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腎間質(zhì)纖維化模型技術(shù)服務(wù)

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公司名稱伊萊博生物科技（上海）有限公司
品牌其他品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)其他
更新時間2024/9/18 10:07:49
訪問次數(shù)130

產(chǎn)品標(biāo)簽:

腎間質(zhì)纖維化大小鼠模型腎間質(zhì)纖維化

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伊萊博生物科技（上海）有限公司（簡稱，伊萊博生物），總部位于上海市長江軟件園，2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，是一家以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團隊和實驗平臺，建立包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)和動物實驗等學(xué)科的研究服務(wù)體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米，可滿足同時飼養(yǎng)清潔級和SPF級動物。核心實驗技術(shù)團隊主要來自中國科學(xué)院大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)等重點高校及科研機構(gòu)，能夠為客戶提供研究方案策劃、項目實施及項目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。

為了響應(yīng)大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召，推動生命科學(xué)領(lǐng)域的進步，伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢，提供培訓(xùn)服務(wù)。通過實驗理論培訓(xùn)和實踐相結(jié)合，充分了解科學(xué)研究和實驗操作的全過程，培訓(xùn)規(guī)范的實驗操作、分析問題和解決問題的能力，分層次培養(yǎng)科研人才，為其今后的科研工作奠定堅實的基礎(chǔ)。

因為專業(yè)，所以值得信賴；因為專注，所以高速發(fā)展；堅持“誠信創(chuàng)新，互利共贏”的原則；朝著“解決科研問題”這一目標(biāo)，伊萊博人將通過自身的努力，與一線科研人員共同推動生命科學(xué)的快速發(fā)展!

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實驗技術(shù)服務(wù)

產(chǎn)品簡介在線詢價

腎間質(zhì)纖維化模型技術(shù)服務(wù)研究腎間質(zhì)纖維化發(fā)生機制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化以及評價腎纖維化治療方法的理想模型。其中，應(yīng)用zg泛的腎小管間質(zhì)纖維化動物模型是單側(cè)輸尿管梗阻（UUO）動物模型

腎間質(zhì)纖維化模型技術(shù)服務(wù) 產(chǎn)品信息

一、腎間質(zhì)纖維化背景簡介

腎間質(zhì)纖維化(renalinterstitialfibrosis，RIF)，既是慢性進展性腎臟病共同典型的病理形態(tài)學(xué)表現(xiàn)，又是決定腎功能衰竭進程的關(guān)鍵因素，是多種慢性腎臟病長期遷延，最終導(dǎo)致慢性腎功能衰竭的主要病理基礎(chǔ)，由慢性腎小管間質(zhì)損傷導(dǎo)致的腎間質(zhì)纖維化已成為幾乎所有腎臟疾病的共同最終結(jié)局。各種原因?qū)е碌穆阅I功能衰竭與腎小管間質(zhì)纖維化的關(guān)系較與腎小球損傷的關(guān)系更為密切，RIF的研究成為近年來腎臟病學(xué)界的主流與熱點，MDL已構(gòu)建成熟的RIF動物模型。

二、腎間質(zhì)纖維化模型技術(shù)服務(wù)簡介

腎間質(zhì)纖維化動物模型構(gòu)建是研究腎間質(zhì)纖維化發(fā)生機制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化以及評價腎纖維化治療方法的理想模型。其中，應(yīng)用廣泛的腎小管間質(zhì)纖維化動物模型是單側(cè)輸尿管梗阻（UUO）動物模型

三、腎間質(zhì)纖維化模型技術(shù)服務(wù)

3.1實驗動物

大小鼠

3.2實驗材料

戊bbtn，手術(shù)刀，手術(shù)縫合線

3.3模型構(gòu)建

大鼠以戊bbtn（50mg/kg body weight）腹腔注射麻醉后，將大鼠右側(cè)臥位固定于手術(shù)臺上，剪毛后用碘酒75%酒精消毒手術(shù)區(qū)，行左側(cè)腹切口，逐層切開皮膚、肌肉及腹壁各層，暴露并分離左側(cè)輸尿管，用5-0絲線結(jié)扎兩道，上一道結(jié)扎點位于左腎下極水平，在兩道結(jié)扎點中點將輸尿管切斷，逐層縫合。

四、模型鑒定

1、通過觀察大鼠術(shù)后切口情況、活動狀態(tài)、飲食量、毛色、腎臟腫大情況等指標(biāo)進行初步驗證。
2、通過尿化驗檢測24小時尿蛋白增加、血生化檢測血清肌酐、尿素氮升高等生化指標(biāo)進一步驗證。
3、腎組織病理觀察可見典型腎間質(zhì)纖維化的表現(xiàn)，如腎小球硬化、系膜細(xì)胞和基質(zhì)彌漫性輕微增生、腎小管weisuo等

五、小結(jié)

UUO模型制作相對簡單，有較好的重復(fù)性，RIF發(fā)生迅速，可觀察到腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化過程。
UUO模型的一些研究結(jié)果與梗阻后腎病患者的觀察結(jié)果相似，因此該模型是研究RIF發(fā)生機制、腎臟細(xì)胞轉(zhuǎn)分化和評價RIF治療方法的理想模型。

六、參考文獻

[1] LIU X Y, ZHANG X B, ZHAO Y F, et al. Research progress ofChinese herbal medicine intervention in renal interstitialfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 900491. DOI: 10.3389/fphar.2022.900491.

[2] SZETO H H. Pharmacologic approaches to improvemitochondrial function in AKI and CKD[J]. J Am Soc Nephrol,2017,28(10):2856-2865. DOI: 10.1681/ASN.2017030247.

[3] ZEISBERG M, KALLURI R. Physiology of the renal interstitium[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2015, 10(10):1831-1840. DOI: 10.2215/CJN.00640114.

[4] MU?OZ-FéLIX J M, MARTíNEZ-SALGADO C. Dissecting theinvolvement of ras GTPases in kidney fibrosis[J]. Genes, 2021,12(6):800. DOI: 10.3390/genes12060800.

[5]MARTíNEZ-SALGADO C, SáNCHEZ-JUANES F, LóPEZHERNáNDEZ F J, et al. Endothelial activin receptor-likekinase 1 (ALK1) regulates myofibroblast emergence andperitubular capillary stability in the early stages of kidneyfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 843732. DOI: 10.3389/fphar.2022.843732.

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腎間質(zhì)纖維化模型技術(shù)服務(wù)

一、腎間質(zhì)纖維化背景簡介

二、腎間質(zhì)纖維化模型技術(shù)服務(wù)簡介