waters 寡核苷酸色譜柱
可擴(kuò)展的色譜柱產(chǎn)品
寡核苷酸色譜柱采用經(jīng)過C18官能化處理的第二代雜化硅膠BEH技術(shù)顆粒。基于成熟的離子對(duì)反相色譜方法進(jìn)行去三苯甲基合成寡核苷酸樣品的分離。采用1.7 μm UPLC顆?;?.5 μm HPLC/UHPLC顆粒的不同規(guī)格色譜柱為分析帶來了極/大的靈活性,可滿足各種實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的分離或分析需求,還能實(shí)現(xiàn)出色的樣品分離度和極長(zhǎng)的色譜柱壽命。
此外,沃特世的生產(chǎn)和質(zhì)量控制測(cè)試程序有助于確保批次之間和色譜柱之間性能*,不受具體應(yīng)用條件的影響。
waters 寡核苷酸色譜柱出色的寡核苷酸混合物分離度
ACQUITY UPLC Oligonucleotide C18, 1.7 μm寡核苷酸分析柱(設(shè)計(jì)用于ACQUITY UPLC系統(tǒng))和XBridge Oligonucleotide C18, 2.5 μm寡核苷酸分析柱非常適用于采用離子對(duì)反相色譜的去三苯甲基寡核苷酸分析。
出色的色譜柱壽命
填充有BEH技術(shù)顆粒的寡核苷酸色譜柱在苛刻的分離條件下仍具有極長(zhǎng)的色譜柱壽命,同時(shí)保持出色的分離性能。
合成寡核苷酸和DNA/RNA
離子對(duì)反相(IP-RP)液相色譜是分析和純化去三苯甲基寡核苷酸的常用分離策略。流動(dòng)相中的離子對(duì)添加劑被吸附在疏水性C18吸附劑上,并且與寡核苷酸主鏈(即磷酸基團(tuán))上所帶的負(fù)電荷發(fā)生電荷-電荷相互作用,從而基于電荷(基于長(zhǎng)度)有效分離寡核苷酸。使用乙腈或甲醇洗脫液進(jìn)行梯度洗脫會(huì)置換吸附劑表面的離子對(duì)試劑和寡核苷酸,同時(shí)分離選擇性和分離度也會(huì)隨著寡核苷酸鏈長(zhǎng)的增加而降低,增加了長(zhǎng)鏈寡核苷酸分離的難度。
訂貨信息
貨號(hào) | 描述 |
186003950 | ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130?, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pkg |
186008212 | XBridge Oligonucleotide BEH C18 OBD Prep Column, 130?, 2.5 µm, 10 mm X 50 mm, 1/pkg |
186003953 | XBridge Oligonucleotide BEH C18 Column, 130?, 2.5 µm, 4.6 mm X 50 mm, 1/pkg |
86003952 | XBridge Oligonucleotide BEH C18 Column, 130?, 2.5 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pkg |
186003949 | ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130?, 1.7 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pkg |
186004898 | ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Method Validation Kit, 135?, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 3/pkg |
186005516 | ACQUITY UPLC Oligonucleotide BEH C18 Column, 130?, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 1/pkg |