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糖尿病心肌病模型構(gòu)建

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  • 公司名稱伊萊博生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2024/9/18 11:46:48
  • 訪問次數(shù)264
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糖尿病心肌病模型

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伊萊博生物科技(上海)有限公司(簡稱,伊萊博生物),總部位于上海市長江軟件園,2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機(jī)構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)平臺(tái),建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn),具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米,擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫、樣本保存庫等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米,可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級(jí)和SPF級(jí)動(dòng)物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來自中國科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu),能夠?yàn)榭蛻籼峁┭芯糠桨覆邉?、?xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。


為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號(hào)召,推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,提供培訓(xùn)服務(wù)。通過實(shí)驗(yàn)理論培訓(xùn)和實(shí)踐相結(jié)合,充分了解科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)操作的全過程,培訓(xùn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、分析問題和解決問題的能力,分層次培養(yǎng)科研人才,為其今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。


因?yàn)閷I(yè),所以值得信賴;因?yàn)閷Wⅲ愿咚侔l(fā)展;堅(jiān)持“誠信創(chuàng)新,互利共贏”的原則;朝著“解決科研問題”這一目標(biāo),伊萊博人將通過自身的努力,與一線科研人員共同推動(dòng)生命科學(xué)的快速發(fā)展!



實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
糖尿病心肌病模型構(gòu)建是一個(gè)復(fù)雜且精細(xì)的過程,其主要目的在于模擬人類糖尿病心肌病的發(fā)生和發(fā)展,以便進(jìn)一步研究和探索該疾病的發(fā)病機(jī)制、病理過程以及潛在的治療方法。
糖尿病心肌病模型構(gòu)建 產(chǎn)品信息

糖尿病心肌病模型構(gòu)建


一、糖尿病心肌病背景簡介

  糖尿病患病率是增長最快的疾病之一。據(jù)國際糖尿病聯(lián)合會(huì)估計(jì),到2030年,糖尿病患者人數(shù)將增加到5.784億,發(fā)病率將高達(dá)10.2%。超過90%的糖尿病為2型糖尿病,其特征是在疾病后期出現(xiàn)外周胰島素抵抗和糖代謝障礙。糖代謝障礙具有兩種潛在機(jī)制:一種是促進(jìn)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的發(fā)展,從而導(dǎo)致以收縮功能障礙為特征的缺血性心臟?。涣硪环N是糖尿病的經(jīng)典表現(xiàn),即糖尿病心肌病DCM)。DCM是在沒有高血壓、冠狀動(dòng)脈疾病和其他心血管疾病的情況下出現(xiàn)的心功能不全,主要以心室功能障礙、心肌間質(zhì)纖維化和心肌細(xì)胞肥大為主要特征。DCM患者早期癥狀多表現(xiàn)為左心室肥厚和舒張功能障礙,逐步發(fā)展至以心臟纖維化和收縮功能受損為特征。DCM的病理生理學(xué)是復(fù)雜的,涉及多種機(jī)制,如炎癥、線粒體功能障礙、細(xì)胞死亡、氧化應(yīng)激、脂毒性、纖維化和胰島素信號(hào)中斷。由于這些病理生理變化,心臟被迫重塑并減少心排血量。

二、糖尿病心肌病模型簡介

  糖尿病心肌病動(dòng)物模型的構(gòu)建是一個(gè)復(fù)雜且精細(xì)的過程,其主要目的在于模擬人類糖尿病心肌病的發(fā)生和發(fā)展,以便進(jìn)一步研究和探索該疾病的發(fā)病機(jī)制、病理過程以及潛在的治療方法。

三、糖尿病心肌病模型構(gòu)建方法

1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

C57小鼠   6-8周齡,體重20-25g

2. 實(shí)驗(yàn)材料

高脂飼料,STZ,檸檬酸鈉緩沖液

3. 模型制備流程

1適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,將普通飼料更換為高脂飼料,繼續(xù)飼養(yǎng)8周后,禁食不禁水12h,記錄小鼠的體重和空腹血糖值。

2根據(jù)小鼠體重,以75 mg/kg給藥劑量,腹腔注射STZ溶液,連續(xù)給藥3天。每次注射前,均需禁食不禁水12h

3 按濃度為5mg/mL配制STZ溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配且在30 min內(nèi)注射完畢,注意嚴(yán)格避光,全程在冰上操作。

