AAS 9000火焰石墨爐體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn)開發(fā)的自動(dòng)智能化火焰原子吸收儀器，用于測(cè)定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器，因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點(diǎn)，用戶可以根據(jù)測(cè)試需要，快速切換原子化器，達(dá)到測(cè)試效果。
性能優(yōu)勢(shì):
體式設(shè)計(jì)
采用串聯(lián)式光路設(shè)計(jì)，火焰石墨爐原子化器位置固定，避免了機(jī)械切換引起的誤差，提高了儀器穩(wěn)定性與可維護(hù)性。
反射消色差光學(xué)系統(tǒng)
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學(xué)聚焦設(shè)備，解決了不同元素焦點(diǎn)不同的色差問題，提高了光學(xué)系統(tǒng)效率。
C-T型單色器
采用1800線/mm、閃耀波長(zhǎng)230nm光柵分光系統(tǒng)。
八元素?zé)魺羲?nbsp;
燈工作，多可以七燈預(yù)熱，節(jié)省了換燈和預(yù)熱時(shí)間，使元素測(cè)量更加快捷方便。
自動(dòng)化設(shè)計(jì)
除主機(jī)電源開關(guān)外，儀器部功能通過計(jì)算機(jī)監(jiān)測(cè)與控制。
USB2.0通訊方式
業(yè)內(nèi)采用USB2.0通信接口，提升了通信速度，兼容新計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。
背景校正系統(tǒng)
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式，背景信號(hào)1A時(shí)，扣背景能力30倍以上。
外觀采用流線型鈑金工藝設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)約時(shí)尚，美觀大方
自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，功能完善，性能強(qiáng)大的分析軟件
人性化的操作界面，讓您的操作易如反掌，可切換中英文Windows風(fēng)格軟件界面，可在Windows XP, Windows 7等操作系統(tǒng)下運(yùn)行，自動(dòng)定性、定量分析，自動(dòng)計(jì)算元素含量，自動(dòng)生成測(cè)試報(bào)告。
技術(shù)指標(biāo)
整機(jī)
單色器類型：切爾尼-特納型（Czerny-Turner）
波長(zhǎng)范圍：190nm～900nm
波長(zhǎng)度：±0.25nm
波長(zhǎng)重復(fù)性：< 0.10nm
光譜帶寬：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動(dòng)切換
火焰系統(tǒng)
火焰法測(cè)銅（Cu）精密度：< 1%
火焰法測(cè)銅（Cu）檢出限：< 0.006μg/mL
火焰法測(cè)銅（Cu）特征濃度：< 0.025μg/mL/1%
靜態(tài)穩(wěn)定性：0.003 Abs（static）
動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性：0.005 Abs（dynamic）
石墨爐系統(tǒng)
石墨爐控溫范圍：室溫～3000℃
石墨爐升溫速率：3000℃/s
石墨爐測(cè)鎘（Cd）精密度：≤2%（AAS9000自動(dòng)進(jìn)樣模式）
石墨爐測(cè)鎘（Cd）精密度：≤5%（AAS 9000-M手動(dòng)進(jìn)樣模式）
石墨爐測(cè)鎘（Cd）檢出限：≤1pg
電源：220V±22V，50Hz±1Hz，5KW（峰值）
儀器配置
標(biāo)準(zhǔn)配置
AAS 9000主機(jī)
石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器（AAS 9000-M不含）
標(biāo)準(zhǔn)附件箱
可選配置
低噪音無油空氣壓縮機(jī)
自動(dòng)控溫循環(huán)冷卻水裝置
氫化物發(fā)生器
品牌計(jì)算機(jī)
品牌打印機(jī)
待分析元素光源
應(yīng)用實(shí)例
1．火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋁及鋁合金中鎘含量
（1）方法原理
試料用鹽酸和過氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處，以空氣-乙炔貧燃火焰進(jìn)行鎘含量的測(cè)定。
（2）樣品處理
稱取約0.5000g試樣，至0.0001g，置于200mL燒杯中，加人15mL鹽酸（1+1），待劇烈反應(yīng)停止后，加人10滴過氧化氫，緩慢加熱至試料完溶解，煮沸至過氧化氫完分解，冷卻。
