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II型糖尿病動物模型構(gòu)建

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  • 公司名稱伊萊博生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/7/25 16:20:51
  • 訪問次數(shù)279
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2型糖尿病動物模型

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伊萊博生物科技(上海)有限公司(簡稱,伊萊博生物),總部位于上海市長江軟件園,2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團隊和實驗平臺,建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動物實驗等學(xué)科的研究服務(wù)體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗,具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米,擁有的儀器設(shè)備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米,可滿足同時飼養(yǎng)清潔級和SPF級動物。核心實驗技術(shù)團隊主要來自中國科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點高校及科研機構(gòu),能夠為客戶提供研究方案策劃、項目實施及項目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。


為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召,推動生命科學(xué)領(lǐng)域的進步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,提供培訓(xùn)服務(wù)。通過實驗理論培訓(xùn)和實踐相結(jié)合,充分了解科學(xué)研究和實驗操作的全過程,培訓(xùn)規(guī)范的實驗操作、分析問題和解決問題的能力,分層次培養(yǎng)科研人才,為其今后的科研工作奠定堅實的基礎(chǔ)。


因為專業(yè),所以值得信賴;因為專注,所以高速發(fā)展;堅持“誠信創(chuàng)新,互利共贏”的原則;朝著“解決科研問題”這一目標(biāo),伊萊博人將通過自身的努力,與一線科研人員共同推動生命科學(xué)的快速發(fā)展!



實驗技術(shù)服務(wù)
誘發(fā)性模型:目前,在高糖高脂飼料喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上進行鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病動物模型常見而成熟的方法,具有操作簡單、短周期、性價比高等優(yōu)點。
造模原理:先給動物喂飼高糖高脂食物,誘發(fā)胰島素抵抗,再腹腔注射小劑量STZ,造成胰島β細胞輕度損傷,誘發(fā)胰島素代償性分泌障礙,使動物產(chǎn)生高血糖?!狪I型糖尿病動物模型構(gòu)建
II型糖尿病動物模型構(gòu)建 產(chǎn)品信息

II型糖尿病動物模型構(gòu)建


一、II型糖尿病背景簡介

II型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是最常見的糖尿病類型,由于多發(fā)于成年,又稱成人發(fā)病型糖尿病。該病由多種病因?qū)е麦w內(nèi)胰島素分泌不足或者人體不能有效利用胰島素,從而出現(xiàn)血糖水平持續(xù)升高,在高血糖的體內(nèi)環(huán)境中,大血管、微血管、神經(jīng)等都會發(fā)生病變,進而危害心臟、腎臟、眼睛等器官。II型糖尿病以持續(xù)高血糖、高胰島素血癥及胰島素抵抗為特征,臨床表現(xiàn)典型“三多一少”癥狀,但其病因病機卻至今尚未wq闡明,因此建立可靠的、能較好地模擬2型糖尿病的動物模型對其發(fā)病機制、防治及藥物開發(fā)具有重要意義。


二、II型糖尿病模型簡介

  誘發(fā)性模型:目前,在高糖高脂飼料喂養(yǎng)的基礎(chǔ)上進行鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射是建立2型糖尿病動物模型常見而成熟的方法,具有操作簡單、短周期、性價比高等優(yōu)點。

  造模原理:先給動物喂飼高糖高脂食物,誘發(fā)胰島素抵抗,再腹腔注射小劑量STZ,造成胰島β細胞輕度損傷,誘發(fā)胰島素代償性分泌障礙,使動物產(chǎn)生高血糖。

三、II型糖尿病動物模型構(gòu)建方法

1. 實驗動物

  200g左右SD大鼠


2. 實驗耗材

 高脂飼料,STZ, 血糖儀。


3. 實驗流程

 SD大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)后,高糖高脂喂養(yǎng)8周,實驗前大鼠禁食不禁水12h,稱取大鼠體重,測量大鼠空腹血糖記錄,腹腔注射配比好的STZ溶液。


4. 模型鑒定

 腹腔注射STZ后第3天和第7天,尾靜脈采血測量隨機血糖,以FBG>11.1mmol/L或PBG>16.7mmol/L,同時大鼠伴有多飲、多食、多尿、體重下降等癥狀,判定2型糖尿病鼠造模成功。


四、小結(jié)

 實驗性2型糖尿病模型在一定程度上模擬糖尿病的發(fā)病因素、病理過程和臨床特征,對研究糖尿病的發(fā)病機制及防治方法等方面有廣泛的應(yīng)用價值。


五、參考文獻


1] Ke YD,Delerue F,Gladbach A,et al. Experimental diabetes mellitus exacerbates tau pathology in a transgenicmouse model of Alzheimer's disease[J].PLoS One,2009,4( 11) : 7 917.

2] Zhang M,Lv XY,Li J,et al. The characterization ofhigh- fat diet and multiple low - dose streptozotocin induced type 2 diabetes rat model[J]. Exp Diabetes Res,2008: 40-45.

3] Martha S,Devarakonda KR,Anreddy RN,et al. Effectof aspirin treatment in streptozotocin-induced type 2 diabetic rats[J]. Methods Find Exp Clin Pharmacol,2009,31( 5) : 331-335.

4] Chen ZH,Li T,Luo B,et al.Protective effect of recombinant adenovirus carrying rat insulin-like growth factor 1on rat islet beta -cell against strepozotocin -induced impairment in vitro[J]. Zhonghua Shi Yan He Lin ChuangBing Du Xue Za Zhi,2007,21( 2) : 188-190.

5Sotnikova R,Skalaka S,Okruhlicova L,et alChanges inthe function and ultrastructure of vessels in the rat modelof multiple low dose streptozotocininduced diabetesJ].




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