4 造模7d后,尾部取血測量空腹血糖。若血糖值≥11.1mmol/L視為糖尿病造模成功。繼續(xù)給予糖尿病小鼠高脂飼料飼養(yǎng)4~8周。

4. 模型鑒定

4.1生理生化指標(biāo)

(1)一般性指標(biāo):多飲、多食、多尿、體重下降;

(2)其他指標(biāo):空腹血糖≥11.1mmol/L或隨機(jī)血糖≥16.7mmol/L;

4.2病理染色

(1)HE染色:給予STZ四周后,隨機(jī)選取2只小鼠處死,對(duì)心肌組織進(jìn)行HE,觀察心肌細(xì)胞形態(tài)改變。與空白對(duì)照組相比,模型組大鼠心肌細(xì)胞肥大、排列紊亂、有大量炎性細(xì)胞浸潤,且有心肌纖維斷裂、溶解等情況,心肌細(xì)胞橫截面積明顯增大

(2)Masson染色: 給予STZ四周后,隨機(jī)選取2只小鼠處死,對(duì)心肌組織進(jìn)行Masson染色,觀察心肌膠原的沉積情況、心肌纖維化程度。


4.3心臟超聲檢測

(1)檢測小鼠心功能,記錄超聲心動(dòng)圖參數(shù);

(2) 左室舒張末期內(nèi)經(jīng)(LVEDD)、舒張期左室后壁厚度(LVPWT)、左室收縮末期內(nèi)經(jīng)(LVESD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室短軸縮短率LVFS),每個(gè)測量值,取三個(gè)心動(dòng)周期的測量平均值。

3與對(duì)照組相比,DCM LVPWT、LVEDD、LVESD 水平升高(P0.05),LVEFLVFS水平降低(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明小鼠心臟收縮功能顯著下降。


四、小結(jié)

1.模型特點(diǎn):

心臟功能變化:糖尿病心肌病模型動(dòng)物通常表現(xiàn)出心臟舒張和收縮功能紊亂,如左心室舒張末壓和舒張速率升高,心率、左心室收縮壓等降低。

心臟結(jié)構(gòu)變化:模型動(dòng)物的心臟重量和心重指數(shù)增加,心肌細(xì)胞排列紊亂,心肌細(xì)胞肥大,室間隔和左心室壁厚度增加。

相關(guān)性分析:心臟功能與結(jié)構(gòu)變化在糖尿病心肌病模型中呈顯著相關(guān)性。

2.應(yīng)用與意義:

通過研究糖尿病心肌病模型,可以深入了解糖尿病對(duì)心肌的影響機(jī)制,為預(yù)和治療糖尿病心肌病提供理論基礎(chǔ)。

模型的應(yīng)用有助于評(píng)估新的治療策略或藥物對(duì)糖尿病心肌病的治療效果。

五、參考文獻(xiàn)

[1] Rullber S, Dulgush J, Yuceogl YZ, et a1. New type ofc8rdi0my0paIhy associated with diabetic glomemloselemsis[J].Am JCardiol,1972,30:595-602.

[2] SchannwellCM,Left ventricular diastolic dysfunction as an earlyManifestation of diabetic cardiomypathy[J].Cardiology,2002,98(1-2):33—30.

[3] AsbunJ,VillarrealFJ.Thepathogenesis of myocardialFibrosis in the setting of diabetic cardiomyopathy[J].JAm CoilCardiol,2006,47(4):693-700.

[4] CaiL,WangY,ZhouG,eta1.Attenuation by metallothionein of early cardiac cell death via suppression of mitochondrialOxidative stress results in a prevention of diabetic[J].Cardiol,2006,48(8):1688—1697.

[7] 鐘 鳴 ,張 薇 ,苗 雅 ,等.糖/血 小 板 反 應(yīng) 素·1/轉(zhuǎn) 化 生長 因 子 Bl 信號(hào)傳 導(dǎo)途徑在糖尿病心肌 病發(fā)病 中的作 用[J].中華心血 管病 雜 志 ,2006,34(3):217-220.





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