氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MS 6800
介紹
GC-MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀
天瑞GC-MS6800在REACH檢測中的應(yīng)用_有機化合物的測定
氣質(zhì)聯(lián)用儀是氣相色譜與質(zhì)譜技術(shù)的結(jié)合，可實現(xiàn)復(fù)雜有機化合物快速、的分離和檢測。
GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的款高性價比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀，歷時五年研發(fā)定型。該儀器各項性能指標均達到或優(yōu)于家標準，獲得多位業(yè)內(nèi)專家的好評，目前已經(jīng)實現(xiàn)批量生產(chǎn)并投放市場。其核心部件與際主流產(chǎn)品保持致，了GC-MS 6800具備與外儀器同樣的性能品質(zhì)；具有完的自主知識產(chǎn)權(quán)，擁有多項技術(shù)。目前GCMS6800氣質(zhì)聯(lián)用儀廣泛應(yīng)用于REACH高關(guān)注物質(zhì)和限制物質(zhì)中有機化合物的檢測。
GC-MS 6800主要技術(shù)參數(shù)
| MS技術(shù)指標 | |
| 離子化能量（EI源） | 5eV—250eV（可調(diào)） |
| 質(zhì)量范圍 | 1.5—1000amu |
| 分辨率（R） | 單位質(zhì)量分辨 |
| 離子源溫度 | 100---350℃ |
| 燈絲發(fā)射電流 | 0-350μA |
| 氣質(zhì)接口溫度 | 450℃ |
| 質(zhì)量軸穩(wěn)定性 | ±0.10 amu/48 hrs |
| 靈敏度 | 掃描，1pg八氟萘（OFN）在m/z 272amu信噪比（S/N）≥30：1 （RMS） |
| 掃描速率 | 10000amu/s |
| 真空系統(tǒng) | 渦輪分子泵（67L/s） |
| 檢測器 | 帶高能打拿極（HED）的電子倍增器 |
| GC技術(shù)指標 | |
| 進樣口溫度： | 450℃，任意溫度點可控 |
| 壓力控制范圍 | 0-100psi，控制精度0.002psi |
| 壓力控制模式 | 電子壓力控制，支持恒壓,恒流 |
| 壓力控制模式： | 分流與不分流進樣口，分流比1000:1 |
| 柱溫箱操作溫度： | 室溫+4℃～450℃ |
| 柱箱升溫速率： | 120℃/min（柱箱） |
| 平臺升溫： | 7階8平臺程序升溫 |
| 自動進樣器 | 選配 |
REACH檢測項目
GC-MS 6800氣質(zhì)聯(lián)用儀可實現(xiàn)REACH行業(yè)多項高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）定性及定量分析，如多環(huán)芳烴 PAHs、鄰苯二甲酸酯、偶氮染料、六溴環(huán)十二烷、C10-13 短鏈氯化石蠟（SCCP），二甲苯麝香、三丁基氧化錫（有機錫化合物）等。
應(yīng)用實例
蒽、蒽油、蒽糊、煤瀝青（多環(huán)芳烴 PAHs）分析
參照標準：ZEK01、EPA3550B、EPA3540C、EPA3546。
樣品測試方法：塑料樣品粉碎后稱取約 0.5g（至0.0001g）置于具塞的圓底燒瓶中，加入甲苯或其它溶劑，超聲萃取30 分鐘或經(jīng)索氏提取 6-12 小時，經(jīng)硅膠柱凈化，用 130mL 正己烷洗脫。在水浴鍋中濃縮后， 用正己烷定容 10mL，進行 GC-MS 分析。
16種PAHs標準品SIM掃描離子流色譜圖
1、萘，2、苊烯，3、苊，4、芴，5、菲，6、蒽，7、熒蒽，8、芘，9、苯并[a]蒽，10、屈，11、苯并[b]熒蒽，12、苯并[k]熒蒽，13、苯并[a]芘，14、茚并[1,2,3 cd] 苝，15、二苯并[a,h]蒽，16、苯并[j,h,i] 苝
芴掃描質(zhì)譜圖
鄰苯二甲酸酯分析
參照標準： EN14362、EPA3540C、EPA3546。
樣品測試方法：PVC 等材料經(jīng)粉碎機粉碎后，稱取約 0.5g（至0.0001g）置于具塞的圓底燒瓶中，加入正己烷或其它溶劑，經(jīng)索氏提取 6-12小時或微波萃取30分鐘，硅膠柱凈化,正己烷洗脫。經(jīng)水浴濃縮后，用正己烷定容10mL,進行 GC-MS 分析。
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DMP，2、DEP，3、DIBP，4、DBP，5、DMEP，6、BMPP，7、DEEP，8、DPP，9、DHXP，10、BBP，11、DBEP，12、DCHP，13、DEHP，14、DNOP，15、DN
二氨基二苯甲烷(偶氮染料)分析
參照標準： EN14362、CEN ISO/TS17234 、GB/T 17592-2006。
樣品測試方法：棉布類紡織品等樣在 70℃檸檬酸鹽緩沖溶液介質(zhì)中用連二亞硫酸鈉還原分解，以產(chǎn)生可能存在的禁用芳香胺，經(jīng)硅藻土凈化，甲醇定容至 1mL，進行GC-MS 分析。
滌綸類產(chǎn)品用二甲苯經(jīng)索氏萃取，濃縮后用甲醇定容 2mL，甲醇液在 70℃檸檬酸鹽緩沖溶液介質(zhì)中用連二亞硫酸鈉還原分解，以產(chǎn)生可能存在的禁用芳香胺，經(jīng)硅藻土凈化，甲醇定容至 1mL，進行 GC-MS 分析。
