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類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型

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公司名稱伊萊博生物科技（上海）有限公司
品牌其他品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)其他
更新時(shí)間2024/1/17 14:00:42
訪問次數(shù)319

產(chǎn)品標(biāo)簽:

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型

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伊萊博生物科技（上海）有限公司（簡稱，伊萊博生物），總部位于上海市長江軟件園，2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機(jī)構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米，擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫、樣本保存庫等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米，可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級和SPF級動(dòng)物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來自中國科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠?yàn)榭蛻籼峁┭芯糠桨覆邉潯㈨?xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。

為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召，推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步，伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢，提供培訓(xùn)服務(wù)。通過實(shí)驗(yàn)理論培訓(xùn)和實(shí)踐相結(jié)合，充分了解科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)操作的全過程，培訓(xùn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、分析問題和解決問題的能力，分層次培養(yǎng)科研人才，為其今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

因?yàn)閷I(yè)，所以值得信賴；因?yàn)閷Ｗ?，所以高速發(fā)展；堅(jiān)持“誠信創(chuàng)新，互利共贏”的原則；朝著“解決科研問題”這一目標(biāo)，伊萊博人將通過自身的努力，與一線科研人員共同推動(dòng)生命科學(xué)的快速發(fā)展!

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實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

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類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoidarthritis,RA)是一種慢性炎癥性關(guān)節(jié)疾病,表現(xiàn)為持續(xù)性滑膜炎、全身性炎癥,伴有骨骼和軟骨侵蝕,最終可導(dǎo)致關(guān)節(jié)強(qiáng)直和畸形。

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型產(chǎn)品信息

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎模型

建立膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型以來，已有研究證實(shí)，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清及滑液中存在抗膠原抗體，且這種對膠原組織的自身免疫反應(yīng)，可以解釋類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎所具有的系統(tǒng)性和慢性持續(xù)性發(fā)展的特點(diǎn)。具體方法：將Ⅱ型膠原(是一種與免疫系統(tǒng)隔絕的蛋白質(zhì)，大量存在于關(guān)節(jié)軟骨中)溶于0.1mol/L的醋酸中，在4℃下攪拌充分溶解，濃度為2g/L，置4℃冰箱過夜，再將滅活卡介苗置于液體石蠟中，配成2g/L的全弗氏佐劑，將二者等體積混合、乳化，制成Ⅱ型膠原乳劑。將該乳劑于小鼠的尾根部皮內(nèi)注射0.1ml致炎，第21日腹腔注射乳劑0.1ml作為激發(fā)注射。

不足：該模型在臨床癥狀、病理學(xué)改變、免疫反應(yīng)等方面都與人類特征高度相似，如對稱關(guān)節(jié)受累、肢體遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)侵犯、滑膜增生炎癥、血管翳形成及軟骨和骨的破壞。然而，該模型與人類也存在較為顯著的差異， CIA 模型中雖存在自身抗體，但無類風(fēng)濕因子及抗核抗體，也無皮下結(jié)節(jié)、漿膜炎、血管炎等關(guān)節(jié)外表現(xiàn)；其次，該模型無復(fù)發(fā)情況和病情的波動(dòng)，動(dòng)物模型發(fā)病時(shí)間、發(fā)病率及給藥劑量方面均無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型膠原抗體誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎模型

CAIA屬于CIA模型的擴(kuò)展，是抗體誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎模型中最常見的模型之一。與CIA依賴的MHC單倍型易感品系相比，CAIA可在大多數(shù)小鼠上誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎，如DBA/1、BALB/c、C57BL/6、C57BL/10等小鼠。通過靶向Ⅱ型膠原蛋白的各種表位的抗體混合物來誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。

具體方法：8周齡的雄性DBA/1小鼠，在0d時(shí)腹膜腔注射鼠單克隆II型膠原抗體，3d后腹膜腔注射大腸桿菌脂多糖（LPS）。初次免疫后d4有炎癥跡象，d6-d8關(guān)節(jié)炎達(dá)到最嚴(yán)重，出現(xiàn)足踝和足趾明顯紅腫、炎癥細(xì)胞浸潤和血管翳形成等癥狀。

不足：作為CIA模型的擴(kuò)展，CAIA模型可用于不適合CIA的品系或基因型，并在短時(shí)間內(nèi)快速發(fā)病，發(fā)病率、可重復(fù)性及穩(wěn)定性較高，但所需試劑昂貴，造模成本偏高。