waters SEC蛋白質(zhì)分析柱
體積排阻色譜
體積排阻(又稱凝膠過(guò)濾)色譜基于蛋白質(zhì)在溶液中的體積(流體動(dòng)力學(xué)半徑)而不是分子量對(duì)其進(jìn)行分離,體積較大的物質(zhì)會(huì)在體積較小的蛋白質(zhì)之前洗脫。這種等度洗脫技術(shù)的主要機(jī)制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標(biāo)蛋白質(zhì)的分子量增大,應(yīng)選用顆粒和孔徑相對(duì)更大的waters SEC蛋白質(zhì)分析柱。
與其它生物分離一樣,在這類要求極為嚴(yán)苛的應(yīng)用中,相較于HPLC色譜柱,使用粒徑更小的UPLC/UHPLC色譜柱可以在更短的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的分離度。
BEH顆粒技術(shù)
HPLC SEC色譜柱基于沃特世亞乙基橋雜化(BEH)顆粒技術(shù)和穩(wěn)定的二醇基鍵合技術(shù),相較于傳統(tǒng)的100.%硅膠基質(zhì)SEC產(chǎn)品,具有更的性能。
可對(duì)10~1500 kDa的蛋白質(zhì)進(jìn)行基于HPLC的SEC分離,且分析通量更高
出色的SEC色譜柱壽命,降低每次樣品分析的成本
出廠前經(jīng)過(guò)全面測(cè)試,可確保的色譜柱*性,使得經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的方法更加可靠
基于ACQUITY UPLC的SEC色譜柱產(chǎn)品,可根據(jù)應(yīng)用需求實(shí)現(xiàn)無(wú)縫方法轉(zhuǎn)換
Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱
出色的蛋白質(zhì)SEC分離性能
蛋白類生物治療藥物的發(fā)現(xiàn)、研發(fā)和質(zhì)量評(píng)估通常需要使用可靠、高分離度的SEC方法。200 ?和450 ?的3.5 µm Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱是對(duì)分子量約10~1500 kDa的蛋白質(zhì)進(jìn)行基于HPLC的SEC分離的理想之選。
200 ?和450 ?的XBridge Protein BEH SEC蛋白分析柱裝填二醇基鍵合的3.5 µm BEH SEC顆粒,流速和壓力耐受性優(yōu)于填充5 µm以上顆粒的硅膠基質(zhì)SEC色譜柱,因此樣品通量更高。
每個(gè)生產(chǎn)批次的200 ?和450 ? 3.5 μm Xbridge Protein BEH SEC蛋白分析柱均采用相關(guān)蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了全面檢測(cè),以確保*的批次間*性,保證經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的方法采集到的數(shù)據(jù)高度可信。
ACQUITY UPLC BEH SEC色譜柱
UPLC SEC色譜柱分離
ACQUITY UPLC BEH SEC色譜柱經(jīng)過(guò)專門設(shè)計(jì),并采用BEH蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行了QC測(cè)試,可確保出色的批次間*性,提高經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的方法的可信度。SEC系列產(chǎn)品是準(zhǔn)確測(cè)定治療性單克隆抗體中低濃度蛋白質(zhì)聚集體的理想之選,而且分析速度可達(dá)傳統(tǒng)HPLC SEC方法的十倍。相比之下(數(shù)據(jù)未顯示),BEH C4, 300? UPLC色譜柱則能夠分離分子量、疏水性和等電點(diǎn)各異的多種蛋白質(zhì),同時(shí)較大限度提高回收率并減少蛋白質(zhì)殘留。
BioSuite超高分離度(UHR)色譜柱
體積排阻色譜柱(硅膠基質(zhì))
BioSuite SEC填料的分子量排阻限值主要取決于色譜柱中硅膠基質(zhì)材料的孔徑。此外,SEC填料的粒徑和色譜柱柱長(zhǎng)也是決定分離效率的重要參數(shù)。在分離效率方面,BioSuite UHR色譜柱(校準(zhǔn)表中未顯示)優(yōu),其次是BioSuite HR和標(biāo)準(zhǔn)SEC色譜柱。
Protein-Pak SEC色譜柱
Protein-Pak SEC色譜柱中填充硅膠基質(zhì)、二醇基鍵合的10 µm顆粒,提供60 ?、125 ?和300 ?三種孔徑,非常適用于分析級(jí)或?qū)嶒?yàn)室規(guī)模的生物大分子純化。