身的努力,與一線科研人員共同推動(dòng)生命科學(xué)的快速發(fā)展!



實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
阿爾茲海默癥動(dòng)物模型阿爾茨海默病( Alzheimer’s disease,AD) 是一種在老年人中發(fā)病率高的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,是繼癌癥、心血管疾病及腦卒中后致人類死亡的第四大病因。其癥狀往往隨著年齡的增長而惡化,從輕度記憶障礙逐漸發(fā)展為嚴(yán)重的癡呆,包括語言技能的喪失、認(rèn)知缺陷、視覺空間功能障礙、執(zhí)行功能喪失等。
阿爾茲海默癥動(dòng)物模型 產(chǎn)品信息

阿爾茲海默癥動(dòng)物模型動(dòng)物的選擇

目前,用于制備AD模型的動(dòng)物包括黑腹果蠅、秀麗隱桿線蟲、斑馬魚、小鼠、大鼠、犬、恒河猴和黑猩猩等。

阿爾茲海默癥動(dòng)物模型造模方法

由于阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制尚不明確,學(xué)者圍繞AD患者臨床表現(xiàn)出的衰老特征和該疾病的病理特征來進(jìn)行合理推測并提出了眾多發(fā)病假說,AD模型的構(gòu)建思路即是以各種假說為依據(jù)的。目前尚未真正模擬出與AD患者所病理特征相符的模型,一方面,阿爾茨海默病的病理特征呈現(xiàn)出多樣性特點(diǎn);另一方面,動(dòng)物和人類在生理上相似度雖然很高,但二者之間仍存在著一些差異。此外,動(dòng)物模型設(shè)計(jì)的充分性、合理性會(huì)極大程度的影響受試藥物效應(yīng)的可靠性,進(jìn)而影響將科學(xué)研究成果應(yīng)用于臨床。因此,選擇合適的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是解決這一難題的前提條件。目前,可用的AD動(dòng)物模型包括:自然動(dòng)物模型、人工干預(yù)動(dòng)物模型、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型。

1自然動(dòng)物模型

1.1 自然衰老模型

該模型不需要干預(yù)因素,可自發(fā)形成,模型動(dòng)物的老化癥狀與AD患者相似。但此類動(dòng)物不會(huì)自發(fā)地形成AD典型的病理特征(如淀粉樣蛋白沉積),可以用于開展生理性老化與AD之間關(guān)系的相關(guān)研究。常用的衰老動(dòng)物為小鼠和大鼠,小鼠衰老期在12~24月齡,大鼠衰老期在21~32月齡。但是,由于造模周期較為漫長,受試動(dòng)物很可能會(huì)在衰老過程中變生其他疾病或死亡,導(dǎo)致動(dòng)物個(gè)體之間差異性增大或組內(nèi)動(dòng)物數(shù)量減少,最終導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。

1.2快速衰老模型

此模型最早由日本京都大學(xué)Takeda 等培育出來,并將其命名為快速老化小鼠( senescence?accelerated mouse, SAM) , 包括快速衰老系P系(SAMP)和正常衰老系R系(SAMR)。P系小鼠的衰老進(jìn)程明顯加快,可作為研究衰老相關(guān)機(jī)制實(shí)驗(yàn)的受試動(dòng)物。R系保留了動(dòng)物的正常衰老特性,可作為P系實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的對照樣本。SAMP系小鼠可表現(xiàn)出 AD有的Aβ 聚集、tau蛋白異常過度磷酸化、神經(jīng)元丟失等病理改變 。SAMP系當(dāng)中的SAMP8小鼠由于老化迅速和AD病理特征性改變發(fā)生早的特點(diǎn),受到很多研究者的青睞,是較為理想的動(dòng)物模型。

2人工干預(yù)模型

2.1物理干預(yù)模型

(1)膽jian能損傷模型

膽jian能損傷假說認(rèn)為,AD 癡呆的嚴(yán)重程度與膽jian能神經(jīng)元喪失的程度呈正相關(guān)性。并且認(rèn)知功能的正常與否依賴于足夠的膽jian能神經(jīng)傳遞,乙酰膽jian作為重要的神經(jīng)遞質(zhì)之一,其在腦內(nèi)神經(jīng)元含量的減少,會(huì)引起認(rèn)知和記憶能力的下降。一方面,在AD患者大腦中存在著廣泛的神經(jīng)元和突觸缺陷,其中基底前腦神經(jīng)元的退化在很大程度上影響了神經(jīng)遞質(zhì)傳遞的有效性,從而導(dǎo)致AD認(rèn)知能力的下降。另一方面,乙酰膽jian脂酶活性增強(qiáng),加速乙酰膽jian的分解,并且膽jian乙酰轉(zhuǎn)移酶活性降低導(dǎo)致乙酰膽jian合成減少,更加劇了乙酰膽jian的匱乏程度,導(dǎo)致神經(jīng)元之間的傳遞障礙,最終發(fā)展為AD。

本方法通過手術(shù)損傷海馬傘的方法,造成動(dòng)物膽jian能系統(tǒng)損壞、動(dòng)物空間定向困難和記憶缺陷,進(jìn)而制備膽jian能損傷模型。(2)頸總動(dòng)脈結(jié)扎模型研究表明,老年人腦血流量減少、血流減慢,腦部神經(jīng)元長期處于慢性缺血缺氧狀態(tài),隨時(shí)間延長,出現(xiàn)認(rèn)知記憶障礙等AD 病理特征表現(xiàn)。通過結(jié)扎受試動(dòng)物頸總動(dòng)脈來建立AD模型,包括單側(cè)頸總動(dòng)脈結(jié)扎法、雙側(cè)頸總動(dòng)脈結(jié)扎法,另有一側(cè)頸總動(dòng)脈閉塞一側(cè)頸總動(dòng)脈的狹窄法、雙側(cè)頸總動(dòng)脈狹窄法、不對稱雙側(cè)頸動(dòng)脈狹窄法。此模型通過結(jié)扎頸總動(dòng)脈使腦組織處于缺血狀態(tài),隨后出現(xiàn)空間學(xué)習(xí)記憶障礙。



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