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糖尿病腎病模型構(gòu)建

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公司名稱伊萊博生物科技（上海）有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)
所在地上海市
廠商性質(zhì)其他
更新時(shí)間2024/7/25 13:57:12
訪問次數(shù)280

產(chǎn)品標(biāo)簽:

糖尿病腎病模型

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

伊萊博生物科技（上海）有限公司（簡(jiǎn)稱，伊萊博生物），總部位于上海市長(zhǎng)江軟件園，2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機(jī)構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等學(xué)科的研究服務(wù)體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米，擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫、樣本保存庫等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心近1800平方米，可滿足同時(shí)飼養(yǎng)清潔級(jí)和SPF級(jí)動(dòng)物。核心實(shí)驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)主要來自中國(guó)科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點(diǎn)高校及科研機(jī)構(gòu)，能夠?yàn)榭蛻籼峁┭芯糠桨覆邉?、?xiàng)目實(shí)施及項(xiàng)目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項(xiàng)目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。

為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號(hào)召，推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步，伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢(shì)，提供培訓(xùn)服務(wù)。通過實(shí)驗(yàn)理論培訓(xùn)和實(shí)踐相結(jié)合，充分了解科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)操作的全過程，培訓(xùn)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作、分析問題和解決問題的能力，分層次培養(yǎng)科研人才，為其今后的科研工作奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

因?yàn)閷I(yè)，所以值得信賴；因?yàn)閷Ｗ?，所以高速發(fā)展；堅(jiān)持“誠(chéng)信創(chuàng)新，互利共贏”的原則；朝著“解決科研問題”這一目標(biāo)，伊萊博人將通過自身的努力，與一線科研人員共同推動(dòng)生命科學(xué)的快速發(fā)展!

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實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

糖尿病腎病模型構(gòu)建是用于研究糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制、病理生理改變以及評(píng)估治療方法的工具。這類模型主要分為誘發(fā)性模型、自發(fā)性模型和基因工程小鼠模型。

糖尿病腎病模型構(gòu)建產(chǎn)品信息

糖尿病腎病模型構(gòu)建

一、糖尿病腎病背景簡(jiǎn)介

糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy，DN）是糖尿病主要的慢性并發(fā)癥之一，也是導(dǎo)致終末期腎病的主要原因。控制血糖及血壓能夠減緩糖尿病患者向終末期腎病轉(zhuǎn)化，但目前臨床上尚缺乏新的治療方法醫(yī)治糖尿病腎病。建立適當(dāng)?shù)膭?dòng)物模型，可以為研究DN的病因、發(fā)病機(jī)制和病理生理改變提供重要的線索，同時(shí)也為臨床治療DN提供理論依據(jù)。

二、糖尿病腎病模型簡(jiǎn)介

糖尿病腎病模型是用于研究糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制、病理生理改變以及評(píng)估治療方法的工具。這類模型主要分為誘發(fā)性模型、自發(fā)性模型和基因工程小鼠模型。

三、糖尿病腎病模型構(gòu)建方法

1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

SD大鼠 200g左右

2. 實(shí)驗(yàn)材料

高脂飼料，STZ，檸檬酸鈉緩沖液

3. 化學(xué)藥物誘導(dǎo)DN模型制備流程

適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后，將普通飼料更換為高脂飼料，繼續(xù)飼養(yǎng)8周后，禁食不禁水12h，記錄小鼠的體重和空腹血糖值。根據(jù)小鼠體重，腹腔注射STZ溶液，造模7天后，尾部取血測(cè)量空腹血糖。若血糖值≥11.1mmol/L視為糖尿病造模成功。繼續(xù)給予糖尿病小鼠高脂飼料飼養(yǎng)4~8周。隨病程延長(zhǎng)，后期可出現(xiàn)腎間質(zhì)小血管玻璃樣變等腎小管及間質(zhì)病理改變，模型鼠尿蛋白排泄率增加。

4. 模型驗(yàn)證

1、實(shí)驗(yàn)結(jié)束前1天，用代謝籠收集24h尿蛋白、尿肌酐。次日以1%戊bbt納麻醉，從心臟采血，檢測(cè)血肌酐、血尿素氮等指標(biāo)。并按照公式計(jì)算內(nèi)聲肌酐清除率（Ccr=尿肌酐/血肌酐*24h尿量）。

2、腎組織病理學(xué)檢測(cè)：處死大鼠取右腎，4%多聚甲醛固定，乙醇逐級(jí)脫水，石蠟包埋切片，常規(guī)HE及PAS染色，樹膠固封，光鏡下觀察腎小球毛細(xì)血管叢呈分葉狀，細(xì)胞外基質(zhì)增多，系膜區(qū)擴(kuò)大。

四、小結(jié)

人類糖尿病以2型占多數(shù)，因此建立理想實(shí)用的2型糖尿病動(dòng)物模型，對(duì)其發(fā)病機(jī)制及其慢性并發(fā)癥的研究具有重要意義。高糖高脂+小劑量STZ造成DM模型，然后依其自然病情發(fā)展成DM模型。

五、參考文獻(xiàn)

[1] 郭嘯華，劉志紅，李恒，等．高糖高脂飲食誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠模型及其腎病特點(diǎn) [J]．中國(guó)糖尿病雜志， 2002，10(5)：290．

[2] 高蘋，賈汝漢，王學(xué)玉，ebst對(duì)2型糖尿病大鼠腎組織中核因子一 B的調(diào)節(jié)[J]．中華腎臟病雜志，2002， 18(5)：364．

[3] Utimura R，F(xiàn)ujihara CK，Mattar AL，et a1．Mycophe— nolate mofetil prevents the development of gomerular i~ury in experimental diabetes[J]．Kidney Int，2003， 63(1)：209．

[4] Chen S，Evans T，Deng D，et a1．Hyperhexosemia in— duced functional and structural changes in the kidneys： role of endothe1ins口]．Nephron，2002，90(1)：86． E5] Mogensen CE，Schmitz A，Christensen CK．Compara- tive renal pathophysio1ogy relevant to IDDM and NID-DM patients[J]．Diabetes Metab Rev，1988，4(5)：453．

[6] 高蘋，賈汝漢，褚瑰麗，等．氟伐他汀對(duì)糖尿病大鼠腎小管間質(zhì)病變的保護(hù)作用及其機(jī)制[J]．中華老年醫(yī)學(xué)雜志，2004，23(11)：800．