如有不溶物，過濾、洗滌。將殘?jiān)B同濾紙置于坩堝中，灰化。于550℃灼燒，冷卻。加入2mL硫酸（1+1）、5mL氫氟酸，并逐滴加入硝酸（1+1）至溶液清亮。加熱蒸發(fā)至干。于700℃灼燒數(shù)分鐘，冷卻。用盡量少的鹽酸（1+1）溶解殘?jiān)ū匾獣r(shí)過濾），將此溶液合并于主濾液中。
（3）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置于組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測(cè)量試液相同條件下，測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鎘的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。
（4）樣品測(cè)試
原子吸收光譜儀228.8nm處，使用空氣-乙炔貧燃火焰，以水調(diào)零，測(cè)量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗(yàn)溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應(yīng)的鎘濃度。
（5）測(cè)試結(jié)果
按實(shí)驗(yàn)方法對(duì)不同批次的鋁合金進(jìn)行精密度及回收試驗(yàn)，且與ICP-AES法進(jìn)行比較。
加標(biāo)回收及方法比對(duì)實(shí)驗(yàn)
| 樣品編號(hào) | 本法測(cè)定值(%) | RSD(%) | ICP法測(cè)定值(%) | 標(biāo)準(zhǔn)加入量(%) | 回收量(%) | 回收率(%) |
| 1 | 0.084 | 0.68 | 0.084 | 0.05 | 0.047 | 98.8 |
| 2 | 0.082 | 1.02 | 0.080 | 0.05 | 0.051 | 100.1 |
| 3 | 0.094 | 1.63 | 0.090 | 0.05 | 0.046 | 98.4 |
2．火焰原子吸收光譜法測(cè)定皮革中鉛含量
（1）方法原理
以硝酸和過氧化氫在微波中消解樣品，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.8nm處，以空氣-乙炔化學(xué)計(jì)量火焰進(jìn)行鉛含量的測(cè)定。
（2）樣品處理
稱取約0.5000g（至0.0001g）樣品，放入微波消解罐中，加入6mL硝酸、2mL雙氧水預(yù)先加熱反應(yīng)20min，然后放入微波儀中按設(shè)定的程序升溫消解，待其反應(yīng)完，取出冷卻，過濾定容至50mL容量瓶，同時(shí)做樣品空白，待測(cè)。
（3）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL），分別置于組100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測(cè)量試液相同條件下，測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鉛的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。
（4）樣品測(cè)試
于原子吸收光譜儀283.8nm處，使用空氣-乙炔化學(xué)計(jì)量火焰，以水調(diào)零，測(cè)量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗(yàn)溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應(yīng)的鉛濃度，并通過稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。
（5）測(cè)試結(jié)果
選取3份皮革樣品，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后測(cè)試，以驗(yàn)證方法的性。標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量及測(cè)試結(jié)果如下表所示。
樣品的回收率實(shí)驗(yàn)
| 樣品 | 本底值(ug/ml) | 加標(biāo)量(ug/ml) | 測(cè)定值(ug/ml) | 回收率(%) |
| 樣品1 | 1.2 | 4.0 | 4.7 | 90.4 |
| 樣品2 | 1.4 | 4.0 | 5.2 | 96.3 |
| 樣品3 | 2.0 | 4.0 | 5.6 | 93.3 |
是專業(yè)生產(chǎn)X熒光光譜儀，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,鍍層測(cè)厚儀，電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,ROHS分析儀，X射線鍍層測(cè)厚儀，，ROHS測(cè)量儀，液相色譜儀，ROHS2.0分析儀，XRF，X熒光光譜儀，汽油中硅含量檢測(cè)儀， ROHS檢測(cè)儀器，手持式合金分析儀等，涉及的儀器設(shè)備主要有EDX1800B,Thick800A，Thick8000，ICP2060T,GC-MS6800，ICP-MS2000等。
