全新的UF-Qarray帶來更強的離子聚焦能力。LCMS-8060其的靈敏度必將為科學家解決實際問題帶來根本性的改變。

全新設計的UF-Qarray離子引導技術(shù)，通過提高離子信號強度和降低噪音來提高質(zhì)譜響應是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導入和真空效率，LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度，將為實際工作帶來根本性改變。

MRM色譜圖：100 pg/ml 純?nèi)芤簶悠?。上：信號響應比較，下：基線噪音比較

建立于成熟平臺LCMS-8050基礎之上的LCMS-8060通過技術(shù)的離子導入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。

三種農(nóng)殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測方面的結(jié)果均顯著提高。

通過放大的農(nóng)殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時噪音沒有增加。

創(chuàng)新的離子引導技術(shù)不僅能提高MRM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。

比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍色）的脂質(zhì)介質(zhì)分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的磷脂）

使用LCMS-8060進行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實現(xiàn)更低水平的磷脂酰的檢測。

Speed

由高速質(zhì)譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。

快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù)，極性切換可在5ms完成

檢測更多
快速循環(huán)時間使得更準確和精密檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>

快速極性切換使得駐留時間，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時間。

5、20到50ms不同的極性切換時間比較。循環(huán)時間為400ms，65組MRM同時測定時，駐留時間（藍色）、延遲時間（紅色)和極性切換時間（綠色）的比例。

使用5ms極性切換時間的105種農(nóng)殘（300pg/mL,每個）檢測，
在400ms的循環(huán)時間里65個化合物的樣品窗。

Solutions

解決復雜問題

高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細胞瘤或神經(jīng)母細胞瘤的生物標志物。這是一個頗具挑戰(zhàn)的檢測，由于兒茶酚胺在體內(nèi)含量很低、理化性質(zhì)復雜且基質(zhì)干擾嚴重，需要高靈敏度和高特異性的檢測。我們開發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無基質(zhì)效應的檢測兒茶酚胺。檢測時間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時間。LCMS-8060開啟了高通量單次檢測多個化合物的新途徑。

檢測血漿中的、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標。

高靈敏度定量類固醇類激素

高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查

使用超快速能力重新定義工作流程，通過將多個樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進行快速切換。這一模式可以在超過設定閾值時自動進行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中1000個事件。

數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描

血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。

血液樣品中添加三個濃度的（0.1、1.0和10ng/mL），通過QuECHERS方法前處理。通過兩個不同掃描速度3000u/s和30000u/s進行精確檢測。當采用30000u/s的掃描速度時，LCMS-8060每個峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點且不損失質(zhì)量準確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。

數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描