裸鼠皮下成瘤模型動物選擇
如果需要構建一個同源的腫瘤模型，應該選擇相同基因的小鼠品系，如C57BL/ 6和Balb/ c，前者是廣泛使用的實驗室嚙齒動物，因為它既健壯又容易繁殖。然而，如果需要構建異種腫瘤移植模型，則需要使用免疫缺陷小鼠。其中包括胸腺不全的裸鼠、免疫缺陷型小鼠(SCID)、 NOD /SCID等小鼠。NSG小鼠缺乏成熟的T細胞、B細胞和最自然的殺傷活性；它們在先天免疫和細胞因子信號通路中也有許多缺陷。一般來說,小鼠的免疫缺陷越嚴重，腫瘤移植率。
裸鼠皮下成瘤模型造模方法
1、細胞是貼壁細胞，細胞培養(yǎng)在 RPMI-1640 培養(yǎng)基中，含 10%胎牛血清，100U/mL 的青mei素，100ug/mL 的鏈mei素，培養(yǎng)在 37℃含 5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中。
細胞傳代培養(yǎng)：當細胞長至 80-90%時，去除培養(yǎng)基，加入 PBS 洗 1-2 次，去除 PBS后，加入 1ml 胰mei消化 1-3min 后，加入 3ml wan全培養(yǎng)基中和胰mei終止消化，將消化的細胞轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min。倒掉上清后，加入 3ml 培養(yǎng)基重懸細胞，1:3 傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。
2、將長到培養(yǎng)皿 80%-90%的細胞用胰mei消化下來，1000rpm 離心，去除上清，加入wan全培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞分別種在 6 孔板中，每孔種 1×105個細胞。
3、待細胞貼壁后，按照 MOI=1:10 的比例加入慢病毒感染細胞，感染 24h 后，去除含病毒的培養(yǎng)基，加入wan全培養(yǎng)基。培養(yǎng) 48h 后，加入 puromycin 進行篩選。
4、將細胞進行擴增培養(yǎng)。待細胞長到zhi定數(shù)量時，將細胞用胰mei消化下來，1000rpm離心后，去除上清，加入 PBS 將細胞洗一遍，再次加入 PBS 重懸，對細胞進行計數(shù)，將數(shù)量調整為 2×107個細胞/ml。
5、8周齡15只裸鼠適應性飼養(yǎng)7天后，隨機分為3組，每組分別在右腋皮下接種2×106（100ul/只）細胞（細胞分為對照組細胞即未處理的細胞，NC 組細胞即感染 NC 病毒的細胞，shRNA 細胞即感染 sh-RNA 病毒的細胞）。接種約兩周后出現(xiàn)腫瘤結節(jié)，每周用游標卡尺測量腫瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養(yǎng) 4 周后處死裸鼠，取裸鼠腫瘤拍照凍存。
